Titlebook: Chirurgisches Forum ’97 für experimentelle und klinische Forschung; 114. Kongre? der Deu H. Bauer,H. Bauer,Hans G. Beger Conference proceed

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Recent Developments in Turbulence Managementrt werden. Das erste Signal regt den spezifischen T-Zellrezeptor durch Komplexbildung zwischen Antigen und HLA-Molekül (Klasse II) der APC an. Das zweite Signal — auch Kostimulation genannt — wird unter anderem durch eines der beiden Mitglieder der IgG Superfamilie B7-1 oder B7-2 an der Oberfl?che d

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Linear Descriptor Variable Systems,ie Anwendung antigener Moleküle und die Entwicklung von immuntherapeutischen Strategien, mit denen spezifische zytotoxische T-Lymphozyten gegen TAA induziert werden, k?nnte eine erfolgreiche spezifische Immuntherapie von Tumorleiden darstellen. Wir haben deshalb geprüft, ob mit einem rekombinanten V

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https://doi.org/10.1007/978-94-011-3526-9Hereditary non-polyposis colorectal cancer (HNPCC) ist das h?ufigste, bisher erkannte, autosomal dominant vererbte Karzinomsyndrom. So ist bei 5–10% aller kolorektalen Karzinome HNPCC die Ursache. Die Allelfrequenz wird auf 1:200 bis 1:2000 gesch?tzt. Die Penetranz liegt bei ungef?hr 80%.

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Etablierung einer neuen humanen Pankreaskarzinomzellinie als , und , Modell für die adaptive ImmunthFür Untersuchungen über die adaptive Immuntherapie (AIT) beim malignen Melanom, einschlie?lich der Identifizierung und Verwendung tumorassoziierter Antigene (TAA) zur Peptidstimulation, existieren Modelle [4]. Beim Pankreaskarzinom fehlt jedoch ein Modell zur Durchführung der AIT oder der Identifikation neuer TAA.

Creatinine-Test

Ist die Mutationssuche bei HNPCC auf der Basis von cDNA effizient und ?konomisch?Hereditary non-polyposis colorectal cancer (HNPCC) ist das h?ufigste, bisher erkannte, autosomal dominant vererbte Karzinomsyndrom. So ist bei 5–10% aller kolorektalen Karzinome HNPCC die Ursache. Die Allelfrequenz wird auf 1:200 bis 1:2000 gesch?tzt. Die Penetranz liegt bei ungef?hr 80%.

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