Titlebook: Namen- und Schlagwort-Reaktionen der Organischen Chemie; Thomas Laue,Andreas Plagens Textbook 1994 B. G. Teubner Stuttgart 1994 Chemie.Cla

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Birch-Reduktion,Die Reduktion aromatischer Verbindungen . mit Alkalimetallen in flüssigem Ammoniak in Gegenwart eines Alkohols wird als . bezeichnet und liefert selektiv das in 1,4-Position hydrierte Produkt ..

Bricklayer

Water-Brash

Cannizzaro-Reaktion,Aldehyde . ohne Wasserstoffatom in α-Position gehen bei Behandlung mit starken Basen die . ein.. Hierbei wird ein Aldehydmolekül zum entsprechenden Alkohol . reduziert, w?hrend ein weiteres unter Oxidation zur Carbons?ure . reagiert. Beim Vorhandensein von α-Wasserstoffatomen l?uft in der Regel die → . bevorzugt ab.

Ibd810

Chugaev-Reaktion,Durch die Thermolyse von Xanthogenaten . k?nnen Olefine . erhalten werden. Au?erdem werden das gasf?rmige Kohlenoxidsulfid, COS ., und ein Mercaptan, RSH ., gebildet. Man bezeichnet den Proze? als . .; eine andere h?ufige Schreibweise für ihren russischen Entdecker ist ..

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Namen- und Schlagwort-Reaktionen der Organischen Chemie978-3-322-94726-0Series ISSN 0941-3677

URN

Teubner Studienbücher Chemiehttp://image.papertrans.cn/n/image/660583.jpg

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,Benzils?ure-Umlagerung,ns?ure . überführen l??t. Das bekannteste Beispiel ist die Umlagerung von Benzil (R = R’ = Phenyl) zu Benzils?ure (2-Hydroxy-2,2-diphenylethans?ure). Die Substituen-ten dürfen keine α-Wasserstoffatome besitzen, da sonst andere Reaktionen — wie zum Beispiel die → . — ablaufen k?nnen.

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Bergman-Cyclisierung,et. Es handelt sich hierbei um eine sehr junge Reaktion, die gerade in den letzten Jahren an Bedeutung gewonnen hat. Das ungew?hnliche Endi-in-Strukturelement . wurde in Naturstoffen (z. B. Calicheamicin, Esperamicin) gefunden,.) die eine beachtliche biologische Aktivit?t aufweisen..)