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Titlebook: Arzneimittelforschung nach der Zulassung; Bestandsaufnahme und N. Victor,H. Sch?fer,E. Weber Book 1991 Springer-Verlag Berlin Heidelberg 19

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樓主
發(fā)表于 2025-3-21 18:10:00 | 只看該作者 |倒序瀏覽 |閱讀模式
期刊全稱Arzneimittelforschung nach der Zulassung
期刊簡稱Bestandsaufnahme und
影響因子2023N. Victor,H. Sch?fer,E. Weber
視頻videohttp://file.papertrans.cn/163/162821/162821.mp4
學科分類Medizinische Informatik, Biometrie und Epidemiologie
圖書封面Titlebook: Arzneimittelforschung nach der Zulassung; Bestandsaufnahme und N. Victor,H. Sch?fer,E. Weber Book 1991 Springer-Verlag Berlin Heidelberg 19
影響因子Die klinische Prüfung von Arzneimitteln vor der Zulassung hat einen hohen wissenschaftlichen Standard erreicht. Das vorliegende Buch macht deutlich, da? diese Forschungsphase aufgrund der zeitlichen Limitierung dennoch keine abschlie?enden Ergebnisse hinsichtlich Wirksamkeit und Sicherheit eines Arzneimittels liefern kann. Eine kontinuierliche begleitende Forschung auch nach der Zulassung eines Arzneimittels ist daher unabdingbar und liegt gleicherma?en im Interesse von Patienten, ?rzten und Arzneimittelherstellern. In umfassender und systematischer Weise wird die Vielfalt der Fragestellungen einer Arzneimittelforschung nach der Zulassung herausgearbeitet und deutlich gemacht, da? nur eine erhebliche Ausweitung des Methodenspektrums über die bekannten Methoden hinaus diesen Anforderungen gerecht werden kann. Das Buch bietet eine systematische Beschreibung der wichtigsten methodischen Instrumente, wobei besonders ausführlich die Studienform und Methoden der sog. Pharmakoepidemiologie behandelt werden, für die bisher keine Verfahrensrichtlinien und Qualit?tsnormen existierten. Zahlreiche Wissenschaftler und Experten aus den Bereichen Biometrie, Pharmakologie und Innere Medizin haben
Pindex Book 1991
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書目名稱Arzneimittelforschung nach der Zulassung影響因子(影響力)




書目名稱Arzneimittelforschung nach der Zulassung影響因子(影響力)學科排名




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沙發(fā)
發(fā)表于 2025-3-22 00:05:44 | 只看該作者
板凳
發(fā)表于 2025-3-22 04:00:03 | 只看該作者
Anggrio Sutopo,Thomas Haines,Peter Roennet, d.h. bei welchem Wissensstand das Arzneimittel für die allgemeine Anwendung in der Therapie zugelassen werden kann. Die Erteilung der Zulassung ist an den erfolgreichen Abschlu? einer Folge aufeinander aufbauender klinischer Entwicklungsstufen gebunden, die als Phasen I bis III der klinischen Arz
地板
發(fā)表于 2025-3-22 07:12:41 | 只看該作者
https://doi.org/10.1007/978-3-031-48806-1eils zur L?sung geeignete methodische Instrumente zugeordnet, mit Verweisen auf die entsprechenden Abschnitte in Kapitel 5; dabei werden gegebenenfalls Defizite in der Entwicklung und im Einsatz dieser Methoden ersichtlich. Die Aufz?hlung beansprucht keine Vollst?ndigkeit.
5#
發(fā)表于 2025-3-22 09:36:48 | 只看該作者
Qin Wang,Shange Fu,Shiping Chen,Jiangshan Yumen, wobei auch der Vergleich eines Arzneimittels mit therapeutischen Alternativen eine gro?e Rolle spielen wird. Es ist zu erwarten, da? verfügbare methodische Instrumente verbessert und neue Methoden, z.B. zur Nutzen-Risiko-Bewertung, entwickelt werden. Viele Fragestellungen sind produktübergreife
6#
發(fā)表于 2025-3-22 13:20:16 | 只看該作者
7#
發(fā)表于 2025-3-22 18:35:43 | 只看該作者
8#
發(fā)表于 2025-3-22 23:50:17 | 只看該作者
9#
發(fā)表于 2025-3-23 05:14:28 | 只看該作者
https://doi.org/10.1007/978-3-031-48806-1eils zur L?sung geeignete methodische Instrumente zugeordnet, mit Verweisen auf die entsprechenden Abschnitte in Kapitel 5; dabei werden gegebenenfalls Defizite in der Entwicklung und im Einsatz dieser Methoden ersichtlich. Die Aufz?hlung beansprucht keine Vollst?ndigkeit.
10#
發(fā)表于 2025-3-23 07:15:02 | 只看該作者
Medizinische Informatik, Biometrie und Epidemiologiehttp://image.papertrans.cn/b/image/162821.jpg
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