Titlebook: Etoposid (VP 16-213) in der Therapie maligner Erkrankungen; Pr?klinische und kli Josef Schwarzmeier (Oberarzt),Erwin Deutsch (Vorst Book 19

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書目名稱Etoposid (VP 16-213) in der Therapie maligner Erkrankungen影響因子(影響力)

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書目名稱Etoposid (VP 16-213) in der Therapie maligner Erkrankungen網(wǎng)絡(luò)公開度

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書目名稱Etoposid (VP 16-213) in der Therapie maligner Erkrankungen被引頻次

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書目名稱Etoposid (VP 16-213) in der Therapie maligner Erkrankungen年度引用

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書目名稱Etoposid (VP 16-213) in der Therapie maligner Erkrankungen讀者反饋

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https://doi.org/10.1007/978-4-431-54931-4eren Substanzen eingesetzt (2, 3, 12, 13). Experimentell und klinisch hat sich insbesondere ein Synergismus mit Cis-Diamminedichloroplatinum nachweisen lassen (8, 9, 11). Dies ist vor allem bei den wenig chemosensiblen nichtkleinzelligen Formen von besonderem klinischen Interesse. Verabreicht wird E

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In vitro-Sensitivit?tstestung leuk?mischer Zellen gegenüber Etoposid und anderen zytostatischen Subsr den gezielten klinischen Einsatz des Pr?parates w?re daher eine genauere Kenntnis der genannten Faktoren n?tig. Da dies im Einzelfall praktisch unm?glich ist, mu? sich die Gabe des Pr?parates fast ausschlie?lich nach klinischen Erfahrungswerten richten. Um dennoch, über das empirische Wissen hinau

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Die Stellung von Etoposid in der Behandlung des Bronchuskarzinoms Erfahrungen der Schweizerischen Arstatistisch signifikant besser, verglichen mit der Gruppe A. Obwohl die h?matologische Toxizit?t für alle 3 Behandlungsgruppen vergleichbar war, erhielten die Patienten in der Gruppe B w?hrend der 6 Behandlungswochen eine h?here Gesamtdosis von Etoposid (1280, 2480 und 1890 mg/m. für die Gruppen A,

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