Titlebook: Arzneimittel und Verantwortung; Grundlagen und Metho Wolfgang Wagner Book 1993 Springer-Verlag Berlin Heidelberg 1993 Angewandte Ethik.Arzn

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Güterabw?gung als Methode der Pharmaethikde. Diese kategorische Feststellung erwies sich über viele Jahrhunderte als richtig. Scheinbar erschüttert wurde sie erst durch Vertreter der allerneuesten Generation gentechnologisch hergestellter Arzneimittel. So erwies sich rekombinantes humanes Erythropoietin (Epoetin a; INN), ein h?matopoetisch

壯麗的去

Grundlinien der Wirtschaftsethik 1. einleitende Abschnitt behandelt die Frage, warum Wirtschaftsethik gegenw?rtig an Interesse gewinnt. Der 2. Abschnitt entwirft Grundzüge einer Sozialethik der Wirtschaft, ausgehend von der Fage, wie die Wirtschaftssubjekte im Markt dazu geführt werden k?nnen, die Nebenwirkungen ihres Handelns zu

值得贊賞

Arzneimittelschutz: Patent, Warenzeichen, Erstanmeldung, Gewerbebetriebteller regelm??ig einen Sachschutz, der ihm entweder als Patent oder als Gebrauchsmuster zuteil werden kann. Die ?Bezeichnung des Arzneimittels“, die gem?? § 10 Abs. 1 Ziff. 2 AMG jedes Medikament tragen mu?, wird als Warenzeichen gegen Mi?brauch und Verwechslung geschützt und erm?glicht auch nach A

Anticoagulant

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Ethik der Arzneimittelprüfung am Menschenund angewandte Therapieforschung am gesunden und kranken Menschen, die ?klinische Prüfung“. Die Begriffe der klinischen Prüfung (für einzelne Forschungsvorhaben) und der klinischen Forschung oder klinischen Entwicklung (zur Bezeichnung des gesamten Arbeitsgebietes oder ganzer Forschungsprogramme) ha

假設(shè)

發(fā)誓放棄

Ordnungsgem??e klinische Prüfung (GCP)flichtung, derartige Experimente mit gr??tm?glicher Sorgfalt zu planen und durchzuführen. Fehlergebnisse aufgrund von unsachgem??er Planung, l?ssiger oder sogar bewu?t falscher Dokumentation k?nnen dazu führen, da? Gesundheitsbeh?rden die überprüfte Substanz f?lschlicherweise für den therapeutischen

Affable

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Arzneimittelforschung nach der Zulassunger Vermarktung h?ufig im Vordergrund standen und weitere Erforschung des Arzneimittels u.U. sogar behinderten. Angesichts der Tatsache, da? bis zur Zulassung einer neuen Substanz als Arzneimittel durchschnittlich nur ca. 2 000–3 000 Patienten weltweit im Rahmen der klinischen Prüfung behandelt werde

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