Titlebook: Namen- und Schlagwortreaktionen in der Organischen Chemie; Wolfgang Uhl,Apostolos Kyriatsoulis Book 1984 Springer Fachmedien Wiesbaden 198

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Airtight

cinder

Arbuzovdie Umsetzung von symmetrischen Estern der phosphorigen S?ure (A, B = R.—O—) mit Alkylhalogeniden zu Phosphons?ureestem. Es handelt sich hierbei um die Aufeinanderfolge zweier S.2-Prozesse, in deren Verlauf das P-Atom vom trivalenten in den pentavalenten Zustand überführt wird. Die hohe Anwendungsbr

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Morsel

flamboyant

Bamford-StevensSulfins?uresalze gespalten werden. Erstere bilden, je nach Reaktionsbedingungen, Carbene oder Carbeniumionen, die zu Olefinen (Hauptprodukt) weiterreagieren. Es werden fast ausschlie?lich p-Toluolsulfonylhydrazone dargestellt, da sie leicht zug?nglich und stabil sind.

NATTY

Beckmannungen einsetzbar sind, ist die Reaktion von breiter Anwendbarkeit. Aldoxime reagieren analog, jedoch ist in den seltensten F?llen eine Wanderung des H-Atoms zu beobachten. Die Beckmann-Umlagerung eignet sich daher nicht als allgemein anwendbare Methode zur Darstellung unsubstituierter Amide aus Aldo

Indebted

Birchrer Verfahren nur schwer zug?nglich sind. Charakteristisch für die Reaktion ist die 1,4-Addition von Wasserstoff, die auch bei der Umsetzung von Alkenen mit konjugierten Doppelbindungen erfolgt.W?hrend isolierte Doppelbindungen nicht reagieren, werden Dreifachbindungen stereospezifisch zu trans-Olef

cochlea

Blaisechst durch Umsetzung mit elementarem Zink aktiviert werden. Die Addition der metallorganischen Zwischenprodukte an Nitrile führt zur Bildung von β-Imino-carbons?ureestern, die unter der Einwirkung von Minerals?uren zu den analogen (β-Keto-Verbindungen hydrolysiert werden. Aliphatische und aromatisch

AORTA

Blancelektrophile aromatische Substitution, der unter den sauren Bedingungen unmittelbar eine S.1-Reaktion folgt. Die entstehenden Benzylhalogenide sind sehr reaktiv und dienen h?ufig als Ausgangsverbindungen für weitere Synthesen.