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Titlebook: Die erblichen myoklonisch-epileptisch-dementiellen Kernsyndrome; Progressive Myoklonu Klaus Diebold Book 1973 Springer-Verlag Berlin · Heid

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樓主: 烹飪
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發(fā)表于 2025-3-28 16:50:43 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-28 21:53:01 | 只看該作者
Begriffsbestimmung, Klassifikation und Pathophysiologie der Myoklonien, Mann blitzartige Zuckungen der gesamten quergestreiften K?rpermuskulatur; er gab dem Krankheitsbild die Bezeichnung ?Paramyoklonus multiplex“. Bald danach schlug L. (1883) vor, diese Hyperkineseform in ?Myoklonus“ umzubenennen. S. schlie?lich pr?gte 1886 — in Analogie zur Myotonie — den Begriff der
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發(fā)表于 2025-3-29 02:02:23 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-29 07:08:06 | 只看該作者
Geschichte,er Unverricht-Lundborgsche Krankheit; Unverrichtsches oder Unverricht-Lundborg-sches Syndrom; myoklonisches Syndrom des Typs Unverricht-Lundborg; Laforasche Krankheit: Laforak?rperchen-oder Myoklonusk?rperkrankheit; f?lschlicherweise auch: myoklonische Epilepsie. Fremdsprachige übersetzungen dieser
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發(fā)表于 2025-3-29 08:56:47 | 只看該作者
Progressive Myoklonusepilepsien (PME) und Dyssynergia cerebellaris myoclonica (DCM),hre bzw. nach ihrer Identit?t oder Familienzugeh?rigkeit) L. u. G. (1911), L. (1911); J. u. M. (1913); W. (1919); B. (1923); O. (1925); S. (1925); W. (1925); K. (1929); T. (1930); M. (1934, 1935) B. u. V. (1938); . C. (1940); D. u. K. (1940); R. u. F. (1942); H. u. K. (1942); D. et al. (1947); L. et
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發(fā)表于 2025-3-29 12:52:54 | 只看該作者
Die myoklonischen Varianten der drei nachinfantilen Formen der amaurotischen Idiotie (MVI),ufs-Hallervorden) der amaurotischen Idiotie ist aus den Arbeiten u. a. von B. (1914), K. (1931), M. (1931), . B. u. B. (1937), H. (1939), W. u. D.-B. (1953), D. (1954, 1957), F. (1957), S. et al. (1957, 1966), F. et al. (1960), E. (1961), E. u. P. (1963) bekannt.
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發(fā)表于 2025-3-29 16:13:21 | 只看該作者
Psychopathologie,1.4., 2.1., 2.2., 2.3., 3.1., 3.2., 3.3., 4.) der Kapitel 5 und 6 haben wir u. a. die psychischen Ver?nderungen der histologisch gesicherten und klinisch wahrscheinlichen Literatur-und eigenen F?lle dieser Syndrome symptomstatistisch erfa?t und in gro?en Zügen miteinander verglichen. In diesem Kapit
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發(fā)表于 2025-3-29 23:23:21 | 只看該作者
Differentialdiagnose,ngen. Insbesondere bei Einzelf?llen ohne nachweisbare Blutsverwandtschaft der Eltern mu? Exogenie — mit Hilfe neurologischer und psychiatrischer Untersuchungsmethoden — sorgf?ltig ausgeschlossen werden.
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發(fā)表于 2025-3-30 01:09:57 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-30 06:37:48 | 只看該作者
Zusammenfassung,rankheitsbilder der progressiven Myoklonusepilepsien (PME), der Dyssynergia cerebellaris myoclonica (DCM) und der myoklonischen Varianten der drei nachinfantilen Formen der amaurotischen Idiotie (MVI).
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