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Titlebook: Dose Finding in Drug Development; Naitee Ting Book 2006 Springer-Verlag New York 2006 Maxima.Radiologieinformationssystem.clinical trial.c

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樓主: 諷刺文章
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發(fā)表于 2025-3-25 05:36:15 | 只看該作者
Naitee TingIntroduces the drug development process, the design and analysis of clinical trials.Presents statistical applications in the design and analysis of dose response studies.Examines important procedural
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發(fā)表于 2025-3-25 10:02:27 | 只看該作者
Statistics for Biology and Healthhttp://image.papertrans.cn/e/image/282677.jpg
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發(fā)表于 2025-3-25 15:42:48 | 只看該作者
https://doi.org/10.1007/0-387-33706-7Maxima; Radiologieinformationssystem; clinical trial; computerassistierte Detektion; development; drug; dr
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發(fā)表于 2025-3-25 17:36:06 | 只看該作者
978-1-4419-2115-4Springer-Verlag New York 2006
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發(fā)表于 2025-3-25 23:58:01 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-26 03:15:30 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-26 06:13:02 | 只看該作者
Regas Santas,A. Koussoulaki,D.-P. H?dercal studies are designed and carried out according to this plan, and the CDP is updated over time based on newly available information. Estimation of dose–response relationship should be one of the very important components in CDP.
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發(fā)表于 2025-3-26 12:12:15 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-26 15:09:02 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-26 19:04:16 | 只看該作者
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