作者: 本能 時間: 2025-3-21 20:52 作者: 知識分子 時間: 2025-3-22 01:48
Book 20141st editionar degeneration, amyotrophic lateral sclerosis, and additional neurodegenerative diseases. Different aspects of each disease are reviewed, including clinical issues, treatments, basic discoveries (genetics and molecular biology), and translation of basic research into biomarkers for early diagnosis.作者: 威脅你 時間: 2025-3-22 06:01 作者: 產(chǎn)生 時間: 2025-3-22 11:03
,Alzheimer’s Disease and Frontotemporal Lobar Degeneration: Mouse Models,have seen the identification of new genes involved in the disease. This led to the generation of a large number of new transgenic mouse models for FTLD. This chapter provides an overview of APP and tau-based mouse models of AD and FTLD and discusses in detail the more recent FTLD models expressing novel disease genes.作者: 脆弱帶來 時間: 2025-3-22 13:17
Amyotrophic Lateral Sclerosis: Genotypes and Phenotypes,notypes. This information is essential for biologists and clinicians alike, providing at the same time an unparalleled insight into the pathogenesis of the disease and invaluable tools for genetic counseling, diagnosis, and development of preventive strategies and treatments for ALS.作者: 大量 時間: 2025-3-22 20:55
Neurodegeneration and Multiple Sclerosis,d Parkinson’s disease, as well as multiple sclerosis (MS), diabetes, acute brain injury among many other conditions. This chapter discusses the clinical and pathophysiological features of neurodegeneration in MS.作者: FLAG 時間: 2025-3-22 22:07 作者: correspondent 時間: 2025-3-23 01:24
,Alzheimer’s Disease: Clinical Aspects and Treatments,biological biomarkers, in particular radiological and cerebrospinal fluid Amyloid, tau and phospho-tau levels. Here, the main clinical aspects and diagnostic tools for AD are revised; atypical AD presentations and possible diagnostic pitfalls are also discussed.作者: 相互影響 時間: 2025-3-23 09:16
,Autosomal Dominant Alzheimer’s Disease: Underlying Causes,rk (DIAN). We provide an overview for the molecular genetic findings available for causal AD genes, discuss how this knowledge can be applied in clinical practice, and highlight the strategies to detect novel AD genes (e.g., . and .).作者: Vertical 時間: 2025-3-23 10:06 作者: 易達到 時間: 2025-3-23 15:40 作者: 貧窮地活 時間: 2025-3-23 19:06
,Alzheimer’s Disease: Clinical Aspects and Treatments,haracterized by short-term memory loss. Once the disease progresses, patients experience difficulties in sense of direction, oral communication, calculation, ability to learn, and cognitive thinking. In addition, patients may develop language deficits, depression, aggressive behavior, and psychosis 作者: debase 時間: 2025-3-24 00:31
,Autosomal Dominant Alzheimer’s Disease: Underlying Causes,far, genetic analyses of families with autosomal dominant AD, presenting with early-onset dementia (<65 years of age), have found three causal genes: ., ., and .. The possibility to detect carriers of causal mutations could help to evaluate the efficacy of different treatments at either asymptomatic作者: 揉雜 時間: 2025-3-24 06:16 作者: laxative 時間: 2025-3-24 09:06 作者: Soliloquy 時間: 2025-3-24 13:38
,Nongenetic Risk Factors for Alzheimer’s Disease,ors for AD, including nutritional, social, and medical factors. Although many aspects of the disease are still unclear, some interesting hypotheses have been suggested to explain the role of exposures in its pathogenesis. At the moment it is also possible to delineate some preventive strategies for 作者: 搖曳的微光 時間: 2025-3-24 15:49
Frontotemporal Lobar Degeneration: Genetics and Clinical Phenotypes,havioral variant frontotemporal dementia (bvFTD), primary nonfluent aphasia (PNFA), semantic dementia (SD), and logopenic aphasia. In 2011, new diagnostic criteria bvFTD, which include the use of biomarkers, have been published. According to them, bvFTD can be classified into “possible” (clinical fe作者: 萬花筒 時間: 2025-3-24 20:56 作者: 有抱負者 時間: 2025-3-25 00:31
,Cerebrospinal Fluid Biomarkers in Alzheimer’s Disease and Frontotemporal Dementia,ocesses in Alzheimer’s disease (AD) and frontotemporal dementia (FTD). These CSF biomarkers have been studied for diagnosis, prognosis, and treatment follow-up and in relation to genetics and neuroimaging. They are now increasingly used in research, drug development, and clinical settings to increas作者: 易于出錯 時間: 2025-3-25 07:11 作者: ADJ 時間: 2025-3-25 08:04 作者: NOCT 時間: 2025-3-25 12:00
