Titlebook: Arzneimittelprüfung am Menschen; Ein interdisziplin?r K. D. Bock,L. Hofmann Book 1980 Friedr. Vieweg & Sohn Verlagsgesellschaft mbH, Brauns

orthodox

Formalisierung und Urteilskraft,rankten. Er behandelt nicht Populationen, sondern immer einzelne Patienten, wobei er aufgrund der Beurteilung des individuellen Verlaufes therapeutische Ma?nahmen ergreifen und auch modifizieren mu?. Die medizinische Wissenschaft kann sich ausschlie?lich dadurch rechtfertigen, da? sie dem Arzt ein I

吼叫

,Die Bedeutung des Tierversuches für die Arzneimittelprüfung am Menschen,Hinweise dafür geben, da? sie für den kranken Menschen von Nutzen sind. Diese Forderung bedeutet, da? es nicht genügt, im Verlauf der tierexperimentellen Untersuchungen diejenigen pharmakodynamischen Eigenschaften festzustellen, die sich eventuell therapeutisch verwerten lassen, wie etwa eine Blutdr

華而不實(shí)

Wahl der Versuchsanordnung,lgemeingut in unserem Kreis, da? man die Beschreibung der wichtigsten Planungsprinzipien hier auslassen k?nnte —, zum anderen verlangt sie einen überblick über m?gliche Fragestellungen — hier steht uns, auch über den Bereich der Therapie der Hypertonie hinaus, ein weites Feld offen, in dem die Mehrz

使聲音降低

口訣

,Probleme bei der Realisierung klinischer Prüfungen aus der Sicht des Herstellers,icklungsarbeiten zust?ndig sein. Damit mu? er sich zwangsl?ufig auch mit dem Inhalt der vorangegangenen Themen auseinandersetzen. Sich zus?tzlich aus der Durchführung der klinischen Untersuchungen ergebende Probleme seien im folgenden als Ausgangspunkte für die Diskussion kurz angesprochen, wobei ic

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,Rückschau und Ausblick,ished by therapeutic agents. Someone who does not agree with this assumption should stop reading here, because the dissent is a matter of ideology, which will not be addressed in the methodologic discussion that follows.”