| 書(shū)目名稱(chēng) | Molekularmedizinische Grundlagen von heredit?ren Tumorerkrankungen |
| 編輯 | Detlev Ganten,Klaus Ruckpaul,Wolff Schmiegel |
| 視頻video | http://file.papertrans.cn/639/638687/638687.mp4 |
| 概述 | Topthema Molekulare Medizin.Neuester Stand und Interpretation der Forschungsergebnisse.Verst?ndliche Einführung in gentechnische Methoden.Konventionelle und molekularmedizinische Therapien im Vergleic |
| 叢書(shū)名稱(chēng) | Molekulare Medizin |
| 圖書(shū)封面 |  |
| 描述 | Durch den molekularbiologischen Erkenntnisfortschritt und die damit zusammenh?ngenden Methodenentwicklungen sowie die kürzlich gelungene Entschlüsselung des menschlichen Genoms ergeben sich auch für die Krebsforschung und insbesondere für die Früherkennung heredit?rer Tumore durch eine umfassende Gendiagnostik neue M?glichkeiten für die Erfassung von genetischen Risikofaktoren, die zur Krebsentstehung pr?disponieren. In 19 Kapiteln werden von ausgewiesenen Experten die heute erkennbaren molekularen Ursachen von heredit?ren Krebserkrankungen dargestellt. Die Themen reichen von malignen Ver?nderungen des Auges, der Haut und der Brust bis zu Tumorerkrankungen der Bauchspeicheldrüse, der Niere und der Prostata. In 5 Kapiteln werden gastrointestinale Erkrankungen in einem gesonderten Abschnitt beschrieben. |
| 出版日期 | Book 2001 |
| 關(guān)鍵詞 | Darm; Diagnostik; Differenzierung; Genetische Beratung; Karzinom; Krebs; Melanom; Neoplasien; Neurofibromato |
| 版次 | 1 |
| doi | https://doi.org/10.1007/978-3-642-56889-3 |
| isbn_softcover | 978-3-642-63219-8 |
| isbn_ebook | 978-3-642-56889-3 |
| copyright | Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2001 |
|Archiver|手機(jī)版|小黑屋|
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GMT+8, 2025-10-7 21:41
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