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Titlebook: Global Approach in Safety Testing; ICH Guidelines Expla Jan Willem van der Laan,Joseph J. DeGeorge Book 2013 American Association of Pharma

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樓主: 專家
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發(fā)表于 2025-3-23 11:53:23 | 只看該作者
ICH S9: Nonclinical Evaluation of Anticancer Pharmaceuticals: A Perspective from Regulators on the
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發(fā)表于 2025-3-23 14:07:46 | 只看該作者
Non-clinical Safety Studies for the Conduct of Human Clinical Trials for Pharmaceuticals: ICH M3 an
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發(fā)表于 2025-3-23 20:50:40 | 只看該作者
AAPS Advances in the Pharmaceutical Sciences Series386019.jpg
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發(fā)表于 2025-3-23 22:58:35 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-24 03:21:57 | 只看該作者
978-1-4899-9407-3American Association of Pharmaceutical Scientists 2013
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發(fā)表于 2025-3-24 06:55:42 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-24 13:54:32 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-24 18:30:25 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-24 22:09:22 | 只看該作者
Book 2013esting, Genotoxicity Testing, etc.). Since the start of the ICH process, many guidelines have been written, but even after ICH6 no explanations have been given during a formal Congress about the background of the ICH Guidance documents. Even more important than what has been written, might have been
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發(fā)表于 2025-3-25 01:01:00 | 只看該作者
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