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Titlebook: Basiswissen Pharmakologie; Roland Seifert Textbook 2021Latest edition Springer-Verlag GmbH Deutschland, ein Teil von Springer Nature 2021

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樓主: Halloween
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發(fā)表于 2025-3-26 21:33:38 | 只看該作者
gen – Bringen das Wichtigste auf den Punkt.Zahlreiche übersi.übersichtlich und kompakt bietet Ihnen dieses Lehrbuch einen vollst?ndigen überblick über alle prüfungsrelevanten Inhalte der Pharmakologie. Es leitet Sie leicht verst?ndlich und GK-, sowie NKLM-orientiert durch das gesamte Basiswissen von
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發(fā)表于 2025-3-27 04:20:49 | 只看該作者
che für Sie ausgew?hlt und aufbereitet hat. Neu in der aktuellen Auflage ist die Orientierung an der aktuellen IMPP-Arzneistofftabelle und die Flashcard-App, mit der man sich gezielt auf die Prüfung vorbereiten kann..978-3-662-60503-5978-3-662-60504-2
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發(fā)表于 2025-3-27 05:36:04 | 只看該作者
Entzündliche Dermatosen mit Spongiosewerden gegen Urtikaria, Konjunktivitis und Rhinitis bei Typ-I-Allergien eingesetzt. H.R-Antagonisten finden in der Therapie von GERD sowie PUD Anwendung, sind jedoch weitgehend von PPI abgel?st worden.
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發(fā)表于 2025-3-27 12:28:40 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-27 15:37:18 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-27 19:49:33 | 只看該作者
Pharmakologie des histaminergen Systemswerden gegen Urtikaria, Konjunktivitis und Rhinitis bei Typ-I-Allergien eingesetzt. H.R-Antagonisten finden in der Therapie von GERD sowie PUD Anwendung, sind jedoch weitgehend von PPI abgel?st worden.
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發(fā)表于 2025-3-27 22:02:39 | 只看該作者
Schmerzpharmakologieodulatoren, α.AR-Agonisten, Benzodiazepine, NE/5-HT-Verst?rker, mGPCR-Antagonisten, Bisphosponate and RANKL-Inhibitoren in der Schmerztherapie eingesetzt. Die verschiedenen Arzneistoffgruppen haben unterschiedliche UAW-Profile. Dies erleichtert die Kombination von verschiedenen Arzneistoffen bei Patienten mit schweren Schmerzen.
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發(fā)表于 2025-3-28 04:05:52 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-28 09:54:20 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-28 13:28:42 | 只看該作者
Pharmakokinetikrozess der Abgabe eines Arzneistoffs in die Galle mit anschlie?ender intestinaler Reabsorption. Ein Arzneistoff zur p.o.-Anwendung sollte i.?d.?R. eine gute Bioverfügbarkeit besitzen, nicht mit CYP interferieren, keinen first-pass-Effekt, keine hohe Plasmaproteinbindung und kein zu gro?es Verteilung
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