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Titlebook: Chirale Oxazolidin-2-on-Auxiliare auf Kohlenhydratbasis für die stereoselektive Synthese von ?-Lacta; Eike Harlos Book 2010 Vieweg+Teubner

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發(fā)表于 2025-3-21 20:05:44 | 只看該作者 |倒序?yàn)g覽 |閱讀模式
書目名稱Chirale Oxazolidin-2-on-Auxiliare auf Kohlenhydratbasis für die stereoselektive Synthese von ?-Lacta
編輯Eike Harlos
視頻videohttp://file.papertrans.cn/226/225964/225964.mp4
圖書封面Titlebook: Chirale Oxazolidin-2-on-Auxiliare auf Kohlenhydratbasis für die stereoselektive Synthese von ?-Lacta;  Eike Harlos Book 2010 Vieweg+Teubner
描述Im Arbeitskreis des kürzlich leider verstorbenen Mentors von Herrn Harlos konnte ein Verfahren zur Darstellung von cyclischen Carbamaten oder Oxazolidin-2-onen von Sacchariden entwickelt werden. In Anlehnung an die grundlegenden Arbeiten von D. A. Evans, der solche Heterocyclen auf der Basis von -Aminoalkoholen als chirale Auxiliare in die organische Synthesechemie einführte, hat sich der Arbeitskreis von Herrn Prof. Dr. P. K?ll in den letzten Jahren intensiv mit der Anwendung cyclischer Carbamate von D-Xylose und D-Glucose in der stereoselektiven Synthese befasst. Die vorliegende Dissertation bildet dazu den kr?nenden Abschluss und widmet sich der Anwendung dieser Auxiliare zur Darstellung von -Lactamen und Derivaten von Aminos?uren. Um dem Leser den Einstieg in die Thematik zu erleichtern, macht Herr Harlos ihn im einleitenden Teil zun?chst mit der enormen Bedeutung vertraut, die -Lactame wegen ihrer Anwendung als Antibiotika haben. Daneben zeigt er dem Leser aber auch das gro?e synthetische Potential dieser kleinen Ringe für die Darstellung anderer Verbindungsklassen auf. Es folgt die detaillierte Beschreibung der Staudinger-Reaktion, die einer der meistbenutzten Wege ist, Azeti
出版日期Book 2010
關(guān)鍵詞Mikrobiologie; Pharmazie; Synthesemethoden; Verbindungsklassen; nachwachsende Rohstoffe; organische Chemi
版次1
doihttps://doi.org/10.1007/978-3-8348-9622-3
isbn_softcover978-3-8348-0941-4
isbn_ebook978-3-8348-9622-3
copyrightVieweg+Teubner Verlag | Springer Fachmedien Wiesbaden GmbH, Wiesbaden 2010
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書目名稱Chirale Oxazolidin-2-on-Auxiliare auf Kohlenhydratbasis für die stereoselektive Synthese von ?-Lacta影響因子(影響力)




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書目名稱Chirale Oxazolidin-2-on-Auxiliare auf Kohlenhydratbasis für die stereoselektive Synthese von ?-Lacta網(wǎng)絡(luò)公開(kāi)度




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書目名稱Chirale Oxazolidin-2-on-Auxiliare auf Kohlenhydratbasis für die stereoselektive Synthese von ?-Lacta被引頻次




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書目名稱Chirale Oxazolidin-2-on-Auxiliare auf Kohlenhydratbasis für die stereoselektive Synthese von ?-Lacta年度引用




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書目名稱Chirale Oxazolidin-2-on-Auxiliare auf Kohlenhydratbasis für die stereoselektive Synthese von ?-Lacta讀者反饋




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5#
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Rebuilding the State Institutions(4.,5.)-4,5-Diphenyl-oxazolidin-2-on. Dieses Auxiliar besitzt zwei Benzyl- Heteroatom-Bindungen und erlaubt die Freisetzung der Aminogruppe mittels Hydrierung an P.‘s Katalysator (Pd(OH). auf Aktivkohle). Beide Methoden sind in Abb. 108 schematisch dargestellt.
6#
發(fā)表于 2025-3-22 15:32:17 | 只看該作者
Conceptualizing the Rule of Lawnd ihres Substitutionsprofils für unterschiedliche Methoden zur ?ffnung des Heterocyclus geeignet sein sollten. In den folgenden Untersuchungen wurde der Versuch angegangen, den β-Lactam-Ring geeigneter Derivate an drei der vier m?glichen Stellen durch selektive Spaltung einer Bindung zu ?ffnen (Abb
7#
發(fā)表于 2025-3-22 20:12:55 | 只看該作者
8#
發(fā)表于 2025-3-22 21:12:22 | 只看該作者
9#
發(fā)表于 2025-3-23 04:28:35 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-23 06:10:24 | 只看該作者
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