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Titlebook: Key Statistical Concepts in Clinical Trials for Pharma; J. Rick Turner Book 2012 The Author(s) 2012 Clinical Trials.Pharma.Statistical Con

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發(fā)表于 2025-3-21 18:49:53 | 只看該作者 |倒序瀏覽 |閱讀模式
書目名稱Key Statistical Concepts in Clinical Trials for Pharma
編輯J. Rick Turner
視頻videohttp://file.papertrans.cn/543/542590/542590.mp4
概述Discusses key statistical concepts.Includes supplementary material:
叢書名稱SpringerBriefs in Pharmaceutical Science & Drug Development
圖書封面Titlebook: Key Statistical Concepts in Clinical Trials for Pharma;  J. Rick Turner Book 2012 The Author(s) 2012 Clinical Trials.Pharma.Statistical Con
描述This Brief discusses key statistical concepts that facilitate the inferential analysis of data collected from a group of individuals participating in a pharmaceutical clinical trial, the estimation of their clinical significance in the general population of individuals likely to be prescribed the drug if approved, and the related decision-making that occurs at both the public health level (by regulatory agencies when deciding whether or not to approve a new drug for marketing) and the individual patient level (by physicians and their patients when deciding whether or not the patient should be prescribed a drug that is on the market). These concepts include drug safety and efficacy, statistical significance, clinical significance, and benefit-risk balance.
出版日期Book 2012
關(guān)鍵詞Clinical Trials; Pharma; Statistical Concepts; Statistics
版次1
doihttps://doi.org/10.1007/978-1-4614-1662-3
isbn_softcover978-1-4614-1661-6
isbn_ebook978-1-4614-1662-3Series ISSN 1864-8118 Series E-ISSN 1864-8126
issn_series 1864-8118
copyrightThe Author(s) 2012
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書目名稱Key Statistical Concepts in Clinical Trials for Pharma影響因子(影響力)




書目名稱Key Statistical Concepts in Clinical Trials for Pharma影響因子(影響力)學科排名




書目名稱Key Statistical Concepts in Clinical Trials for Pharma網(wǎng)絡(luò)公開度




書目名稱Key Statistical Concepts in Clinical Trials for Pharma網(wǎng)絡(luò)公開度學科排名




書目名稱Key Statistical Concepts in Clinical Trials for Pharma被引頻次




書目名稱Key Statistical Concepts in Clinical Trials for Pharma被引頻次學科排名




書目名稱Key Statistical Concepts in Clinical Trials for Pharma年度引用




書目名稱Key Statistical Concepts in Clinical Trials for Pharma年度引用學科排名




書目名稱Key Statistical Concepts in Clinical Trials for Pharma讀者反饋




書目名稱Key Statistical Concepts in Clinical Trials for Pharma讀者反饋學科排名




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發(fā)表于 2025-3-21 23:09:59 | 只看該作者
J. Rick Turner Ph.dostral auf die . zu (Abb. 2.1). Unter dem induzierenden Einflu? des auswachsenden Chordafortsatzes beginnen sich auch die Zellen des darüberliegen-den Ektoderms zu teilen. Es entsteht so ein schmaler Streifen, der als . die . bildet, aus der das gesamte ZNS hervorgehen wird. Zum Rand hin bildet sich
板凳
發(fā)表于 2025-3-22 00:53:56 | 只看該作者
J. Rick Turner Ph.dostral auf die . zu (Abb. 2.1). Unter dem induzierenden Einflu? des auswachsenden Chordafortsatzes beginnen sich auch die Zellen des darüberliegen-den Ektoderms zu teilen. Es entsteht so ein schmaler Streifen, der als . die . bildet, aus der das gesamte ZNS hervorgehen wird. Zum Rand hin bildet sich
地板
發(fā)表于 2025-3-22 06:40:57 | 只看該作者
J. Rick Turner Ph.dodiagnostik und Klinik eine Einführung in die Neurologie sein. Das Buch beginnt mit einer reich illustrierten Darstellung der neuroanatomischen Grundlagen, stellt im zweiten Teil die der- zeitigen diagnostischen M?glichkeiten in der Neurologie dar und behandelt im dritten Teil die wichtigsten neurol
5#
發(fā)表于 2025-3-22 12:46:45 | 只看該作者
6#
發(fā)表于 2025-3-22 15:21:07 | 只看該作者
J. Rick Turner Ph.domie, Neurodiagnostik und Klinik eine Einführung in die Neurologie sein. Das Buch beginnt mit einer reich illustrierten Darstellung der neuroanatomischen Grundlagen, stellt im zweiten Teil die der- zeitigen diagnostischen M?glichkeiten in der Neurologie dar und behandelt im dritten Teil die wichtigs
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發(fā)表于 2025-3-22 18:44:54 | 只看該作者
8#
發(fā)表于 2025-3-22 21:57:51 | 只看該作者
9#
發(fā)表于 2025-3-23 03:13:22 | 只看該作者
10#
發(fā)表于 2025-3-23 08:22:11 | 只看該作者
Analyzing Safety Data,t, and all the time it is subsequently on the market. The focus of this chapter is safety assessment during later-stage clinical trials. When a drug is granted marketing approval by a regulatory agency and therefore becomes available to prescribing physicians and their patients, the best available i
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