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Titlebook: Kongenitale St?rungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes; Symposium, Kassel-Wi H. Hungerland,J. Brodehl Book 1962 Springer-Verlag Berlin

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樓主
發(fā)表于 2025-3-21 16:55:55 | 只看該作者 |倒序瀏覽 |閱讀模式
書目名稱Kongenitale St?rungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes
副標題Symposium, Kassel-Wi
編輯H. Hungerland,J. Brodehl
視頻videohttp://file.papertrans.cn/546/545254/545254.mp4
圖書封面Titlebook: Kongenitale St?rungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes; Symposium, Kassel-Wi H. Hungerland,J. Brodehl Book 1962 Springer-Verlag Berlin
描述Von H. HUNGERLAND Meine sehr verehrten Damen und Herren, Lassen Sie mich Sie alle, die Sie zu unserem Symposium über Fragen des Elektrolyt- und Wasserhaushaltes hier nach Kassel gekommen sind, sehr herzlich begrü?en. Das gew?hlte Thema führt zwangsl?ufig dazu, da? der P?diatrie ein verh?ltnism??ig breiter Raum einger?umt worden ist. Aber das ist für mich nicht bestim- mend gewesen. Die kongenitalen St?rungen, so meine ich, stellen für den Kli- niker ein Experiment dar, bei dem die Versuchsbedingungen oft sehr eng begrenzt und grobe Eingriffe in den Organismus vermie- den werden. über das Experiment in der Physiologie hat sich der Physiologe JOHANNES MüLLER gelegentlich ge?u?ert, und er hat dem Sinne nach einmal gesagt, da? man die Natur in der verschie- densten Weise qu?len k?nne, sie würde immer in ihrer Qual eine Antwort geben. Er wollte damit die unsinnigen Experimente tadeln, die uns nur wenig sagen k?nnen, und er schlo?: "Nichts ist schwieriger, als das gültige physiologische Experiment." Bei den kongenitalen St?rungen, so glaube ich, scheint ein sol- ches Experiment vorzuliegen, ein, wie wir auch sagen k?nnten, natürliches Experiment. Freilich ist diese Ausdrucksweise wohl ni
出版日期Book 1962
關鍵詞Biochemie; Chemie; Diabetes; Klinik; Niere; Physiologie; P?diatrie; Untersuchung
版次1
doihttps://doi.org/10.1007/978-3-662-12178-8
isbn_softcover978-3-540-02865-9
isbn_ebook978-3-662-12178-8
copyrightSpringer-Verlag Berlin Heidelberg 1962
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沙發(fā)
發(fā)表于 2025-3-21 22:25:11 | 只看該作者
板凳
發(fā)表于 2025-3-22 02:59:51 | 只看該作者
地板
發(fā)表于 2025-3-22 07:30:21 | 只看該作者
,Zum Krankheitsbild der heredit?ren Nephritis,Therapie dieser zumeist im Kindesalter beobachteten Erkrankungen gegenüber dem Erwachsenen nicht. Dies wird verst?ndlich, wenn man bedenkt, da? die Nierenfunktion des Kleinkindes im 3. Lebensjahr bereits ausgereift ist.
5#
發(fā)表于 2025-3-22 12:22:57 | 只看該作者
6#
發(fā)表于 2025-3-22 15:30:17 | 只看該作者
Die kongenitale Alkalose mit Diarrhoe,m Stuhl wurden gro?e Mengen Cl ausgeschieden, erheblich mehr als Na, w?hrend im Harn praktisch kein Cl nachgewiesen werden konnte. Die Autoren gaben dieser Krankheit den bezeichnenden Namen ?kongenitale Alkalose mit Diarrhoe“ und drückten damit nicht nur die haupts?chliche Symptomatik, sondern auch die Problematik des Leidens aus.
7#
發(fā)表于 2025-3-22 17:55:13 | 只看該作者
8#
發(fā)表于 2025-3-22 23:50:37 | 只看該作者
Pyelonephritis und Nierendysplasie, auch andere abnorme Strukturen in scheinbar normalen Nieren. Besonders erregte seine Aufmerksamkeit deren Vorkommen in pyelonephritisehen Nieren. Danach haben vor allem . und . in Schweden die Beziehung zwischen Dysplasie und Pyelonephritis untersucht.
9#
發(fā)表于 2025-3-23 03:52:47 | 只看該作者
,Zur Klinik und Biochemie des de Toni-Debré-Fanconi-Syndroms,en, Obstipation, gelegentlich Fieberschübe und eine nicht hypovitaminotisch bedingte Rachitis charakterisiert, biochemisch bestehen vor allem eine renale Aminoacidurie, Glykosurie, Hyperphosphaturie sowie serumchemisch eine Acidose.
10#
發(fā)表于 2025-3-23 07:01:13 | 只看該作者
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