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Titlebook: Reaktionsmechanismen; Organische Reaktione Reinhard Brückner Textbook 2004Latest edition Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2004 Organische

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樓主: advocate
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發(fā)表于 2025-3-28 18:11:40 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-28 18:50:04 | 只看該作者
ological disorders are influenced by persistent epigenetic adaptations in response to prenatal and early postnatal exposures to environmental factors. Epigenetics refers to heritable changes in gene function that occur without a change in the sequence of the DNA. The main components of the epigeneti
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發(fā)表于 2025-3-29 00:55:56 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-29 06:16:19 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-29 07:57:55 | 只看該作者
https://doi.org/10.1007/978-3-662-45684-2Organische Chemie, Organische Synthese; Reaktionsmechanismus, Reaktionsmechanismen; Stereochemie; Subst
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發(fā)表于 2025-3-29 12:58:18 | 只看該作者
Substitutionsreaktionen an Aromaten,ufern ist von erheblich geringerer Bedeutung. über Substitutionsreaktionen lassen sich Elektrophile und Nucleophile in Aromaten einführen. Dafür steht eine Reihe von Mechanismen zur Verfügung. Diejenigen, die in diesem Kapitel besprochen werden, sind in Tabelle 5.1 aufgeführt.
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發(fā)表于 2025-3-29 16:56:55 | 只看該作者
Addition von ,-Nucleophilen und von Metallorganylen an Carbonylverbindungen,eine unvermeidbare zweite Reaktion folgt: die Addition des .-Nucleophils bzw. Metallorganyls an das Keton bzw. den Aldehyd. In Kapitel 10 wollen wir uns nun mit der gezielten Ausführung derartiger Additionsreaktionen befassen. Sie gehen nicht von . erzeugten, sondernvon als solchen eingesetzten Carbonylverbindungen aus.
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發(fā)表于 2025-3-29 23:33:49 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-30 02:23:06 | 只看該作者
,Nucleophile Substitutionsreaktionen am ges?ttigten C-Atom,Etwas überspitzt ausgedrückt, ist Organische Chemie deshalb verh?ltnism??ig einfach erlernbar, weil die Mehrzahl der organisch-chemischen Reaktionen einem einzigen Muster folgt.
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發(fā)表于 2025-3-30 06:13:20 | 只看該作者
,-Eliminierungen,Reaktionen, bei denen aus einer Verbindung zwei Atome oder Atomgruppen X und Y abgespalten werden, bezeichnet man als . (Abb. 4.1). Bei vielen Eliminierungen werden X und Y so abgespalten, dass sie nicht Bestandteil von ein und demselben Molekül werden. Bei anderen Eliminierungen treten sie miteinander verbunden aus, d.h.
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