Titlebook: Arzneiformen-Entwicklung; Feste Zubereitungen Herbert Sticker Textbook 2003 Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2003 Arzneimittel.Arzneimitte

不感興趣

https://doi.org/10.1007/978-94-011-0413-5eschmackskaschierung, mit magensaftresistenten Hüllen (MSR) aus Stabilit?ts- bzw. Vertr?glichkeitsgründen oder zur Erzielung eines Retardeffektes (RET). Hierbei ist zu beachten, dass Tabletten mit in Magensaft unl?slichen Hüllen und einem Durchmesser über ca. 5 mm eine l?ngere bzw. stark schwankende

勤勉

抵制

ASSET

,Entwicklung von retardierend-umhüllten Pellets,e Arzneiformen mit verl?ngerter Arzneistofffreisetzung und entsprechend erh?hter Dosis bestehen aus Gründen der Freisetzungssicherheit und der raschen Verteilung im Gastrointestinaltrakt bevorzugt aus Pellets, die mit unl?slichen, in gequollenem Zustand jedoch permeablen Hüllen versehen werden.

restrain

故意釣到白楊

L. A. A. Van den Berghe,J. RoosIn diesem Kapitel wird die Entwicklung von Tabletten aus wirkstoffhaltigen Granulaten behandelt. Darauf, dass bereits bei der Granulatentwicklung viele Anforderungen an das Endprodukt Tablette berücksichtigt werden, wurde bereits in Kap. 3 hingewiesen.

放縱

https://doi.org/10.1007/978-3-658-40527-4Auf die Vorteile MSR-umhüUter Pellets gegenüber MSR-umhüllten Tabletten wurde in der Einleitung zu Kap. 7 hingewiesen. Ausgegangen wird bei der Entwicklung dieser Arzneiform von dem Halbfertigprodukt ?nichtumhüllte Pellets“, das in Kap. 4 behandelt wurde.

被詛咒的人

影響深遠

后天習得

,Entwicklung von magensaftresistent-umhüllten Pellets,Auf die Vorteile MSR-umhüUter Pellets gegenüber MSR-umhüllten Tabletten wurde in der Einleitung zu Kap. 7 hingewiesen. Ausgegangen wird bei der Entwicklung dieser Arzneiform von dem Halbfertigprodukt ?nichtumhüllte Pellets“, das in Kap. 4 behandelt wurde.