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Titlebook: Manual der fetalen Medizin; Mit Referenzwerten f K. T. M. Schneider,C. Kaisenberg,W. Holzgreve Book 1994 Springer-Verlag Berlin Heidelberg

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樓主: 分期
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發(fā)表于 2025-3-25 06:31:16 | 只看該作者
K. T. M. Schneider,C. v. Kaisenberg,W. Holzgrevent study con- ducted for the President by the U. S. National Science Foundation and Department of Education warns of serious impending shortcomings in public understanding of science. "Today people in a wide range of non- scientific . . . professions must have a greater understanding of technology than at any978-1-4613-8129-7978-1-4613-8127-3
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發(fā)表于 2025-3-25 11:03:20 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-25 11:51:35 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-25 16:04:57 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-25 20:05:56 | 只看該作者
Plazentacentese zweiten und dritten Trimenon. Vermutlich ist dies auf das gr??ere Plazentavolumen und die leichtere Vermeidbarkeit der Dezidua zurückzuführen (253). Holzgreve verwendet hier eine einfache Spinalnadel von 20 Gauge (363). Diese Methode erfreut sich neuerdings zunehmender Beliebtheit, da sie von den P
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發(fā)表于 2025-3-26 00:32:16 | 只看該作者
Fetale DNA-Diagnostik aus Maternalblutche Dichtegradientenzentrifugation zur Anwendung (367). Das MACS zeigte sich hilfreich bei der Anreicherung spezifischer Lymphozyten-Subgruppierungen. Diese Technik ist, bei der Verwendung des Transferrin Rezeptors, aber so unspezifisch, da? sogar in Nabelschnurblut nur ca. 25% der nukleirten Erythr
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發(fā)表于 2025-3-26 08:07:37 | 只看該作者
Chromosomenanalyseig ein Pterygium colli. Erw?hnt seien noch die gonosomalen Aneuploidien (Abweichungen des normalen Chromosomensatzes) des X (Triplo-X) — oder Y Chromosoms (Klinefelter-Syndrom). Alle anderen Mono-oder Trisomien sind mit dem Leben nicht vereinbar und gelangen in der Regel nicht zur Geburt. Für weiter
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發(fā)表于 2025-3-26 12:26:56 | 只看該作者
Fetale Erkrankungen mit chirurgischer Interventionsm?glichkeitrden, gestattet den Einsatz dieser doch mit erh?hten Risiken behafteten Behandlungsart. Von ?u?erster Wichtigkeit ist die Tatsache, da? die weitere Reproduktionsf?higkeit der Frau erhalten bleiben soll. Longaker et al. berichteten aus einem Patientengut von 17 Frauen, die sich einer intrauterinen Ch
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發(fā)表于 2025-3-26 12:37:46 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-26 17:05:12 | 只看該作者
H?moglobinopathienserer Schwangeren mit Abstammung aus dem Mittelmeerraum von gro?er Bedeutung (365). Bei der Sichelzellan?mie kommt es in einem so hohen Anteil der Gentr?ger zu klinischer Morbidit?t und Mortalit?t, da? eine pr?natale Diagnostik gerechtfertigt erscheint und, wo erwünscht, ein Schwangerschaftsabbruch
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