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Titlebook: Die intravenüse Narkose; Friedrich Wilhelm Ahnefeld,Hans Bergmann (Vorstand Book 1981 Springer-Verlag Berlin · Heidelberg 1981 Analgesie.A

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樓主: BOUT
11#
發(fā)表于 2025-3-23 11:49:56 | 只看該作者
https://doi.org/10.1007/978-3-031-45497-4ination aus dem Organismus erf?hrt. Die zu ermittelnden pharmakokinetischen Kenngr??en sind Hilfsmittel. Es sind nicht die absoluten Werte klinisch relevant, sondern die Deutung dieser Gr??en im biologischen Zusammenhang.
12#
發(fā)表于 2025-3-23 13:55:26 | 只看該作者
13#
發(fā)表于 2025-3-23 19:31:57 | 只看該作者
14#
發(fā)表于 2025-3-23 23:06:57 | 只看該作者
,Metabolismus und Pharmakokinetik — opiatartige Analgetika und Antagonisten,aphie. Entsprechend diesem Fortschritt sind Opiate jüngeren Datums differenzierter untersucht. Bei manchen l?ngst bew??rten Pr?paraten ist dagegen die Beschreibung sp?rlicher, so da? eine vergleichende Darstellung nur teilweise gegeben werden kann.
15#
發(fā)表于 2025-3-24 05:30:04 | 只看該作者
16#
發(fā)表于 2025-3-24 08:25:10 | 只看該作者
17#
發(fā)表于 2025-3-24 11:16:23 | 只看該作者
18#
發(fā)表于 2025-3-24 18:26:18 | 只看該作者
,Pharmakokinetik und Metabolismus — Tranquillanzien (minor und major), Benzodiazepine,ne Einschr?nkung gemacht werden. Im folgenden soll in erster Linie auf Pharmakokinetik und Metabolismus von wichtigen Benzodiazepinderivaten eingegangen und bezüglich der major-Tranquilizer in erster Linie das Dehydrobenzperidol herausgestellt werden.
19#
發(fā)表于 2025-3-24 20:35:03 | 只看該作者
,Metabolismus und Pharmakokinetik — opiatartige Analgetika und Antagonisten, Voraussetzung für die Einführung neuer Medikamente angesehen. Grundlage für diese Einstellung ist die rapide Weiterentwicklung hochempfindlicher Bestimmungsmethoden w?hrend der letzten Jahre, so z. B. Radioimmunassays, Massenspektrographie oder Dünnschicht-, Gas- und Hochdruckflüssigkeitschromatogr
20#
發(fā)表于 2025-3-24 23:23:14 | 只看該作者
,Pharmakokinetik von i.v. Narkotika (Barbiturate und Fentanyl) unter An?sthesie und Intensivtherapieie. Sie besch?ftigt sich mit den zahlreichen Vorg?ngen, welche die Substanz nach Applikation bis zu ihrem Eintreffen am Wirkort und w?hrend ihrer Elimination aus dem Organismus erf?hrt. Die zu ermittelnden pharmakokinetischen Kenngr??en sind Hilfsmittel. Es sind nicht die absoluten Werte klinisch re
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