Titlebook: Einführung in die Organische Stereochemie; Sheila R. Buxton,Stanley M. Roberts Textbook 1999 Springer Fachmedien Wiesbaden 1999 Biochemie.

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Initial

步履蹣跚

Textbook 1999r Studenten der Biochemie oder Medizin, insofern ein stereochemisches Be- wu?tsein, aber keine komplexeren Details notwendig sind, geeignet. Diese Kapitel decken die Identifikation und Zuordnung verschiedener Eigenschaften chiraler organischer Mole- küle ab und erfordern, von allgemeinen chemischen

staging

放逐

,Die Gestalt einfacher Moleküle,urch verschiedene spektroskopische Methoden bewiesen wurde, die Gestalt eines regul?ren Tetraeders auf (Bild 1.1). Das Kohlenstoffatom liegt im Zentrum des Tetraeders und die Wasserstoffatome nehmen die Eckpositionen ein.

使出神

使出神

癡呆

,Stereoisomerie an Bindungen mit einge-schr?nkter Drehbarkeit: ,-Isomerie, uns mit der Anordnung von Atomen oder Gruppen an Bindungen, die eine eingeschr?nkte oder gar keine Drehbarkeit besitzen. Dies wird im allgemeinen als .-Isomerie bezeichnet. In ?lteren Texten wird auch oft der Begriff ?geometrische Isomerie“ gebraucht, er wird aber heute nicht mehr verwendet. .-Isom

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Analyse und Trennung von Stereoisomeren,ktionsmischung Stereoisomere sind (Enantiomere oder Diastereomere), ben?tigt der pr?parativ arbeitende Chemiker zum Absch?tzen der Brauchbarkeit von Reaktionen eine Methode sowohl zur Identifizierung der einzelnen Komponenten als auch zur Bestimmung ihrer Anteile.

小淡水魚

Racemisierung und Racematspaltung,ngen werden an oder neben stereogenen Zentren durchgeführt. In diesem Kapitel werden zwei unmittelbar mit stereogenen Zentren zusammenh?ngende Prozesse, die Racemisierung und die Racematspaltung, beschrieben.