Titlebook: Buspiron (Bespar?); Profil Eines Anxioly Hans-Peter Volz Book 1997 Springer Fachmedien Wiesbaden 1997 Absorption.Depression.Dosierung.Forsc

Opulent

書(shū)目名稱Buspiron (Bespar?)影響因子(影響力)




書(shū)目名稱Buspiron (Bespar?)影響因子(影響力)學(xué)科排名




書(shū)目名稱Buspiron (Bespar?)網(wǎng)絡(luò)公開(kāi)度




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書(shū)目名稱Buspiron (Bespar?)被引頻次




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書(shū)目名稱Buspiron (Bespar?)年度引用




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書(shū)目名稱Buspiron (Bespar?)讀者反饋




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騷動(dòng)

Toxikologische Eigenschaften,?her eingegangen werden soll. Aspekte der akuten Buspiron-Intoxikation (überdosierung) und Erfahrungen bezüglich der m?glichen Entwicklung einer chronischen Toxizit?t im Rahmen der Langzeittherapie mit Buspiron beim Menschen werden in Kap. 6 (Vertr?glichkeit) ausführlich dargestellt.

漫步

agitate

Klinische Wirksamkeit,ei dieser Erkrankung stehen, mehr oder weniger st?ndig ausgepr?gt, eher diffuse ?ngste im Vordergrund. Da die meisten Studien nach der DSM-Klassifikation durchgeführt wurden, seien die wichtigsten Kriterien nach dem derzeitig aktuellen DSM-IV hier eingefügt.

Choreography

Protein

Zusammenfassung, und als partieller Agonist (postsynaptisch) und ruft sowohl anxiolytische als auch antidepressive Wirkungen hervor. Strukturell und funktionell von den Benzodiazepinen verschieden, besitzt es eine Reihe von Vorteilen gegenüber diesen traditionellen anxiolytischen Substanzen (s. Tab. 10). Die Wirksa

CANDY

ZEST

https://doi.org/10.1007/978-981-99-6741-4ikation Hinweise auf eine nichtlineare Pharmakokinetik. 0,7 Stunden nach Einnahme von 10 mg Buspiron wurden mittlere Plasmakonzentrationen von 2,4 μg/1 gemessen. Allerdings bestand eine erhebliche interindividuelle Variabilit?t [51].

Ancestor

Klinische Pharmakologie,ikation Hinweise auf eine nichtlineare Pharmakokinetik. 0,7 Stunden nach Einnahme von 10 mg Buspiron wurden mittlere Plasmakonzentrationen von 2,4 μg/1 gemessen. Allerdings bestand eine erhebliche interindividuelle Variabilit?t [51].

梯田

Book 1997 . . . . . . . . . . . . . . . . . 8 3. Toxikologische Eigenschaften . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9 3. 1 Akute Toxizit?t . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10 3. 2 Chronische Toxizit?t. . .