Titlebook: Klinische Probleme der Poliomyelitis und verwandter Viruskrankheiten; Achtes Freiburger Sy F. W?hler,O. Vivell Conference proceedings 1961

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書目名稱Klinische Probleme der Poliomyelitis und verwandter Viruskrankheiten讀者反饋




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Probleme der Poliomyelitis-Schutzimpfungtet worden, der urs?chlich auf im Impfstoff enthaltenes, infekti?ses Poliovirus h?tte zurückgeführt werden k?nnen. Die Prüfung der Wirkung der Impfung auf die Morbidit?t an paralytischer Poliomyelitis, die in den USA im Zusammenhang mit der Poliomyelitisepidemie des Jahres 1959 nochmals erfolgte, er

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Experimentelle Grundlagen einer Chemotherapie von Virusinfektionen zwar in sehr ?hnlicher Weise, doch besitzen die Bakterien z. B. im Aufbau ihrer Zellwand Strukturen, die im tierischen oder menschlichen Organismus überhaupt nicht vorkommen. Und wir wissen heute, da? viele Antibiotica, wie z. B. das Penicillin und das Cycloserin, gerade hier angreifen, indem sie d

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Günther Maassand repair of chromosomal DNA double-strand breaks (DSBs). Using this approach, we first illustrate how two Cas9-induced DSBs can be used to cleanly excise an entire gene to alter starch composition in maize kernels. Next, we show how transgenes can be inserted at Cas9 DSB sites using homology-direc

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Hans Moritschand repair of chromosomal DNA double-strand breaks (DSBs). Using this approach, we first illustrate how two Cas9-induced DSBs can be used to cleanly excise an entire gene to alter starch composition in maize kernels. Next, we show how transgenes can be inserted at Cas9 DSB sites using homology-direc

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R. Thomssenulation to confer economic advantages.? ?.Technologies that enable genome editing with programmable nucleases—including CRISPR, TALEN, and ZFN—allow for the precise genetic modification of organisms and cultured cells. While these technologies are used for a variety of beneficial applications, intel

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Rudolf Sauthoff results revealed that at least five gRNA sequences, each of them having only one perfectly complementary site in the whole genome, could be designed for more than 95% of genes, regardless of the organism. Next, among those gRNAs, we selected gRNAs that did not have any other complementary site to t

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O. Vivelloped in vivo genome editing method (improved genome editing via oviductal nucleic acid delivery, .-GONAD) has overcome this shortcoming and made production of gene-edited hamsters much easier than before. This method has the potential to provide a means of reexamining genes whose functions cannot be