作者: 可以任性 時(shí)間: 2025-3-21 22:48
Ludwig Huberen. Die Beschichtungstemperatur soll durch den energieerh?hten Ionenbeschu? nicht wesentlich ansteigen. Darüber hinaus wird eine Erh?hung der erzielbaren Schichtqualit?t durch diese Ma?nahme angestrebt. Der energieerh?hte Ionenbeschu? wird durch eine überlagert gepulste Biasspannung erzeugt. Das übe作者: EXULT 時(shí)間: 2025-3-22 00:23 作者: 果核 時(shí)間: 2025-3-22 07:02 作者: annexation 時(shí)間: 2025-3-22 11:05
Ludwig HuberSelbstverst?ndliches -Arbeit- geriet in Gefahr. Es war für Jugendliche, m?nnliche und weibliche, auch früher wichtig im Rahmen der Lebensplanung, schien, wenn auch mit bestimmten, den einzelnen m?gli- cherweise unterschiedlich deprivierenden Beschr?nkungen in der DDR gesi- chert, und diese staatlich gew?hrlei978-3-8100-1759-8978-3-663-09941-3作者: 放氣 時(shí)間: 2025-3-22 15:28 作者: 冥界三河 時(shí)間: 2025-3-22 20:41
Ludwig Hubernsatzm?glichkeiten des alternativen Bio-Kunststoffs Polylactid für optische Anwendungen. Zudem bieten die Ergebnisse einen m?glichen Ansatz, um die Lebensdauer optischer Komponenten durch einen dynamischen Betrieb der LED zu verl?ngern..978-3-658-41830-4978-3-658-41831-1Series ISSN 2524-4809 Series E-ISSN 2524-4817 作者: Mawkish 時(shí)間: 2025-3-22 23:31
Ludwig Huberus Lagerst?tten in und auf der Erdkruste. Sie sind in Jahrmillionen entstanden und werden auch nur innerhalb solcher Zeitr?ume durch Naturprozesse erneuert. Mit ertr?glichem Gewinnungsaufwand k?nnen nur relativ konzentrierte und damit mengenm??ig begrenzte Vorkommen genutzt werden. Jede Entnahme ver作者: 侵略主義 時(shí)間: 2025-3-23 01:48 作者: 無法解釋 時(shí)間: 2025-3-23 09:07 作者: Mangle 時(shí)間: 2025-3-23 12:28
Ludwig Huberen, histologischen, histochemischen, elektronenmikroskopischen Methoden erzielt wurden, doch wird es dabei zunehmend schwieriger, das gesamte Schrifttum über di978-3-540-05548-8978-3-662-01075-4Series ISSN 0301-5556 Series E-ISSN 2192-7065 作者: 不愿 時(shí)間: 2025-3-23 17:39 作者: 執(zhí) 時(shí)間: 2025-3-23 18:31 作者: Fulsome 時(shí)間: 2025-3-24 02:16 作者: 歸功于 時(shí)間: 2025-3-24 05:00 作者: etiquette 時(shí)間: 2025-3-24 06:41 作者: Thyroxine 時(shí)間: 2025-3-24 10:45 作者: 愚蠢人 時(shí)間: 2025-3-24 16:01
Ludwig Huberrodukte produziert und über den Handel absetzt, erbringt das Baugewerbe fast ausschlie?lich Einzelleistungen, die sich nach Gr??e und Art mehr oder weniger voneinander unterscheiden. Hinzu kommt, da? keine Geschlossenheit der Produktion — wie bei der station?ren Industrie — vorliegt; vielmehr ist di作者: CERE 時(shí)間: 2025-3-24 22:25 作者: 沉默 時(shí)間: 2025-3-25 00:26 作者: 伴隨而來 時(shí)間: 2025-3-25 03:55 作者: 暗語 時(shí)間: 2025-3-25 09:32 作者: incite 時(shí)間: 2025-3-25 14:34 作者: 大漩渦 時(shí)間: 2025-3-25 18:45 作者: 泛濫 時(shí)間: 2025-3-25 23:14
Ludwig Huberergleich der vorgestellten Ans?tze vorzunehmen.. Stattdessen soll versucht werden, das Spektrum m?glicher Herangehensweisen bei der Entwicklung aufzuzeigen. Bauer/Günzel unterscheiden bzgl. der konzeptionellen Modellierung zwischen ?evolution?ren“ und ?revolution?ren Ans?tzen“.. Erstere erweitern be作者: 貴族 時(shí)間: 2025-3-26 04:01
Wartung und Leistungskontrolle im Routinebetrieb,Qualit?tssicherungsprogramm zur. von Fehlern haben, das sowohl von dem Laborpersonal als auch von dem Management verstanden und akzeptiert wird. Die Absicht ist sicherzustellen, da? jeder Zeit Analysenergebnisse von akzeptabler Qualit?t erhalten werden. M?gliche Ma?nahmen dafür sind:作者: Conclave 時(shí)間: 2025-3-26 04:49 作者: Pulmonary-Veins 時(shí)間: 2025-3-26 09:39 作者: 詳細(xì)目錄 時(shí)間: 2025-3-26 14:51
