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Titlebook: H?mostaseologie; Molekulare und zellu Gert Müller-Berghaus,Bernd P?tzsch Book 19991st edition Springer-Verlag Berlin Heidelberg 1999 Gerinn

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樓主: 柳條筐
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發(fā)表于 2025-3-23 11:01:44 | 只看該作者
https://doi.org/10.1007/978-3-658-24790-4enrezeptors Glykoprotein IIb-IIIa charakterisiert ist. Thrombozyten von betroffenen Patienten zeigen eine St?rung der Thrombo-zytenadh?sion und der Thrombozytenaggregation bedingt durch eine St?rung der Liganden-Rezeptor-Interaktion zwischen Fibrinogen/Fibrin und dem Glykoprotein IIb-IIIa. Bei norma
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發(fā)表于 2025-3-23 15:17:08 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-23 20:27:46 | 只看該作者
https://doi.org/10.1007/978-3-642-59154-9rt war, im panoptischen Ausstrich wenig angef?rbt wurden und grau erschienen. Aufgrund dieser Beobachtung pr?gte Raccuglia den Begriff ?Grey-platelet-Syndrom“ (GPS). Das Syndrom ist extrem selten, in der Weltliteratur sind mittlerweile 53 Patienten aus 18 Familien beschrieben worden. In ihrer klinis
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發(fā)表于 2025-3-24 01:06:37 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-24 04:37:49 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-24 08:16:02 | 只看該作者
https://doi.org/10.1007/978-3-658-04047-5r Thrombozyten in den Zellen des mononukle?r-phagozyt?ren Systems. Ein gemeinsames diagnostisches Merkmal für die verschiedenen Formen von Immunthrombo-zytopenien ist eine verkürzte Thrombozytenüber-lebenszeit, die mit .In- oder .Cr-markierten Thrombozyten bestimmt werden kann. Das Knochenmarkpunkta
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發(fā)表于 2025-3-24 11:38:03 | 只看該作者
Wirtschaftswissenschaften verstehen 25). Von den verschiedenen Formen der VWE kann seit 1982 ein als Pseudo-Von-Willebrand-Syndrom (Weiss et al. 1982) oder ?Pl?ttchentyp-VWE“ (pitVWE; Miller u. Castella 1982) bezeichneter Erkrankungstyp abgegrenzt werden. Er ist charakterisiert durch eine verst?rkte Bindung des VWF an die Thrombozyte
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發(fā)表于 2025-3-24 18:20:57 | 只看該作者
https://doi.org/10.1007/978-3-658-00369-2ulation der plasmatischen Gerinnung ein. Eine feinregülierte Kontrolle der plasmatischen Gerinnung, natürlich des gesamten H?mostasesystems, ist eine wesentliche Voraussetzung für die Aufrechterhaltung der Hom?ostase, da sowohl die nicht rechtzeitig erfolgende Blutstillung als auch die zur falschen
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發(fā)表于 2025-3-24 21:49:53 | 只看該作者
https://doi.org/10.1007/978-3-322-94846-5rfüllen 3 Prozesse, das Blutgerin-nungs- und Fibrinolysesystem, das Komplementsystem, und das Renin-Angiotensin-System wesentliche Aufgaben. Interessanterweise k?nnen alle 3 Prozesse in vitro durch das Kontaktaktivierungssystem des Plasmas initiiert werden. Dem Kontaktaktivierungssystem sind 4 Plasm
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發(fā)表于 2025-3-25 01:41:43 | 只看該作者
https://doi.org/10.1007/978-3-322-94420-7ugeordnet. W?hrend es sich bei den ersten 3 Komponenten um nicht Vitamin-K-abh?ngige Vorstufen von Serinproteasen handelt, geh?rt HK zu den in der Gerinnungskaskade typischen nichtenzymatischen Kofaktoren. Von den 4 Kontaktfaktoren ist FXI der einzige, dessen Mangel mit einer h?morrhagischen Diathes
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