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Titlebook: Safety Evaluation of Biotechnologically-derived Pharmaceuticals; Facilitating a Scien Susan A. Griffiths,Cyndy E. Lumley Book 1998 Springer

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樓主: 哄笑
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發(fā)表于 2025-3-25 06:17:06 | 只看該作者
Designing non-clinical safety evaluation programmes: The view of the clinician,1. Experience with biotechnologically derived pharmaceuticals to treat auto-immune diseases provides an example of the pharmacological and safety information pertinent to first entry into man, and the relevance of animal data in support of early clinical trials.
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發(fā)表于 2025-3-25 07:35:04 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-25 13:40:53 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-25 15:58:26 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-25 21:26:30 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-26 01:20:55 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-26 07:40:59 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-26 11:50:38 | 只看該作者
978-94-010-6043-1Springer Science+Business Media Dordrecht 1998
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發(fā)表于 2025-3-26 16:31:18 | 只看該作者
Centre for Medicines Research Workshophttp://image.papertrans.cn/s/image/860500.jpg
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發(fā)表于 2025-3-26 17:36:10 | 只看該作者
https://doi.org/10.1007/978-94-011-4876-4biotechnology; gene therapy; growth factor; interferon; research
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