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Titlebook: Movement Disorder Genetics; Susanne A. Schneider,José M. Tomás Brás Book 2015 Springer International Publishing Switzerland 2015 Dementia

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發(fā)表于 2025-3-21 16:07:54 | 只看該作者 |倒序瀏覽 |閱讀模式
書目名稱Movement Disorder Genetics
編輯Susanne A. Schneider,José M. Tomás Brás
視頻videohttp://file.papertrans.cn/640/639739/639739.mp4
概述Up-to-date genetic information.Hands-on algorithms for day to day practice.Explains recent scientific developments including new technologies and analysis tools.Critical chapters on ethical issues and
圖書封面Titlebook: Movement Disorder Genetics;  Susanne A. Schneider,José M. Tomás Brás Book 2015 Springer International Publishing Switzerland 2015 Dementia
描述.This book covers recent developments and possible pitfalls in the diagnosis of genetic movement disorders and related conditions. It is divided into three sections: technical and scientific aspects; clinical aspects with guidance towards work-up; and ethical and legal aspects of genetic testing in a clinical and research setting..The first section includes chapters on genetic analysis and counselling with critical discussion of?potential problems?when interpreting the results. Clinical chapters summarize genetic forms of movement disorders including parkinsonism, tics and dystonia with algorithms for hands-on daily practice. Related conditions such as RLS, ataxias and dementias are also covered. Finally, chapters on ethical and legal aspects of genetic testing are included..Movement Disorder Genetics. is aimed at clinicians and scientists working in the field of movement disorders and related conditions.?? .
出版日期Book 2015
關鍵詞Dementia genetics; Familial dementia; Familial movement disorder; Genetic ataxia; Genetic chorea; Genetic
版次1
doihttps://doi.org/10.1007/978-3-319-17223-1
isbn_softcover978-3-319-35855-0
isbn_ebook978-3-319-17223-1
copyrightSpringer International Publishing Switzerland 2015
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書目名稱Movement Disorder Genetics影響因子(影響力)




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https://doi.org/10.1007/978-3-319-17223-1Dementia genetics; Familial dementia; Familial movement disorder; Genetic ataxia; Genetic chorea; Genetic
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