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Titlebook: Haftung für fehlerhafte Arzneimittel und Medizinprodukte; Eine vergleichende U Nina Jenke Book 2004 Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2004

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樓主: ONSET
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發(fā)表于 2025-3-26 23:14:41 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-27 02:22:53 | 只看該作者
The Foundations of Experimental Physicsechts zumindest in ihren Ans?tzen Eingang in das deutsche Recht finden k?nnten: Die Beschreibung besonderer Untersuchungsmethoden in Fachinformationen sowie die Einführung eines einheitlichen Sonderhaftungstatbestandes für fehlerhafte Arzneimittel und Medizinprodukte.
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發(fā)表于 2025-3-27 08:45:27 | 只看該作者
Einleitungrden, insgesamt wird Schadensersatz in Milliardenh?he geltend gemacht. Die ersten zwei Klagen vor US-amerikanischen Gerichten sind jedoch mittlerweile in Geschworenenverfahren abgewiesen worden. Es bleibt abzuwarten, ob sich weitere Juries dieser Auffassung anschlie?en werden. Auch in Deutschland drohen . zahlreiche Schadensersatzklagen.
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發(fā)表于 2025-3-27 11:16:46 | 只看該作者
Arzneimittel, Medizinprodukte, Blutprodukte: Begriffliche Abgrenzung und Regulierungsverfahren Handel über die Grenzen des jeweiligen Einzelstaates hinaus, rechtsetzungsbefugt. Da der Handel von Arzneimitteln und Medizinprodukten in aller Regel nicht allein auf den Bundesstaat der Herstellung beschr?nkt ist, werden die pharmazeutische und medizintechnische Produkte betreffenden Regelungen ganz überwiegend vom Bund erlassen.
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發(fā)表于 2025-3-27 15:49:16 | 只看該作者
Schlussfolgerungen für das deutsche Rechtechts zumindest in ihren Ans?tzen Eingang in das deutsche Recht finden k?nnten: Die Beschreibung besonderer Untersuchungsmethoden in Fachinformationen sowie die Einführung eines einheitlichen Sonderhaftungstatbestandes für fehlerhafte Arzneimittel und Medizinprodukte.
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發(fā)表于 2025-3-27 20:33:43 | 只看該作者
Book 2004sundheit und Lebensqualit?t kennzeichnend. Zugleich bergen jedoch beide Produktkategorien, insbesondere Arzneimittel, inh?rente Gefahren, die sich trotz umfangreicher, optimierter sicherheitsrechtlicher Ma?nahmen und strengster Kontrollen im Vorfeld wie auch nach der Zulassung des jeweiligen Produkt
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發(fā)表于 2025-3-28 00:27:06 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-28 05:30:23 | 只看該作者
Haftung für fehlerhafte Arzneimittel dass die das Arzneimittelrecht pr?genden Begriffe erl?utert werden. Darüber hinaus ist zwecks eines besseren Verst?ndnisses der jüngsten Reformen die Entwicklung des Arzneimittelhaftungsrechts sowie dessen Einordnung in das System des allgemeinen Arzneimittelrechts im überblick zu er?rtern.
39#
發(fā)表于 2025-3-28 09:57:19 | 只看該作者
Haftung für fehlerhafte Medizinprodukteit von gro?er Relevanz. Die Palette der Medizinprodukte ist breit gef?chert und wird in Deutschland bereits heute auf über 400 000 gesch?tzt. Für die Zukunft rechnet man hier mit einem j?hrlichen Wachstum von mehr als 8 000 neuen oder weiter entwickelten Medizinprodukten.
40#
發(fā)表于 2025-3-28 14:25:55 | 只看該作者
Das Beweisrechtn und entscheidenden Einfluss auf den materiell-rechtlichen Haftungstatbestand und seine Rechtsfolgen, letztlich kommt ihnen eine materiell-rechtliche Funktion zu. So bestimmt das Prozessrecht u.a., wie hoch der Wahrscheinlichkeitsgrad des Vorliegens einer Tatsache sein muss, um ihr Bestehen als Haf
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