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Titlebook: Genetically Defined Animal Models of Neurobehavioral Dysfunctions; Peter Driscoll Book 1992 Springer Science+Business Media New York 1992

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樓主
發(fā)表于 2025-3-21 17:19:46 | 只看該作者 |倒序瀏覽 |閱讀模式
書目名稱Genetically Defined Animal Models of Neurobehavioral Dysfunctions
編輯Peter Driscoll
視頻videohttp://file.papertrans.cn/383/382671/382671.mp4
圖書封面Titlebook: Genetically Defined Animal Models of Neurobehavioral Dysfunctions;  Peter Driscoll Book 1992 Springer Science+Business Media New York 1992
出版日期Book 1992
關鍵詞behavior; function; functions; model
版次1
doihttps://doi.org/10.1007/978-1-4899-6732-9
isbn_softcover978-1-4899-6734-3
isbn_ebook978-1-4899-6732-9
copyrightSpringer Science+Business Media New York 1992
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書目名稱Genetically Defined Animal Models of Neurobehavioral Dysfunctions影響因子(影響力)




書目名稱Genetically Defined Animal Models of Neurobehavioral Dysfunctions影響因子(影響力)學科排名




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發(fā)表于 2025-3-21 20:27:36 | 只看該作者
板凳
發(fā)表于 2025-3-22 03:10:14 | 只看該作者
Overview: 978-1-4899-6734-3978-1-4899-6732-9
地板
發(fā)表于 2025-3-22 05:01:30 | 只看該作者
5#
發(fā)表于 2025-3-22 11:10:02 | 只看該作者
Genetic Mutations Affecting Murine Cerebellar Structure and Function,Single gene mutations that affect central nervous system (CNS) structure and, in turn, behavior offer the clearest example of the involvement of genes in the development and function of the brain.
6#
發(fā)表于 2025-3-22 14:19:26 | 只看該作者
7#
發(fā)表于 2025-3-22 17:10:37 | 只看該作者
8#
發(fā)表于 2025-3-23 00:42:52 | 只看該作者
https://doi.org/10.1007/978-3-7091-8224-6ses due to meiotic nondisjunction of chromosome 21. This leads to three copies of chromosome 21 (trisomy 21, Ts21), the consequence of which is the development of characteristic features associated with Down syndrome (DS). Frequently seen in Down syndrome are dysmorphic features (facial, hands), con
9#
發(fā)表于 2025-3-23 05:12:25 | 只看該作者
Methodisch-wissenschaftliches Denken,). Its prevalence rate is approximately 1 per 50,000 in Sweden but is far lower in other countries. The mode of inheritance is autosomal recessive. The underlying cause of the disease is a genetic deficiency of the activity of a lysosomal hydrolase, galactosylceramidase (Suzuki and Suzuki, 1970).
10#
發(fā)表于 2025-3-23 07:00:09 | 只看該作者
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