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Titlebook: Klinik und Transition neuromuskul?rer Erkrankungen; Neurop?diatrie triff Ulrike Schara,Christiane Schneider-Gold,Bertold Sc Book 2015 Sprin

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樓主
發(fā)表于 2025-3-21 18:40:55 | 只看該作者 |倒序?yàn)g覽 |閱讀模式
書目名稱Klinik und Transition neuromuskul?rer Erkrankungen
副標(biāo)題Neurop?diatrie triff
編輯Ulrike Schara,Christiane Schneider-Gold,Bertold Sc
視頻videohttp://file.papertrans.cn/544/543533/543533.mp4
概述Das erste Buch, das systematisch und interdisziplin?r die Transition bei seltenen Erkrankungen anhand einer Krankheitsgruppe behandelt.Seltene Krankheiten in der Erwachsenenmedizin: Spinale Muskelatro
圖書封面Titlebook: Klinik und Transition neuromuskul?rer Erkrankungen; Neurop?diatrie triff Ulrike Schara,Christiane Schneider-Gold,Bertold Sc Book 2015 Sprin
描述.Angeborene Muskelerkrankungen geh?ren zu den ?Orphan Diseases“, die von der P?diatrie zunehmend in die Erwachsenenmedizin hinein reichen -? darunter die spinale Muskelatrophie, Becker- und Duchenne-Muskeldystrophie, myasthene Syndrome, Morbus Pompe und andere. Die Entwicklung effektiver symptomatischer Ma?nahmen und die? Fortschritte in der Molekulargenetik haben in den letzten Jahren entscheidend zur Verbesserung der vitalen Prognose und der Lebensqualit?t der Patienten beigetragen..Neurop?diater und Neurologen sind bei der schwierigen Diagnose und Versorgung dieser Patienten auf sich allein gestellt, insbesondere au?erhalb von Zentren für seltene Erkrankungen. Dieses Buch unterstützt Kinderneurologen, nicht spezialisierte P?diater und Neurologen darin, sich zu diesen Krankheiten fortzubilden. Das Autorenteam aus Neurop?diatern und Neurologen pr?sentiert anhand von typischen Fallbeispielen einen in der Klinik anwendbaren Werkzeugkasten von der Familien-Anamnese zurschwierigen Differenzialdiagnose bis hin zur Versorgung..Dieser klinisch orientierte Leitfaden liefert einen interdisziplin?ren Beitrag zur Transition bei neuromuskul?ren Erkrankungen und gibt konkrete Antworten auf die
出版日期Book 2015
關(guān)鍵詞Muskelerkrankungen; Muskelkrankheiten; Next Generation Sequencing; Orphan Disease; Seltene Erkrankungen;
版次1
doihttps://doi.org/10.1007/978-3-662-44239-5
isbn_softcover978-3-662-44238-8
isbn_ebook978-3-662-44239-5
copyrightSpringer-Verlag Berlin Heidelberg 2015
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書目名稱Klinik und Transition neuromuskul?rer Erkrankungen影響因子(影響力)




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沙發(fā)
發(fā)表于 2025-3-21 22:27:10 | 只看該作者
板凳
發(fā)表于 2025-3-22 01:34:41 | 只看該作者
Myasthenia gravis,inische Bild der Erkrankung variiert – insbesondere zu Beginn der Erkrankung k?nnen die Beschwerden unspezifisch sein. Aus diesem Grund sind Fehldiagnosen nicht selten. Bei etwa 10% der Patienten manifestiert sich die Erkrankung bereits im Kindesalter.
地板
發(fā)表于 2025-3-22 05:54:33 | 只看該作者
5#
發(fā)表于 2025-3-22 08:59:38 | 只看該作者
6#
發(fā)表于 2025-3-22 14:20:34 | 只看該作者
7#
發(fā)表于 2025-3-22 20:08:03 | 只看該作者
8#
發(fā)表于 2025-3-23 01:14:51 | 只看該作者
9#
發(fā)表于 2025-3-23 01:22:04 | 只看該作者
10#
發(fā)表于 2025-3-23 08:29:55 | 只看該作者
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