Titlebook: Die aromatischen Arsenverbindungen; Ihre Chemie nebst ei Hans Schmidt Book 1912 Julius Springer in Berlin 1912 Bindungen.Chemie.Forschung.Q

只看該作者 · 發(fā)表于 2025-3-21 16:40:14

書目名稱Die aromatischen Arsenverbindungen影響因子(影響力)

書目名稱Die aromatischen Arsenverbindungen影響因子(影響力)學(xué)科排名

書目名稱Die aromatischen Arsenverbindungen網(wǎng)絡(luò)公開度

書目名稱Die aromatischen Arsenverbindungen網(wǎng)絡(luò)公開度學(xué)科排名

書目名稱Die aromatischen Arsenverbindungen被引頻次

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書目名稱Die aromatischen Arsenverbindungen年度引用

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書目名稱Die aromatischen Arsenverbindungen讀者反饋

書目名稱Die aromatischen Arsenverbindungen讀者反饋學(xué)科排名

只看該作者 · 發(fā)表于 2025-3-21 21:51:18

Synthetische Methoden, Schwefels?uregruppe, tritt beim Schmelzen von arsensaurem Anilin der Arsens?urerest in die p-Stellung zur Aminogruppe in den Kern, wie es erst Ehrlich.) richtig erkannte. Das von Béchamp im Endprodukt vermutete Arsens?ureanilid ist Zwischenprodukt.

只看該作者 · 發(fā)表于 2025-3-22 02:11:30

Die am Arsen halogenierten aromatischen Arsenverbindungen,ehandeln mit konzentrierten Halogenwasserstoffs?uren zug?nglich. Aus den Arsins?uren entstehen sie bei der Reduktion mit HJ + P, PC1. usw. Z. B. erhielt Oechslin) aus p-Benzarsins?ure mit PC1. in Chloroform: COOHC.H.AsC1. (Weiteres s. Kap. III/2). Michaelis und L?sner erhielten das m-Nitrophenylchlo

只看該作者 · 發(fā)表于 2025-3-22 07:04:40

Weitere Substituenten im Benzolkern der aromatischen Arsenverbindungen,t noch eine Amino- und Oxygruppe in dem Benzolkern enthalten. Ehe diese therapeutisch günstigste Konfiguration gefunden war, sind zu den schon bekannten neue Kernsubstitutionsprodukte in weitem Umfange dargestellt und in ihren Eigenschaften untersucht worden.

只看該作者 · 發(fā)表于 2025-3-22 11:38:02

Literaturverzeichnis,en Inhalts sind hier nicht mit aufgenommen. Die ersteren sind in Kap. VIII im Anschlu? an den Text zitiert, von der therapeutischen Literatur sind zusammenfassende Abhandlungen usw. in Kap. IX angegeben.

只看該作者 · 發(fā)表于 2025-3-22 13:45:34

只看該作者 · 發(fā)表于 2025-3-22 18:46:45

只看該作者 · 發(fā)表于 2025-3-22 22:32:18

只看該作者 · 發(fā)表于 2025-3-23 01:59:03

Die am Arsen halogenierten aromatischen Arsenverbindungen,lt Oechslin) aus p-Benzarsins?ure mit PC1. in Chloroform: COOHC.H.AsC1. (Weiteres s. Kap. III/2). Michaelis und L?sner erhielten das m-Nitrophenylchlorarsin, indem sie die Tetrachlorverbindung mit überschüssigem Dinitroarsenobenzol behandelten.

只看該作者 · 發(fā)表于 2025-3-23 08:57:10

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