標(biāo)題: Titlebook: Klinik und Transition neuromuskul?rer Erkrankungen; Neurop?diatrie triff Ulrike Schara,Christiane Schneider-Gold,Bertold Sc Book 2015 Sprin [打印本頁] 作者: 弄碎 時間: 2025-3-21 18:40
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作者: 流行 時間: 2025-3-21 22:27 作者: ABYSS 時間: 2025-3-22 01:34
Myasthenia gravis,inische Bild der Erkrankung variiert – insbesondere zu Beginn der Erkrankung k?nnen die Beschwerden unspezifisch sein. Aus diesem Grund sind Fehldiagnosen nicht selten. Bei etwa 10% der Patienten manifestiert sich die Erkrankung bereits im Kindesalter.作者: DOLT 時間: 2025-3-22 05:54 作者: 微枝末節(jié) 時間: 2025-3-22 08:59 作者: fidelity 時間: 2025-3-22 14:20 作者: REP 時間: 2025-3-22 20:08 作者: BET 時間: 2025-3-23 01:14 作者: grenade 時間: 2025-3-23 01:22 作者: 共同給與 時間: 2025-3-23 08:29 作者: nitric-oxide 時間: 2025-3-23 12:05 作者: sorbitol 時間: 2025-3-23 17:50
Muskelbiopsie,ew?hlte Muskel sollte deutlich, aber nicht zu schwer betroffen sein, um eine m?glichst sichere Aussage zu erzielen (bei zu gering betroffenem Muskel besteht evtl. kaum eine Pathologie, bei zu stark betroffenem Muskel ein sog. Endstadium mit überwiegend fettigen Anteilen und Bindegewebe im Umbau m?glich).作者: HAUNT 時間: 2025-3-23 19:58 作者: 刀鋒 時間: 2025-3-24 01:46 作者: badinage 時間: 2025-3-24 02:49
Book 2015die spinale Muskelatrophie, Becker- und Duchenne-Muskeldystrophie, myasthene Syndrome, Morbus Pompe und andere. Die Entwicklung effektiver symptomatischer Ma?nahmen und die? Fortschritte in der Molekulargenetik haben in den letzten Jahren entscheidend zur Verbesserung der vitalen Prognose und der Le作者: 強制性 時間: 2025-3-24 06:42 作者: Inflamed 時間: 2025-3-24 12:59 作者: Horizon 時間: 2025-3-24 16:56
Genetik,ele. Sie sind genetisch heterogen und selbst bei Untersuchung s?mtlicher für die Erkrankungen aktuell bekannten kausalen Gene nicht 100%ig aufzukl?ren. In solchen F?llen ist die Diagnose durch Daten aus Anamnese, klinischer Untersuchung, Bildgebung sowie der Muskelbiopsie zu stellen.作者: colloquial 時間: 2025-3-24 22:22
Labor,auszugehen. CK-Werte von über 10.000 U/L sprechen für eine akute Rhabdomyolyse, generalisiert oder fokal (s. u.)..Diese Bewertung der CK-Erh?hung trifft für das Neugeborenen-, S?uglings- und Kindesalter nicht so eindeutig zu. Hier ist es für die Interpretation der CK-Erh?hung die klinische Symptomatik oft wichtiger für das weitere Vorgehen.作者: Atrium 時間: 2025-3-25 02:38
ne Krankheiten in der Erwachsenenmedizin: Spinale Muskelatro.Angeborene Muskelerkrankungen geh?ren zu den ?Orphan Diseases“, die von der P?diatrie zunehmend in die Erwachsenenmedizin hinein reichen -? darunter die spinale Muskelatrophie, Becker- und Duchenne-Muskeldystrophie, myasthene Syndrome, Mor作者: Exclaim 時間: 2025-3-25 05:35
ommen, da? aufgrund ihrer zum Migrationszeitpunkt abgeschlossenen Sozialisation eine nur partielle Eingliederung der Regelfall sein werde. Ihre kognitive, strukturelle und soziale Reorientierung verbleibe in den Zügen des Instrumentellen. Emotional und identifikativ bestimmten weiterhin herkunftsori作者: 漫不經(jīng)心 時間: 2025-3-25 07:41
U. Schara,C. Schneider-Gold,B. Schrank,A. Della Marinaist bei der Verwendung der Begriffe “Identit?t” und “ethnische Identit?t” h?ufig ein normativer Aspekt unübersehbar. Dies erscheint auch als eine Folge davon, da? diese Begriffe zumeist unexpliziert bleiben und ihre theoretische Integration unter anderem auch daher unbefriedigend ist.作者: 遺產(chǎn) 時間: 2025-3-25 12:08
U. Schara,C. Schneider-Gold,B. Schrank,A. Della Marinaop..The basal Maastrichtian unit consists of thick, laterally continuous, relatively fine-grained turbidite beds, sometimes separated by thin micritic partings, with well-developed normal grading and laminations..The upper Maastrichtian-Palaeocene unit consists of very coarsegrained turbidites chara作者: Ccu106 時間: 2025-3-25 16:59
