Titlebook: Le malattie rare del sistema immunitario; Una guida per i pazi Lorenzo Emmi Book 2013 Springer-Verlag Italia 2013 Associazioni pazienti.Mal

Confound

壓倒

行業(yè)

Granulomatosi Con Poliangioite (Di Wegener)nteressa prevalentemente i vasi di piccolo e medio calibro e la cui lesione anatomopatologica peculiare è rappresentata dal granuloma (classificazione di Chapel Hill Consensus Conference, CHCC, 1992) [1, 2]. Anche se i meccanismi eziopatogenetici sono tuttora poco conosciuti, un ruolo fondamentale è

幼兒

Granulomatosi Eosinofila Con Poliangioite (Sindrome Di Churg-Strauss)), più nota come Sindrome di Churg-Strauss, rientra tra le malattie rare; infatti, solo una percentuale molto bassa di pazienti con AB svilupperà nel tempo una EGPA; tuttavia, l’asma è presente nel 98–100% dei pazienti con EGPA. Dal punto di vista epidemiologico, si stima un numero di nuovi casi di

linguistics

Arterite Di Takayasuente di 21 anni con alterazioni della vascolarizzazione retinica, secondarie a una ipoperfusione arteriosa cronica. L’arterite di Takayasu colpisce soprattutto le donne in età giovanile (20–40 anni) con un rapporto donne/uomini di 9:1 ed è più frequente nell’Asia orientale (Giappone, Corea, Cina, In

漂浮

Sindrome Di Beh?ete sempre un pensiero particolare. Come noto, infatti, la SB rappresenta un’entità clinica complessa, che presenta alcune caratteristiche cliniche più frequenti, divenuti criteri, tra i quali l’aftosi orale. Le afte, o ulcere, nella SB dovrebbero presentarsi con una frequenza di almeno tre volte l’an

llibretto

Uveiti Autoimmuni la sclera e la retina, prevalentemente costituita da tessuto vascolare. Essa comprende varie parti anatomiche, tra loro in continuo, che sono l’iride, il corpo ciliare, la pars plana e la coroide. A seconda dell’area interessata dall’infiammazione, secondo l’. (IUSG), le uveiti possono essere disti

CHURL

Amiloidosie quali si depositano in tessuti bersaglio causando un danno d’organo funzionale e strutturale [1]. Si conoscono circa 30 tipi di amiloidosi, ciascuno causato da una diversa proteina che forma le fibrille [2]. Per convenzione, il tipo di amiloidosi è indicato da un acronimo nel quale la prima letter

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Malattie Autoinfiammatoriealla presenza di episodi febbrili ricorrenti e dalla sintomatologia ad essi associata che, in assenza di terapia specifica, può obiettivamente portare a delle limitazioni. Per tali ragioni, il problema deve essere affrontato e vinto grazie all’aiuto di personale medico e presso centri specializzati

WAIL

Miopatie Infiammatorieo la muscolatura striata. Le miositi si caratterizzano, dal punto di vista clinico, per la presenza di debolezza e facile esauribilità muscolare e, dal punto di vista istologico, per un infiltrato infiammatorio a livello del tessuto muscolare. In relazione alle caratteristiche dell’infiltrato e del