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Titlebook: Literatur / Religion; Bilanz und Perspekti Wolfgang Braungart,Joachim Jacob,Jan-Heiner Tück Book 2019 Springer-Verlag GmbH Deutschland, ein

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發(fā)表于 2025-3-26 22:31:14 | 只看該作者
Book 2019ter aus Kultur-, Literatur-, Religionswissenschaft und Theologie Grundfragen u.a. nach Ritualit?t und Subjektivit?t, Mimesis und Fiktionalit?t, aber auch Konfessionalit?t und Transkulturalit?t, die Zusammenh?nge wie Abgrenzungen von Religion und Literatur deutlich werden lassen..? ? ?.
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發(fā)表于 2025-3-27 03:02:21 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-27 05:50:48 | 只看該作者
Figurationen mimetischer Rivalit?t in der Literatur als Ansto? für die Theologie. Assoziationen im A Beitrags) und das theologische Oeuvre des Dogmatikers Raymund Schwager (der zweite Teil des Beitrags) kreisen um diese Frage. Auch wenn die biblisch inspirierten Denkwege auf weiten Strecken parallel zu sein scheinen, sind die letzten Antworten doch denkbar kontr?r.
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發(fā)表于 2025-3-27 10:26:18 | 只看該作者
Markus Kleinerttially exclusively with intermittent episodes of hypoglycemia and ketosis. Our results do not support a defect in gluconeogenesis or fatty acid oxidation as the cause of hypoglycemia. In contrast, studies performed on liver biopsy suggested abnormal glycogenolysis. This is shown via decreased activi
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發(fā)表于 2025-3-27 15:32:28 | 只看該作者
Mark W. Rochetations of previously described patients with . mutations are heterogeneous and can be from childhood to adulthood. In summary, . mutations have been shown to affect CIII complex function, which results in a heterogeneous clinical phenotype including Leigh syndrome.
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發(fā)表于 2025-3-27 20:12:03 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-27 23:50:17 | 只看該作者
ponding mutation) were moderately, but significantly increased, ranging from 0.6 to 2.5 (age-matched controls <1.4, .?=?0.03). Urine 4OHGlu screening was used to prospectively diagnose PH3 in an 18-month-old boy with calcium oxalate kidney stone disease associated with hyperoxaluria. 4OHGlu was also
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發(fā)表于 2025-3-28 04:38:21 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-28 10:20:14 | 只看該作者
Jan-Heiner TückR revealed c.1A>T nucleotide substitution in exon 3 expressed as “p.MET1?” Phenylalanine hydroxylase (PAH) gene sequencing revealed compound heterozygosity for L249F and A300S. Although initial testing suggested the child was affected with DHPR deficiency, further analysis, finding increasing levels
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發(fā)表于 2025-3-28 12:14:53 | 只看該作者
Daniel Weidnernd after adjusting for multiple covariates using generalized estimating equations. The composite scores of FD cases were marginally lower than controls before covariate adjustments (.?=?0.08). QOL and mental health variables substantially attenuated this finding (.?=?0.75), highlighting the influenc
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