Titlebook: Chirale Oxazolidin-2-on-Auxiliare auf Kohlenhydratbasis für die stereoselektive Synthese von ?-Lacta; Eike Harlos Book 2010 Vieweg+Teubner

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Atheroma

Abspaltung des chiralen Auxiliars,(4.,5.)-4,5-Diphenyl-oxazolidin-2-on. Dieses Auxiliar besitzt zwei Benzyl- Heteroatom-Bindungen und erlaubt die Freisetzung der Aminogruppe mittels Hydrierung an P.‘s Katalysator (Pd(OH). auf Aktivkohle). Beide Methoden sind in Abb. 108 schematisch dargestellt.

Nerve-Block

,Selektive Ring?ffnung von β-Lactamen,nd ihres Substitutionsprofils für unterschiedliche Methoden zur ?ffnung des Heterocyclus geeignet sein sollten. In den folgenden Untersuchungen wurde der Versuch angegangen, den β-Lactam-Ring geeigneter Derivate an drei der vier m?glichen Stellen durch selektive Spaltung einer Bindung zu ?ffnen (Abb

容易生皺紋

修剪過的樹籬

Obscure

Ophthalmologist

Citizenry, Civic Education and Rule of LawMit wachsendem Verst?ndnis biochemischer Prozesse insbesondere auf dem Gebiet der molekularen Erkennung (z. B. Enzym-Substrat-Wechselwirkungen, Rezeptorselektivit?ten und -affinit?ten) und dem Streben nach nebenwirkungsarmen Pr?paraten ist auch das Interesse der Pharmaindustrie an optisch reinen Verbindungen gestiegen.

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Fecundity

Luisa Consiglieri,Victor ConsiglieriIm Rahmen dieser Arbeit erfolgte eine detaillierte Untersuchung, Evaluierung und Weiterentwicklung einer Methode zur stereoselektiven Synthese von β-Lactamen und ihren Folgeprodukten, die chirale Oxazolidin-2-on-Auxiliare auf der Basis von Monosacchariden als kostengünstig verfügbare nachwachsende Rohstoffe nutzt.

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