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Titlebook: Sperimentazione e registrazione dei radiofarmaci; Normative e procedur Giovanni Lucignani Book 2013 Springer-Verlag Italia 2013 Assicurazio

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發(fā)表于 2025-3-21 16:46:28 | 只看該作者 |倒序?yàn)g覽 |閱讀模式
書目名稱Sperimentazione e registrazione dei radiofarmaci
副標(biāo)題Normative e procedur
編輯Giovanni Lucignani
視頻videohttp://file.papertrans.cn/875/874129/874129.mp4
概述Non esistono attualmente testi di riferimento analoghi.Approccio multidisciplinare alla qualità radiofarmaceutica.Riferimento pratico indispensabile per gli attuali e futuri professionisti di settore
叢書名稱Imaging & Formazione
圖書封面Titlebook: Sperimentazione e registrazione dei radiofarmaci; Normative e procedur Giovanni Lucignani Book 2013 Springer-Verlag Italia 2013 Assicurazio
描述La sperimentazione clinica dei prodotti farmaceutici, e quindi anche dei radiofarmaci, è regolata a livello nazionale da decreti legislativi emessi per recepire specifiche Direttive europee in materia di buona pratica di sperimentazione, e da norme di radioprotezione, in attuazione di direttive Euratom, in materia di radiazioni ionizzanti. In Italia molti aspetti applicativi del comune quadro giuridico europeo, peraltro focalizzato principalmente sulle attività svolte in ambito industriale, sono intervenuti su una normativa pregressa, talora obsoleta, di interpretazione non sempre univoca e senza una visione integrata che considerasse nel loro insieme le legislazioni farmaceutiche e quelle radioprotezionistiche.
出版日期Book 2013
關(guān)鍵詞Assicurazione di qualità; Medicina nucleare; Normative farmaceutiche; Radiofarmaci; Sperimentazione clin
版次1
doihttps://doi.org/10.1007/978-88-470-2874-6
isbn_softcover978-88-470-2873-9
isbn_ebook978-88-470-2874-6Series ISSN 2239-2017 Series E-ISSN 2239-2041
issn_series 2239-2017
copyrightSpringer-Verlag Italia 2013
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沙發(fā)
發(fā)表于 2025-3-21 23:35:46 | 只看該作者
,Perché sperimentare e registrare i radiofarmaci?,ine degli anni Ottanta e i primi anni Novanta i radiofarmaci, composti già da tempo utilizzati nella pratica clinica e sottoposti alle norme radioprotezionistiche, che non sempre sono oggetto di adeguato interesse da parte dell’industria, a causa delle loro proprietà intrinseche. Questi medicinali p
板凳
發(fā)表于 2025-3-22 04:03:19 | 只看該作者
地板
發(fā)表于 2025-3-22 06:29:25 | 只看該作者
Normativa europea e nazionale sui radiofarmaci: la sperimentazione clinica,ità medicinali è stato esteso anche ai radiofarmaci, ai generatori, ai kit e ai precursori radioattivi (radionuclidi utilizzati per la preparazione di sostanze radiomarcate prima della somministrazione). In precedenza tali prodotti erano sottoposti a normative diverse da paese a paese. Questo capito
5#
發(fā)表于 2025-3-22 12:15:23 | 只看該作者
Classificazione dei radiofarmaci,iversity, Illinois, scrive: “Radioactive isotopes when used for therapeutic and diagnostic purposes are in the true sense of the word drugs and are so classified and regulated under Section 505 of the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act” [.]. A Christian si deve la stesura e la pubblicazione delle
6#
發(fā)表于 2025-3-22 14:47:58 | 只看該作者
7#
發(fā)表于 2025-3-22 17:56:16 | 只看該作者
8#
發(fā)表于 2025-3-23 00:39:02 | 只看該作者
Sperimentazioni cliniche con radiofarmaci, dell’organismo, grazie alla selettiva interazione dei radiofarmaci con bersagli biologici di comprovato o potenziale interesse diagnostico o terapeutico. Conseguenza naturale dell’evoluzione delle conoscenze di base e degli sviluppi della chimica farmaceutica e delle biotecnologie, l’uso dei radiof
9#
發(fā)表于 2025-3-23 02:20:39 | 只看該作者
Le Norme di Buona Pratica di Laboratorio,d and Drug Administration (FDA), con lo scopo preciso di assicurare un adeguato controllo sulla qualità degli studi non clinici di laboratorio comprovanti la non pericolosità dei prodotti sottoposti a regime di autorizzazione. La regolamentazione emanata in materia dalla FDA è stata utilizzata come
10#
發(fā)表于 2025-3-23 07:21:27 | 只看該作者
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