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Titlebook: JIMD Reports, Volume 24; Johannes Zschocke,Matthias Baumgartner,Verena Pete Book 2015 SSIEM and Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2015 Men

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發(fā)表于 2025-3-21 19:05:10 | 只看該作者 |倒序瀏覽 |閱讀模式
書目名稱JIMD Reports, Volume 24
編輯Johannes Zschocke,Matthias Baumgartner,Verena Pete
視頻videohttp://file.papertrans.cn/501/500062/500062.mp4
概述Unique collection of case and research reports on rare metabolic disorders.Contains unusual or previously unrecorded features relevant to metabolic disorders.All contributions rigorously peer-reviewed
叢書名稱JIMD Reports
圖書封面Titlebook: JIMD Reports, Volume 24;  Johannes Zschocke,Matthias Baumgartner,Verena Pete Book 2015 SSIEM and Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2015 Men
描述JIMD Reports publishes case and short research reports in the area of inherited metabolic disorders. Case reports highlight some unusual or previously unrecorded feature relevant to the disorder, or serve as an important reminder of clinical or biochemical features of a Mendelian disorder.
出版日期Book 2015
關(guān)鍵詞Mendelian disorder; endocrinology; inherited metabolic diseases; medical genetics; pediatrics; metabolic
版次1
doihttps://doi.org/10.1007/978-3-662-48227-8
isbn_softcover978-3-662-48226-1
isbn_ebook978-3-662-48227-8Series ISSN 2192-8304 Series E-ISSN 2192-8312
issn_series 2192-8304
copyrightSSIEM and Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2015
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地板
發(fā)表于 2025-3-22 06:01:12 | 只看該作者
JIMD Reports, Volume 24978-3-662-48227-8Series ISSN 2192-8304 Series E-ISSN 2192-8312
5#
發(fā)表于 2025-3-22 10:56:02 | 只看該作者
Johannes Zschocke,Matthias Baumgartner,Verena PeteUnique collection of case and research reports on rare metabolic disorders.Contains unusual or previously unrecorded features relevant to metabolic disorders.All contributions rigorously peer-reviewed
6#
發(fā)表于 2025-3-22 15:23:22 | 只看該作者
JIMD Reportshttp://image.papertrans.cn/j/image/500062.jpg
7#
發(fā)表于 2025-3-22 19:26:13 | 只看該作者
Book 2015JIMD Reports publishes case and short research reports in the area of inherited metabolic disorders. Case reports highlight some unusual or previously unrecorded feature relevant to the disorder, or serve as an important reminder of clinical or biochemical features of a Mendelian disorder.
8#
發(fā)表于 2025-3-22 21:18:45 | 只看該作者
9#
發(fā)表于 2025-3-23 02:42:09 | 只看該作者
10#
發(fā)表于 2025-3-23 07:03:04 | 只看該作者
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