Titlebook: Metabolische und entzündliche Polyneuropathien; Franz Gerstenbrand,Bruno Mamoli Book 1984 Springer-Verlag Berlin Heidelberg 1984 Chirurgie

LURE

,Verlaufsbeobachtungen in einer Familie mit heredit?rer Amyloidpolyneuropathie,Die Amyloidosen sind morphologisch durch faserartige oder schollige Proteinniederschl?ge von glasig-homogener Struktur im extrazellul?ren Raum verschiedener Organe oder Gewebe gekennzeichnet. Der Organbefall ist unterschiedlich, und bislang ungekl?rt ist die sicherlich nicht einheitliche Entstehungsweise der Amyloidosen (Abb. 1).

中止

,Die Polyneuropathien, metabolischer und entzündlicher ?tiologie, Einführung,nen u. U. auch die Invalidit?t des Patienten bedingen. Bei einem Gro?teil der Kranken führt die Polyneuropathie zu einer ausgepr?gten Beeintr?chtigung im subjektiven Befinden. In einer nicht unbedeutenden Anzahl von F?llen wird das Krankheitsbild zwar erfa?t, allerdings ohne Konsequenz in der ?tiologisch-diagnostischen Abgrenzung und Therapie.

有機(jī)體

Facet-Joints

,Neurologische, elektromyographische und histologische Befunde bei der A-,-Lipoprotein?mie (Bassen-Kn Lipoproteinmangelerkrankungen. In der Weltliteratur sind bisher etwa 60 F?lle beschrieben worden (T. u. H. 1979). Der Vererbungsmodus ist wie bei den hier vorgestellten 5 F?llen aus 2 Familien autosomal rezessiv (Abb. 1).

Decimate

coalition

https://doi.org/10.1007/978-3-642-69351-9Chirurgie; Diabetes; Diabetes mellitus; Gewebe; Pathophysiologie; Physiologie; Polyneuropathie; Rehabilitat

infinite

LUCY

employor

伙伴

E. Sluga,E. Neumannverfahren sehr wichtig. Im folgenden entwickeln wir zun?chst die station?re St?rungstheorie. Wir gehen dabei — wie in den allermeisten Büchern über QM — formal vor. Die Genauigkeit der darauf beruhenden N?herungen bleibt deshalb ungewiss und die entstehenden St?rungsreihen sind in physikalisch inter