Titlebook: Organische Reaktionsmechanismen; Probleme und L?sunge Ivan Ernest Book 1976 Springer-Verlag/Wien 1976 Anionen.Chemische Bindung.Chemische R

Inertia

Polare EliminierungenNukleophile Substitutionen und Eliminierungen konkurrenzieren sich bekanntlich: Jede Substitution wird in gr??erem oder kleinerem Ausma? von einer Eliminierung begleitet und ..

軌道

Glower

BILIO

Reaktionen der CarbeneEine allgemeine Methode zur Herstellung von Allenen wird durch das folgende Beispiel der Synthese von 1,2-Cyclononadien 2 aus .-Cycloocten 1 veranschaulicht..

Cultivate

HinweiseVersuchen Sie sich die Geometrie der Brückenkopfatome in 2 vorzustellen!

prostate-gland

Chronic

GROSS

Radikalische Reaktionen st?rksten in der unmittelbaren Nachbarschaft des Substituenten. So betr?gt bei der Photobromierung von 1-Chlorbutan die Reaktivit?t der C.-H-Bindungen nur 0.25 derjenigen der Methylengruppe von Propan und sinkt weiter in der C.-Stel-lung auf blo?e 0.09 des genannten Vergleichswertes.. ?hnliches gil

oblique

Mehrzentrenreaktionen mit cyclischer Elektronenverschiebungespannten Cyclopropanring angeh?rt. Sind bei rein aliphatischen Systemen meist Temperaturen um 300°C erforderlich, so verl?uft bei .-1, 2-Divinylcyclopropan die Umlagerung schon bei Temperaturen weit unter O°C. In der Tat konnte der aus .-l, 3, 5-Hexatrien durch Carben-Anlagerung gebildete Kohlenwas

種屬關(guān)系

L?sungenurch die drei, mit jedem Brückenkopf-C-Atom jeweils direkt verbundenen Methylengruppen eine Ebene, so schneidet diese die zentrale C—C-Bindung, d. h. das Brückenkopf-Kohlenstoffatom liegt nicht mehr innerhalb seines Valenztetraheders.