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Titlebook: Das Retinale Pigmentepithel – Physiologie und Pathologie; Alexa Karina Klettner,Stefan Dithmar Book 2024 Der/die Herausgeber bzw. der/die

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樓主: 驅(qū)逐
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發(fā)表于 2025-3-26 21:11:47 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-27 01:25:36 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-27 08:25:15 | 只看該作者
RPE und Stammzelltherapieegeneration des RPE spielt eine wichtige Rolle bei der Pathogenese vieler Netzhauterkrankungen, einschlie?lich der feuchten und trockenen Formen der altersbedingten Makuladegeneration (AMD). Der Funktionsverlust von RPE-Zellen führt zur Degeneration von Fotorezeptoren und in der Folge zu einem teilw
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發(fā)表于 2025-3-27 12:11:27 | 只看該作者
RPE und Gentherapieer Verabreichung liefern virale Vektoren, wie Adeno-assoziiertes Virus (AAV), Lentivirus oder adenovirusbasierte Vektoren, oder Nanopartikel genetisches Material in diesen Zelltyp, was eine robuste und langfristige Transgenexpression als Grundlage für den Genadditionstherapieansatz erm?glicht. Aufgr
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發(fā)表于 2025-3-27 13:49:21 | 只看該作者
Die Kapitel sind von namhaften Experten verfasst, die derzeit als Berater, Grundlagenwissenschaftler und Gruppenleiter auf dem Gebiet t?tig sind undso eine fachkundige Anleitung zu den aktuellen Aspekten und Zukunftsaussichten dieses Themas bieten..978-3-031-35055-9
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發(fā)表于 2025-3-27 20:55:47 | 只看該作者
Das Retinale Pigmentepithel – Physiologie und Pathologie
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發(fā)表于 2025-3-27 23:12:11 | 只看該作者
Das Retinale Pigmentepithel – Physiologie und Pathologie978-3-031-35055-9
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發(fā)表于 2025-3-28 04:39:54 | 只看該作者
RPE-Histopathologie und Morphometrieich regelm??ige Hexagone. Sowohl das Altern als auch bestimmte Netzhauterkrankungen sind nicht nur mit einem Rückgang der relativen Anzahl hexagonaler RPE-Zellen und einer erh?hten Variabilit?t der Seitigkeit (Pleomorphismus) verbunden, sondern auch mit einer Zunahme der Variabilit?t der Zellfl?che
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發(fā)表于 2025-3-28 06:26:25 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-28 10:59:34 | 只看該作者
Ionenkan?le des retinalen Pigmentepithelshre Rolle bei der Netzhautdegeneration. Das Profil umfasst Cl-Kan?le wie Anoctamin-2, Bestrophin-1, CCl-2 oder CFTR, K.-Kan?le wie Kir7.1 oder KCNQ4/5 und Ca.-Kan?le wie Ca.1.3, TRPC oder TRPV2. Insbesondere die Analyse von Cl-Kan?len lieferte grundlegende Informationen über Mechanismen des transepi
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