找回密碼
 To register

QQ登錄

只需一步,快速開始

掃一掃,訪問微社區(qū)

打印 上一主題 下一主題

Titlebook: Angeborene Stoffwechselkrankheiten bei Erwachsenen; Stephan Dahl (Oberarzt der Klinik für Gastroentero Book 2014 Springer-Verlag Berlin He

[復(fù)制鏈接]
樓主: 多話
11#
發(fā)表于 2025-3-23 09:46:47 | 只看該作者
12#
發(fā)表于 2025-3-23 17:25:29 | 只看該作者
13#
發(fā)表于 2025-3-23 19:01:06 | 只看該作者
Stoffwechseldekompensation mit Hypoglyk?mie, Hyperammon?mie, metabolischer Azidoseeine Seltenheit und kommt fast nur bei Krankheiten mit Hyperammon?mien vor. Der Grund dafür ist, dass sich die meisten Krankheiten, die zu metabolischen Entgleisungen neigen, schon in der Kindheit w?hrend einer der zahlreichen Gelegenheiten mit Katabolismus oder katabolem Stress manifestiert haben.
14#
發(fā)表于 2025-3-23 22:48:14 | 只看該作者
15#
發(fā)表于 2025-3-24 02:58:47 | 只看該作者
Ahornsirupkrankheit (MSUD)nderung des Multienzymkomplexes ?verzweigtkettige 2-Ketos?uren-Dehydrogenase? (BCKADH) zugrunde. Die Folge ist eine Abbaust?rung der 3 verzweigtkettigen Aminos?uren Leucin, Isoleucin und Valin sowie der entsprechenden 2-Ketos?uren KICA, KMVA und KIVA, die in den K?rperflüssigkeiten und Geweben akkum
16#
發(fā)表于 2025-3-24 08:39:58 | 只看該作者
17#
發(fā)表于 2025-3-24 13:31:31 | 只看該作者
Ethan Cramer,Dustin Harvey,Richard Zhangss in jedem Fall erhoben werden. Gezielt zu erfragen ist dabei zum einen eine m?gliche Konsanguinit?t der Eltern, die das Auftreten seltener autosomal-rezessiver Merkmale begünstigt, zum anderen der ethnische Hintergrund mit Blick auf populationsspezifische (?jüdische?, ?finnische? etc.) Erkrankungen.
18#
發(fā)表于 2025-3-24 17:54:29 | 只看該作者
https://doi.org/10.1007/978-1-4842-4318-3 müssen nicht selten langwierig erk?mpft werden. Die Betreuung durch Mitarbeiter des Gesundheitssystems, die in der Behandlung der jeweiligen Krankheit erfahren sind, ist mehr ein Glücksfall als die Regel.
19#
發(fā)表于 2025-3-24 21:44:37 | 只看該作者
Grundlagen der Gen diagnostik, Beratung und Screeningss in jedem Fall erhoben werden. Gezielt zu erfragen ist dabei zum einen eine m?gliche Konsanguinit?t der Eltern, die das Auftreten seltener autosomal-rezessiver Merkmale begünstigt, zum anderen der ethnische Hintergrund mit Blick auf populationsspezifische (?jüdische?, ?finnische? etc.) Erkrankungen.
20#
發(fā)表于 2025-3-25 01:40:51 | 只看該作者
Sozialpolitische Aspekte bei angeborenen Stoffwechselkrankheiten und seltenen Krankheiten müssen nicht selten langwierig erk?mpft werden. Die Betreuung durch Mitarbeiter des Gesundheitssystems, die in der Behandlung der jeweiligen Krankheit erfahren sind, ist mehr ein Glücksfall als die Regel.
 關(guān)于派博傳思  派博傳思旗下網(wǎng)站  友情鏈接
派博傳思介紹 公司地理位置 論文服務(wù)流程 影響因子官網(wǎng) 吾愛論文網(wǎng) 大講堂 北京大學(xué) Oxford Uni. Harvard Uni.
發(fā)展歷史沿革 期刊點評 投稿經(jīng)驗總結(jié) SCIENCEGARD IMPACTFACTOR 派博系數(shù) 清華大學(xué) Yale Uni. Stanford Uni.
QQ|Archiver|手機版|小黑屋| 派博傳思國際 ( 京公網(wǎng)安備110108008328) GMT+8, 2025-10-26 12:40
Copyright © 2001-2015 派博傳思   京公網(wǎng)安備110108008328 版權(quán)所有 All rights reserved
快速回復(fù) 返回頂部 返回列表
华宁县| 西贡区| 大理市| 宁波市| 漾濞| 博白县| 岳池县| 余干县| 内乡县| 大化| 岳池县| 永康市| 长白| 枞阳县| 闻喜县| 巴彦淖尔市| 绵阳市| 南昌县| 石柱| 延寿县| 安西县| 监利县| 连山| 嘉峪关市| 凤阳县| 蚌埠市| 儋州市| 承德县| 吉林市| 卢湾区| 余江县| 勃利县| 南和县| 滁州市| 东乌| 麦盖提县| 兰溪市| 花莲县| 瓮安县| 石阡县| 田阳县|