U. Schara,C. Schneider-Gold,B. Schrank,A. Della Marinaificant additional potential resources exist in downthrown terraces to the east. Formation lithologies are interbedded lacustrine shales and finegrained sheet sands with extensive calcrete horizons. Porosity and permeability values range from 10–16% and 10–200 mD, becoming poorer in the eastern terr作者: 易于出錯 時間: 2025-3-25 22:51 作者: 四溢 時間: 2025-3-26 01:33
U. Schara,C. Schneider-Gold,B. Schrankent with radio carrier frequencies less than 100?GHz are useful for 5G IoT use cases as formulated by 3GPP in release 15/16. Category 2 with radio carrier at 140?GHz in Sub-Terahertz band will be useful for 6G-IoT use cases. This chapter will focus on discussion for category 2 of system development 作者: Jejune 時間: 2025-3-26 07:15
U. Schara,B. Schranke.. For this reason, the long-term demographic and economic impact of immigration is not only being discussed in traditional immigration countries like the United States, Australia or Canada, but also in the countries of western Europe, which generally do not consider themselves as immigration count作者: mastoid-bone 時間: 2025-3-26 12:27 作者: 惰性女人 時間: 2025-3-26 16:04 作者: ESO 時間: 2025-3-26 17:21
en Differenzialdiagnose bis hin zur Versorgung..Dieser klinisch orientierte Leitfaden liefert einen interdisziplin?ren Beitrag zur Transition bei neuromuskul?ren Erkrankungen und gibt konkrete Antworten auf die978-3-662-44238-8978-3-662-44239-5作者: GUILT 時間: 2025-3-26 23:54
Neurophysiologische Diagnostik,ierung hochamplitudiger Einheiten >500?μV bei auch nur leichter Innervation. Die Neurographie identifiziert demyelinisierende oder axonale Sch?digungen peripherer Nerven, die Serienreizung hilft bei der Diagnose von Enplattenst?rungen (Myasthenie).作者: 啞劇 時間: 2025-3-27 05:05 作者: COLIC 時間: 2025-3-27 05:19
Klinik und Transition neuromuskul?rer ErkrankungenNeurop?diatrie triff作者: coagulation 時間: 2025-3-27 09:34 作者: Chromatic 時間: 2025-3-27 16:10 作者: HIKE 時間: 2025-3-27 21:04
,Leitsymptome neuromuskul?rer Erkrankungen,sehr wichtige differentialdiagnostische Bedeutung zu. Dabei liefern sowohl Eigenanamnese als auch Familienanamnese wichtige Informationen. Die zu stellenden Fragen sind dabei je nach Alter unterschiedlich (Kindesalter: intrauterine Entwicklung, Geburtsvorgang etc.; sp?tere Manifestation: Manifestati作者: Classify 時間: 2025-3-27 22:39
Klinische Befunde,ite und komplexe Differentialdiagnose der NME erfordert eine differenzierte Anamnese und eine ausführliche klinische Befunderhebung, weil an dieser Stelle die Weichen für die weitere Diagnostik gestellt werden. Hierum geht es in diesem Kapitel. Die klinische Untersuchung von Patienten mit m?glicher 作者: 立即 時間: 2025-3-28 03:10 作者: 斜坡 時間: 2025-3-28 06:41
Neurophysiologische Diagnostik,logische Spontanaktivit?t in Form von Fibrillationen, positiven scharfen Wellen sowie repetitiven, pseudomyotonen und myotonen Entladungen nachweisen. Die Aktivit?t bei willkürlicher Innervation wird nach der Amplitude und der Dauer der rekrutierten Einheiten und der Anzahl der Einheiten pro Zeitein作者: Infusion 時間: 2025-3-28 10:41
Myosonographie,salter zur Beurteilung der Muskulatur einzusetzen ist. Sie liefert Informationen zum Befallsmuster, ist gut in der Routine durchzuführen, erlaubt aber keine bzw. nur eine eingeschr?nkte Artdiagnose und ist abh?ngig von der Erfahrung des Untersuchers und der Ger?teeinstellung. Eine Standardisierung d作者: Synovial-Fluid 時間: 2025-3-28 15:09
Kernspintomographie der Skelett- und Herzmuskulatur, des zentralen Nervensystems,ung bei der Diagnostik neuromuskul?rer Erkrankungen. Die MRT detektiert mit hoher Sensitivit?t den bei dystrophen oder degenerativen Myopathien regelhaft auftretenden fettigen Umbau von Muskeln einerseits und andererseits die bei entzündlichen Ver?nderungen oder akuten Rhabdomyolysen vermehrten Flüs作者: 蔓藤圖飾 時間: 2025-3-28 22:18
