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Titlebook: Verhandlungen der Schweizerischen Gesellschaft für Gyn?kologie und Geburtshilfe; Jahresversammlung Mo Schweizerischen Gesellschaft für Gyn?

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樓主
發(fā)表于 2025-3-21 17:04:40 | 只看該作者 |倒序?yàn)g覽 |閱讀模式
書目名稱Verhandlungen der Schweizerischen Gesellschaft für Gyn?kologie und Geburtshilfe
副標(biāo)題Jahresversammlung Mo
編輯Schweizerischen Gesellschaft für Gyn?kologie und G
視頻videohttp://file.papertrans.cn/982/981656/981656.mp4
叢書名稱Archives of Gynecology and Obstetrics
圖書封面Titlebook: Verhandlungen der Schweizerischen Gesellschaft für Gyn?kologie und Geburtshilfe; Jahresversammlung Mo Schweizerischen Gesellschaft für Gyn?
出版日期Book 1992
關(guān)鍵詞Geburt; Geburtshilfe; Gyn?kologie
版次1
doihttps://doi.org/10.1007/978-3-662-37812-0
isbn_softcover978-3-662-37104-6
isbn_ebook978-3-662-37812-0
copyrightSpringer-Verlag Berlin Heidelberg 1992
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書目名稱Verhandlungen der Schweizerischen Gesellschaft für Gyn?kologie und Geburtshilfe影響因子(影響力)




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沙發(fā)
發(fā)表于 2025-3-21 21:11:03 | 只看該作者
Genetik / Pr?natale Diagnostiktenu génique du chromosome impliqué et la proportion de cellules normales par rapport aux aneuplo?-des. L’origine parentale du chromosome manquant/supplémentaire et la possibilité d’une disomie uniparentale de la lignée ?normale? doivent aussi être considérées.
板凳
發(fā)表于 2025-3-22 01:45:36 | 只看該作者
地板
發(fā)表于 2025-3-22 07:50:20 | 只看該作者
5#
發(fā)表于 2025-3-22 10:35:06 | 只看該作者
6#
發(fā)表于 2025-3-22 15:18:07 | 只看該作者
7#
發(fā)表于 2025-3-22 17:44:43 | 只看該作者
Ovarialzysten w?hrend Kindheit, Pubert?t und Adoleszenzh. W?hrend vor der Pubert?t Ovarialtumoren i.Allg. ohne besondere Berücksichtigung der Zysten relativ selten sind (2,6 pro 100000 Kinder), überwiegen mit Beginn der Pubert?t die funktionell zystischen, d.h. benignen, Ovarialtumoren [5]. Das Hauptproblem zystischer Ovarialtumoren besteht darin, da? s
8#
發(fā)表于 2025-3-23 00:17:50 | 只看該作者
9#
發(fā)表于 2025-3-23 02:15:07 | 只看該作者
Methodik von Genanalysen und Stoffwechseluntersuchungensche Analysen. Es geht dabei um die Bestimmung des fetalen Karyotyps bei einem nur geringgradig erh?hten genetischen Risiko von 1–2% für Chromosomenanomalien, z.B. Trisomie 21 bei ?lteren Schwangeren. Es gibt nun aber eine weitere Indikationsgruppe für pr?natale Untersuchungen, die mit einem . von 2
10#
發(fā)表于 2025-3-23 05:59:44 | 只看該作者
Nichtinvasives Screening auf Chromosomenanomalien bei jungen Schwangeren problematical due to the operative risks and the relatively high costs. Therefore, non-invasive screening methods are sought, apt to identify groups at high risk. Biochemical screening methods applied at 16 weeks of pregnancy (triple test) and the new first trimester tests are discussed. Ultrasound
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