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Titlebook: Drug and Biological Development; From Molecule to Pro Ronald P. Evens Textbook 2007 Springer-Verlag US 2007 Biological.Development.Drugs.Ev

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樓主: 游牧
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發(fā)表于 2025-3-28 15:27:06 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-29 06:47:44 | 只看該作者
Laws and Regulations: The Discipline of Regulatory Affairs,ies and competitive landscape, protection of the intellectual property surrounding a drug product, and the compliance efforts of a pharmaceutical company. It requires knowledge and, most importantly, interpretation of the most current requirements of regulatory authorities around the world.
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發(fā)表于 2025-3-29 09:03:13 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-29 15:12:21 | 只看該作者
Formulation and Manufacturing,y result in a patient taking a tablet, inhaling a powder, or taking some other formulation of a drug product to alleviate or cure a malady. This chapter focuses on the steps entailed to create the actual product, the formulation, which a patient takes for his or her malady, from initial concept thro
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發(fā)表于 2025-3-29 17:23:29 | 只看該作者
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