Kardiale Diagnostik,ungen. Je nach Erkrankung steht die Entwicklung einer Kardiomyopathie oder die Beteiligung des Reizleitungssystems mit Blockbildung und Rhythmusst?rungen im Vordergrund. Die klinische Diagnose ist schwierig, da typische Zeichen wie Belastungsintoleranz bei rollstuhlgebundenen Patienten fehlen und sc作者: 痛得哭了 時間: 2025-3-29 01:44
Pneumologische Diagnostik,bachten – entweder in Form einer Schw?che der Atemmuskulatur selbst oder in Form obstruktiver Schlafapnoe bei einer Fehlfunktion der Pharynx- und Kehlkopfmuskeln. Letztere kann auch zur Aspiration und damit zur akuten respiratorischen Insuffizienz führen. Bei der Mehrzahl der NME ist die ventilatori作者: cauda-equina 時間: 2025-3-29 05:34
Muskelbiopsie,sie, die im vorliegenden Kapitel behandelt wird, für die abschlie?ende Diagnose wichtig sein. Sie kann als Nadelbiopsie oder offene Biopsie durchgeführt werden. H?ufig wird der M. vastus lateralis an den unteren Extremit?ten, seltener der M. deltoideus an den oberen Extremit?ten als Biopsieort gew?h作者: 亞當(dāng)心理陰影 時間: 2025-3-29 08:52
Genetik,t für alle gilt. Bei einigen Erkrankungen, z. B. bei der myotonen Dystrophie Steinert (DM1), der Fazioscapulohumeralen Muskeldystrophie (FSHD) oder der autosomal-rezessiven proximalen spinalen Muskelatrophie (SMA), sind die Ergebnisse genetischer Analysen spezifischer und der Goldstandard für die Di作者: 全面 時間: 2025-3-29 14:41 作者: 玩忽職守 時間: 2025-3-29 16:30 作者: 四溢 時間: 2025-3-29 20:31
Myasthenia gravis,n gegen postsynaptische Acetylcholinrezeptoren (bei 80% der Patienten mit generalisierter Myasthenie am h?ufigsten), muskul?re Tyrosinkinase (MuSK) oder low density lipoprotein receptor related protein 4 (LRP4), die auf verschiedene Weise die neuromuskul?re übertragung beeintr?chtigen k?nnen. Das kl作者: 相一致 時間: 2025-3-29 23:53 作者: 使成核 時間: 2025-3-30 07:53
Metabolische Myopathien,sentation umfasst episodisch auftretende Beschwerden wie leichte Myalgien und Belastungsintoleranz mit CK-Erh?hung bis hin zu schweren lebensgef?hrlichen Rhabdomyolysen mit Myoglobinurie und Nierenversagen, aber auch persistierende, meist proximale Paresen und z. T. schon im Kindesalter schwer verla作者: 失敗主義者 時間: 2025-3-30 12:05 作者: medieval 時間: 2025-3-30 12:37
Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuritis (CIDP),hlie?lich der paraprotein?mischen Polyneuropathie, die multifokale motorische Neuropathie mit Leitungsbl?cken (MMN) und die multifokale sensible und motorische Neuropathie mit Leitungsbl?cken (Lewis-Sumner-Syndrom/MADSAM). Im Kindes- und Jugendalter kommt vor allem die CIDP vor, ist aber im Vergleic作者: audiologist 時間: 2025-3-30 17:09
X-chromosomal rezessive Muskeldystrophien vom Typ Duchenne und Typ Becker und der Konduktorinnenstadingt durch Fehlen oder Reduktion des Muskelproteins Dystrophin verursacht durch Mutationen im Dystrophin-Gen. Sie kommen weltweit vor, geh?ren zu den seltenen Erkrankungen und betreffen i.?d.?R. Jungen bzw. M?nner. Die schwerer verlaufende Muskeldystrophie vom Typ Duchenne (DMD) ist die h?ufigste v作者: 無瑕疵 時間: 2025-3-30 22:16 作者: 有害 時間: 2025-3-31 02:19 作者: esthetician 時間: 2025-3-31 05:41 作者: 發(fā)源 時間: 2025-3-31 10:46 作者: grudging 時間: 2025-3-31 16:31 作者: 暫時中止 時間: 2025-3-31 20:29 作者: 暖昧關(guān)系 時間: 2025-3-31 23:05
U. Schara,B. Schrankvernment spending levels in Germany.. Policies directed at augmenting the prospective labor force may help alleviating pressures on public budgets, generated by a rising population share of the elderly. In this context, promotion of female labor force participation, qualification of low skilled work作者: enumaerate 時間: 2025-4-1 04:21 作者: 空洞 時間: 2025-4-1 09:38
U. Scharae.Die Autorin vereint wissenschaftliche und praktische Erfah.Lernen Sie in diesem Buch, wie generationenübergreifende Mitarbeiterführung aussehen kann..Der demografische Wandel stellt nicht nur die Gesellschaft vor gro?e Herausforderungen, sondern auch einzelne Unternehmen. Die Personalentwicklung z作者: Ostrich 時間: 2025-4-1 11:34 作者: 設(shè)想 時間: 2025-4-1 15:20
