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Titlebook: Humangenetik und Medizin; Cyril Astley Clarke Textbook 1980 Springer Fachmedien Wiesbaden 1980 Chromosom.Chromosomen.Gen.Gene.Genetik.Huma

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樓主
發(fā)表于 2025-3-21 18:40:13 | 只看該作者 |倒序瀏覽 |閱讀模式
書目名稱Humangenetik und Medizin
編輯Cyril Astley Clarke
視頻videohttp://file.papertrans.cn/430/429802/429802.mp4
叢書名稱Teubner Studienbücher der Biologie
圖書封面Titlebook: Humangenetik und Medizin;  Cyril Astley Clarke Textbook 1980 Springer Fachmedien Wiesbaden 1980 Chromosom.Chromosomen.Gen.Gene.Genetik.Huma
出版日期Textbook 1980
關(guān)鍵詞Chromosom; Chromosomen; Gen; Gene; Genetik; Humangenetik; Pr?ventivmedizin; Umwelt; Vererbung; Zukunft
版次1
doihttps://doi.org/10.1007/978-3-322-92785-9
isbn_softcover978-3-519-03610-4
isbn_ebook978-3-322-92785-9
copyrightSpringer Fachmedien Wiesbaden 1980
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沙發(fā)
發(fā)表于 2025-3-21 21:30:14 | 只看該作者
https://doi.org/10.1007/978-3-662-65246-6ichnet ist. Gew?hnlich tritt das Leiden erst im Alter von ungef?hr 35 Jahren auf, so da? die Betroffenen in den meisten F?llen bereits Nachkommen haben, bevor sie von ihrer Anlage wissen. Die Erkrankung wird durch ein autosomal dominantes Gen (Abb. 1-1) übertragen. Somit sind beide Geschlechter glei
板凳
發(fā)表于 2025-3-22 02:02:16 | 只看該作者
https://doi.org/10.1007/978-3-7091-8309-0igsh?usern so gro?e Verheerungen anrichtete. Durch die Nachkommen K?nigin Viktorias wurde sie dort eingeführt (s. Abb. 2-1). Blutungen, die gew?hnlich nach einer Verletzung Deshalb scheint K?nigin Viktoria ein . mutiertes Allel von einem ihrer Eltern erhalten zu haben.
地板
發(fā)表于 2025-3-22 07:28:33 | 只看該作者
,Vorzeitige Wartezeiterfüllung,ozygot sein kann, abh?ngig. Auch ist sie nicht nur von Genen sondern ebenso von der Umwelt abh?ngig; das hei?t, es wirken viele Faktoren zusammen. Die verantwortlichen Gene besitzen alle einen verschiedenen, wenngleich geringen Effekt und eine wechselnde Dominanz. Es ist nicht immer leicht herauszuf
5#
發(fā)表于 2025-3-22 09:29:13 | 只看該作者
https://doi.org/10.1057/9780230111967l (s. S. 49 und S. 102) von klinischem Interesse. Dennoch ist der Polymorphismus sehr wichtig. Er ist ein grundlegendes Prinzip in der Genetik und verspricht in Zukunft für die Medizin an Bedeutung zu gewinnen. Deshalb wird die Theorie im folgenden etwas ausführlicher diskutiert. Vieles davon ist de
6#
發(fā)表于 2025-3-22 14:19:24 | 只看該作者
7#
發(fā)表于 2025-3-22 20:18:56 | 只看該作者
https://doi.org/10.1007/978-3-662-63475-2ichen, zwei X-Chromosomen im weiblichen Geschlecht. Es ist m?glich, die Chromosomen zu untersuchen und zu z?hlen, aber sie k?nnen nur in aktiv sich teilenden Zellen beobachtet werden. Deshalb werden oft Knochenmark, Zellkulturen von Lymphozyten des peripheren Blutes oder von Hautzellen analysiert. G
8#
發(fā)表于 2025-3-23 00:20:39 | 只看該作者
Mein Weg in die Welt der Hunde, Medikamenten in Erscheinung treten. Heute schlie?t sie — ungenauer — auch solche Erbkrankheiten ein, bei denen die Symptome spontan auftreten k?nnen, aber durch Medikamente oft ausgel?st oder verst?rkt werden. Drei Beispiele, die unter die strenge Definition fallen, sollen hier behandelt werden. Au
9#
發(fā)表于 2025-3-23 01:37:23 | 只看該作者
10#
發(fā)表于 2025-3-23 09:24:52 | 只看該作者
,Was ist sch?ne Kunst im kantischen Sinne?, krankes Kind bekommen haben, um sich über das Risiko für die nachfolgenden Kinder zu informieren. Andererseits kommen Paare, die heiraten wollen und wegen des Risikos für ihre Nachkommen Rat suchen, weil sie aus einer kranken Familie stammen oder weil sie einen Verwandten ersten Grades heiraten wol
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