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Titlebook: Handbook of Stability Testing in Pharmaceutical Development; Regulations, Methodo Kim Huynh-Ba Book 2009 Springer-Verlag New York 2009 Deve

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樓主: 從未迷惑
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發(fā)表于 2025-3-28 17:54:22 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-28 19:24:27 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-29 02:24:22 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-29 03:49:42 | 只看該作者
Vibrational Spectroscopic Methods for Quantitative Analysisg. This chapter reviews both quantitative and qualitative applications of spectroscopic analysis for pharmaceutical products. Several applications of these technologies to stability testing are discussed.
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發(fā)表于 2025-3-29 07:56:40 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-29 12:45:56 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-29 17:52:34 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-29 20:58:22 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-30 00:53:49 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-30 07:10:34 | 只看該作者
Post-approval Changes – Stability Requirements and Regulationswill be captured in a stability protocol and reviewed/approved by the team. Based on the submission strategy, a stability report will be written for inclusion in the supplement, variation (for global changes) and/or the annual report..In the US, the current regulations around changes are covered in
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