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Titlebook: Medikamenten-Pocket Epilepsie; Pharmakotherapie bei Thomas Bast,Günter Kr?mer Book 2024 Der/die Herausgeber bzw. der/die Autor(en), exklusi

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發(fā)表于 2025-3-23 12:45:03 | 只看該作者
Behandlungsschritte nach Versagen der Erstbehandlungen Epilepsiesyndromen sogar bevorzugt. Wichtig ist die Beachtung pharmakokinetischer und pharmakodynamischer Wechselwirkungen. Kombinationstherapien aus mehr als drei ASM sollten vermieden werden. Bei Auftreten pharmakodynamischer St?rwirkungen w?hrend der Eindosierung eines neuen ASM mit ?hnlichem
12#
發(fā)表于 2025-3-23 16:37:21 | 只看該作者
Therapiebeendigungpilepsiesyndrome werden zwischen 3?Monaten und 3?Jahren mit ASM behandelt. Bei fokalen oder nicht klassifizierten Epilepsien unklarer Genese wird ein m?glicher Absetzversuch mit den Betroffenen nach 3–5?anfallsfreien Jahren, sp?testens aber mit 16?Jahren (vor Schulabschluss, Erlangung der Fahrerlaub
13#
發(fā)表于 2025-3-23 19:49:41 | 只看該作者
Therapiekonzepte bei fokalen Epilepsienselbstlimitierter (famili?rer) frühkindlicher Epilepsie (SeL(F)IE) oder selbstlimitierter Epilepsie mit autonomen Anf?llen (SeLEAS) prim?r mit Oxcarbazepin behandelt werden. Infrage kommen darüber hinaus alle ASM, die auch bei anderen fokalen Epilepsien eingesetzt werden. Die Therapie struktureller
14#
發(fā)表于 2025-3-23 23:41:13 | 只看該作者
Therapiekonzepte bei generalisierten Epilepsienn dieser drei ASM sinnvoll sein. Bei einer Epilepsie mit myoklonisch-atonischen Anf?llen (EMAtS, Doose-Syndrom) wird zun?chst Valproat eingesetzt, welches bei ausbleibendem Effekt rasch mit Ethosuximid und/oder Lamotrigin kombiniert wird. Auch die ketogene Ern?hrungstherapie spielt eine gro?e Rolle.
15#
發(fā)表于 2025-3-24 03:01:22 | 只看該作者
Therapiekonzepte bei wichtigen entwicklungsbedingten und epileptischen Enzephalopathien (DEE)gabatrin empfohlen. Kinder mit tuber?ser Sklerose werden prim?r mit Vigabatrin behandelt. Andere ASM sollen nur bei einem refrakt?ren Verlauf eingesetzt werden. Bei anderen Enzephalopathien im S?uglingsalter sollten personalisiert behandelbare Ursachen gesucht werden. Bei S?uglingen mit Burst-suppre
16#
發(fā)表于 2025-3-24 10:15:59 | 只看該作者
17#
發(fā)表于 2025-3-24 13:46:18 | 只看該作者
Wirkmechanismen anfallssuppressiver Medikamente (G. Kr?mer) Kalziumkan?le und die Modulation von GABA- und glutamatergen Effekten und der Neurotransmitterfreisetzung ein. Die meisten ASM haben multiple Effekte, die zur Wirksamkeit beitragen. Lediglich für Everolimus liegt eine krankheitsspezifische Modulation (mTOR-Inhibition) vor. Ansonsten spielen die Wir
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發(fā)表于 2025-3-24 15:50:51 | 只看該作者
Pharmakokinetische und pharmakodynamische Aspekte (G. Kr?mer)orption, Metabolisierung und Elimination umfasst. Die Pharmakodynamik betrifft die Wirkung von Medikamenten am Erfolgsorgan. Viele anfallsuppressive Medikamente unterliegen einem komplexen Metabolismus und haben selbst enzyminhibierende oder -induzierende Effekte. Bei komplexen Epilepsien sind h?ufi
19#
發(fā)表于 2025-3-24 22:01:36 | 只看該作者
Zulassungsstatus der wichtigsten anfallssuppressiven Medikamente (2023) (Th. Bast)len Anf?llen zugelassenen anfallssuppressiven Medikamente aufgeführt, die bei generalisierten Anf?llen/Epilepsien zugelassenen anfallssuppressiven Medikamente sowie diejenigen anfallssuppressiven Medikamente, die bei besonderen Syndromen oder ?tiologien zugelassenen sind, dabei sind Orphan drugs ein
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發(fā)表于 2025-3-24 23:16:01 | 只看該作者
https://doi.org/10.1007/978-3-662-67716-2Pharmakotherapie; Epilepsietherapie; Antiepileptika; Antiepileptikum; Krampfleiden; P?diatrie; Kindliche E
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