n in den Bereichen Umwelt, Lebensmittel, Klinische Chemie, Pharmakologie oder Toxikologie, chemische oder pharmazeutische Qualit?tssicherungslaboratorien oder LIMS-Installationen handelt. Der Autor Ludwig Huber, Produktmanager für LC-Produkte bei Hewlett-Packard, Waldbronn, führt mit diesem unverzic作者: covert 時(shí)間: 2025-3-26 19:34
,Kalibrierung, Verifizierung und Validierung von Analyseger?ten, eines Systems negativ beeinflussen. Beispielsweise kann sich bei Verunreinigung einer HPLC Detektorzelle das Basislinienrauschen erh?hen und damit die Bestimmungsgrenze des Gesamtsystems verschlechtern.作者: 錯(cuò)誤 時(shí)間: 2025-3-27 00:16 作者: 磨坊 時(shí)間: 2025-3-27 01:59
Datenvalidierung, Audit-trail, Sicherheit und Nachvollziehbarkeit, so weit wie m?glich zu erkennen. Voraussetzung für einen effektiven Validit?tscheck von Daten sind gut gewartete Ger?te, dokumentierte Me?verfahren und statistisch überprüfte Grenzwerte für die Me?unsicherheit. In Tabelle 14.1 sind drei Hauptelemente für die Datenverifizierung und -validierung aufgeführt.作者: Hla461 時(shí)間: 2025-3-27 08:34
Diagnose, Fehlererkennung und -anzeige,ollte die Analyse nach Behebung des Fehlers wiederholt werden. Einige Ger?tefehler lassen sich leicht erkennen, w?hrend andere schwieriger zu identifizieren sind. Beispielsweise wird man eine durchgebrannte Sicherung unschwer als Fehler erkennen, was nicht so einfach ist, wenn beispielsweise ein Display eine ?eins‘ statt einer ?sieben‘ anzeigt.作者: 沉默 時(shí)間: 2025-3-27 12:35
Einleitung,uter in den betroffenen Labors bei weitem nicht so weit verbreitet wie heute. Man hat deshalb der Behandlung von Computerhardware und -software keine besondere Bedeutung geschenkt. Sie wurden behandelt wie andere Ger?te auch. Beispielsweise steht in dem Chemikaliengesetz, Abschnitt II in den Grunds?作者: farewell 時(shí)間: 2025-3-27 15:29
,Gesetzliche Regelungen und Qualit?tsstandards,Der zweite und wichtigere Grund ist die Entwicklung und Wartung von Software zu verbessern. Bei der Softwareentwicklung ist es besonders wichtig, beim ersten Mal das Richtige zu tun, weil Fehler bei Computerprogrammen teuer werden k?nnen. Das wurde von Softwareherstellern recht früh erkannt. Beispie作者: 放牧 時(shí)間: 2025-3-27 19:47 作者: BLAZE 時(shí)間: 2025-3-27 23:12 作者: deactivate 時(shí)間: 2025-3-28 03:26
Verantwortlichkeiten von Hersteller/Lieferant und Benutzer,bezogen. Die Begriffe Lieferant und Hersteller werden in diesem Buch wechselseitig benutzt. Der Hersteller kann, mu? aber nicht gleichzeitig Lieferant sein. Mit der Ver?ffentlichung des Blue Book [3] hat die US FDA Bedenken über die Qualit?t fremdbezogener Software ge?u?ert. Die Hauptbedenken gingen作者: detach 時(shí)間: 2025-3-28 07:28 作者: 食草 時(shí)間: 2025-3-28 14:22 作者: LEVER 時(shí)間: 2025-3-28 15:47 作者: SCORE 時(shí)間: 2025-3-28 22:09
Wartung und Leistungskontrolle im Routinebetrieb,im Routinebetrieb sollten Verfahren vorhanden sein, die sicherstellen, da? das Ger?t in Zukunft das ausführt, was es tun soll. Jedes Labor sollte ein Qualit?tssicherungsprogramm zur. von Fehlern haben, das sowohl von dem Laborpersonal als auch von dem Management verstanden und akzeptiert wird. Die A作者: sed-rate 時(shí)間: 2025-3-29 00:45 作者: faculty 時(shí)間: 2025-3-29 04:36
Datenvalidierung, Audit-trail, Sicherheit und Nachvollziehbarkeit, werden. Sie ist die letzte Stufe vor der Freigabe. Es sollten schriftliche Verfahren für die Definition der Rohdaten, Sicherheit der Eingabe und für die überprüfung vorhanden sein. Die Plausibilit?t von kritischen Daten sollte überprüft werden, unabh?ngig davon, ob die Daten manuell eingegeben oder作者: Pelvic-Floor 時(shí)間: 2025-3-29 08:21