Uncommon Dementias,mporal dementia. However, in addition to these well-studied causes, there is a large number of conditions that can cause dementia, such as infections, toxic–metabolic conditions, inflammatory–autoimmune disorders, or metabolic inborn errors. These uncommon causes of dementia, due to their heterogene作者: 長矛 時間: 2025-3-25 18:14 作者: 食物 時間: 2025-3-25 23:44 作者: membrane 時間: 2025-3-26 01:19
issen kraft positiven Rechts bürgerlichrechtlich gestalteten Beziehungen der Versicherungstr?ger zu Personen besch?ftigen, deren Hilfe sie bei der Durchführung ihrer Aufgaben n?tig haben. Das sind einmal diejenigen, die die Erbringung der Sachleistungen erm?glichen, die ?rzte, Zahn?rzte, Hebammen, s作者: Diverticulitis 時間: 2025-3-26 04:38 作者: 調(diào)味品 時間: 2025-3-26 10:02
Francesca Clerici MD, PhD Darstellung der gesetzlichen Kranken-, Renten-, Pflege-, Unfall- und Arbeitslosenversicherung sowie aller übrigen Bereiche des Sozialrechts. Das für viele unentbehrliche sozialrechtliche Grundwissen wird verst?ndlich und systematisch erl?utert - dabei orientiert sich die Gliederung am Aufbau des SG作者: Anhydrous 時間: 2025-3-26 15:05 作者: Flu表流動 時間: 2025-3-26 18:10
Camilla Ferrari MD,Benedetta Nacmias PhD,Sandro Sorbi MDjekte? — nur einer spezifischen Technostruktur und schon er?ffnen sich neue Gestaltungsr?ume, und schon verhalten sich Menschen gestaltend ... Auch wenn keines der vielen SoTech-Projekte sich so krude-mechanistisch gibt, die implizit euphorische Konnotation ist auffallend, die technisch verkürzte Be作者: Assemble 時間: 2025-3-26 21:38 作者: 廢墟 時間: 2025-3-27 04:20
Axel Petzold MD, PhDalen Verbund dar. Besonderes Augenmerk wird bei der Idee der Sozialvertr?glichkeit auf Menschen gerichtet, die von Armut und sozialer Ausgrenzung betroffen sind — diese Menschen sind es auch, die gegenüber sozialen Ver?nderungen am verwundbarsten sind, weil sie den kleinsten Spielraum zur alternativ作者: 輕信 時間: 2025-3-27 07:30 作者: sulcus 時間: 2025-3-27 10:21 作者: muffler 時間: 2025-3-27 13:35 作者: 飛行員 時間: 2025-3-27 17:57 作者: hemophilia 時間: 2025-3-27 22:02
Ana Verdelho PhD, MD Leitfaden mit Erfolg benutzen.Die Neuauflage gibt den aktuellen Rechtsstand wieder, einschlie?lich der Neuregelungen zum sozialen Entsch?digungsrecht im SGB XIV, das den ver?nderten Erfordernissen der Zeit und neuen Opfergruppen Rechnung tr?gt.978-3-503-23692-3作者: Nuance 時間: 2025-3-28 04:14 作者: tangle 時間: 2025-3-28 10:19 作者: Throttle 時間: 2025-3-28 11:48
Camilla Ferrari MD,Benedetta Nacmias PhD,Sandro Sorbi MD noch — und offenbar mu? dies betont werden — eine Funktion gesellschaftlicher Verh?ltnisse und nicht ausschlie?lich deren Produzent. Technik konstituiert kein kausales Verh?ltnis, auf das Lohnabh?ngige sozusagen direkt (gestaltend) reagieren. Vielmehr erfolgen Verarbeitungsformen und Reaktionsmuste作者: 郊外 時間: 2025-3-28 16:41 作者: 十字架 時間: 2025-3-28 21:42
Axel Petzold MD, PhDrüfung mag Insider an die Verantwortungsethik von Hans Jonas erinnern, der seinerzeit an die Bedeutung der langfristigen Konsequenzen menschlichen Tuns erinnert hat. Jonas appelliert an die Rolle von Vorstellungskraft und moralischen Affekten. Angesichts technologischer Entwicklungen bedarf es klare作者: NUDGE 時間: 2025-3-29 01:34
se nicht leisten k?nnen), oft benachteiligt behandelt werden. Die Sozialvertr?glichkeitsprüfung (SVP) als Instrument der Folgenabsch?tzung im Hinblick auf eine bestimmte Personengruppe, kann daher als Lobbying-Arbeit für jene verstanden werden, die bei den Mühen des Hinaufrollens des Steins von Sisy作者: 使人入神 時間: 2025-3-29 03:56 作者: agnostic 時間: 2025-3-29 08:38 作者: misanthrope 時間: 2025-3-29 15:04
Frontotemporal Lobar Degeneration: Genetics and Clinical Phenotypes,d chromosome 9 open reading frame . Mutations in . are generally associated with early onset and with the bvFTD phenotype, whereas mutations in . and . are associated with high clinical heterogeneity and age at disease onset. In addition, other genes are linked to rare cases of familial FTLD.作者: 變態(tài) 時間: 2025-3-29 18:11 作者: thrombosis 時間: 2025-3-29 19:48 作者: 下垂 時間: 2025-3-30 01:05 作者: PRISE 時間: 2025-3-30 04:36 作者: 天空 時間: 2025-3-30 12:05
http://image.papertrans.cn/n/image/663978.jpg作者: TRACE 時間: 2025-3-30 13:08 作者: 哺乳動物 時間: 2025-3-30 20:36
978-1-4471-7242-0Springer-Verlag London 2014