Diagnose, Fehlererkennung und -anzeige,in, sich selbst konstant auf Fehler zu überprüfen. Fehler sollten automatisch erkannt, angezeigt und dokumentiert werden. Der Einflu? auf Daten, die mit dem fehlerhaften Ger?t erzeugt wurden, sollte überprüft und falls erforderlich, sollten entsprechende Ma?nahmen getroffen werden. Im Zweifelsfall s作者: Admire 時(shí)間: 2025-3-29 14:35
,Audits, Inspektionen und überprüfungen von computergesteuerten Analysensystemen,inden, ob vorher definierte interne oder externe Normen, Richtlinien und/oder Gesetze bzw. Kundenanforderungen erfüllt werden. Unabh?ngige Audits durch Drittfirmen werden allgemein zur Best?tigung durchgeführt, da? Labors ihre Arbeiten in übereinstimmung mit nationalen oder internationalen Standards作者: 遠(yuǎn)地點(diǎn) 時(shí)間: 2025-3-29 19:04
Book 1996ereichen Umwelt, Lebensmittel, Klinische Chemie, Pharmakologie oder Toxikologie, chemische oder pharmazeutische Qualit?tssicherungslaboratorien oder LIMS-Installationen handelt. Der Autor Ludwig Huber, Produktmanager für LC-Produkte bei Hewlett-Packard, Waldbronn, führt mit diesem unverzichtbaren Ra作者: 頭腦冷靜 時(shí)間: 2025-3-29 19:53 作者: 損壞 時(shí)間: 2025-3-30 00:53
Validierungsbegriffe und -prozesse in einem analytischen Labor,Validierung, z.B. das OECD Konsenspapier über GLP und Computer [126] ?Systeme sollen in übereinstimmung mit den GLP-Grunds?tzen entwickelt, validiert und betrieben werden“. Dieses Kapitel gibt eine generelle übersicht über die Validierung von computergesteuerten analytischen Ger?ten im analytischen Labor.作者: 額外的事 時(shí)間: 2025-3-30 05:13
Validierung bei dem Hersteller,pezialisiert hat, überprüft, und von KEMA nach ISO 9001 zertifiziert. Es wurde auch von Vertretern der pharmazeutischen Industrie im Zuge von Vorbereitungen auf eine US FDA Inspektion überprüft. Das Konzept wurde in einem Primer [76] und in einer Produktnote [77] kurz beschrieben und wird in n?heren Details in diesem Kapitel erl?utert.作者: 暫時(shí)中止 時(shí)間: 2025-3-30 09:17 作者: FORGO 時(shí)間: 2025-3-30 15:29
http://image.papertrans.cn/v/image/980274.jpg作者: pericardium 時(shí)間: 2025-3-30 16:39 作者: 改變 時(shí)間: 2025-3-30 23:53 作者: 摻和 時(shí)間: 2025-3-31 03:07
Validierung von analytischen Methoden,n wichtig für solche Labors, die eine Akkreditierung nach EN 45001 oder ISO/IEC Guide 25 anstreben und weiterhin für alle, die an zuverl?ssigen und reproduzierbaren analytischen Daten interessiert sind.作者: 有抱負(fù)者 時(shí)間: 2025-3-31 07:23
Definitionen: Computersysteme, computergesteuerte Systeme und Software-Kategorien,In analytischen Labors eingesetzte Computersysteme bestehen aus der Computerhardware, Peripherieger?ten und aus der Software urn eine bestimmte Aufgabe auszuführen. Software schlie?t das Betriebssystem ein, so wie z.B. Microsoft DOS und Microsoft Windows, UNIX und die Standard Anwendungsprogramm-Software, z.B. Hewlett-Packard ChemStations.作者: Verify 時(shí)間: 2025-3-31 12:37
,Der Produktlebenszyklus als Ansatz für die Validierung von Software und Computersystemen,Die Entwicklung von Software kann oft mehrere Jahre dauern und wie Chapman und Harris [8] richtig festgestellt haben, ist es nicht m?glich, eine gute Softwarequalit?t durch Testen am Ende der Entwicklung zu erzielen. Qualit?t kann nicht durch Testen erzwungen, sondern mu? in das Produkt hineinentwickelt werden.
