標(biāo)題: Titlebook: H?mostaseologie; Molekulare und zellu Gert Müller-Berghaus,Bernd P?tzsch Book 19991st edition Springer-Verlag Berlin Heidelberg 1999 Gerinn [打印本頁] 作者: 柳條筐 時(shí)間: 2025-3-21 17:42
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作者: defuse 時(shí)間: 2025-3-21 23:58 作者: 卵石 時(shí)間: 2025-3-22 03:25
Gert Müller-Berghaus,Bernd P?tzschEinziges Werk auf dem Markt, welches die Themen der H?mostaseologie zusammenfa?t.Das gesamte Spektrum von den molekularen Grundlagen bis zur Klinik.Zusammengetragen von zahlreichen Experten der H?most作者: acrophobia 時(shí)間: 2025-3-22 04:45 作者: 減少 時(shí)間: 2025-3-22 09:43
Wirtschaftsverfassung und Binnenmarktlemente des Blutes. Nach ihrer Freisetzung aus den polyploiden Megakaryozyten des Knochenmarkes erfüllen sie wichtige Aufgaben bei der Blutstillung, der Gef??reparatur und der Entzündung. Bei der Thrombose und bei der Arteriosklerose spielen Thrombozytenfunktionen ebenfalls eine entscheidende Rolle.作者: separate 時(shí)間: 2025-3-22 15:12
https://doi.org/10.1007/978-3-642-37601-6dert die aktive Kommunikation des Thrombozyten mit seiner Umwelt. Als Informationstr?ger dienen dabei Adh?sivproteine, Hormone, Autakoide und Enzyme, die mit spezifischen Rezeptoren auf der Thrombozytenoberfl?che interagieren. Nach der Bindung eines solchen Liganden an seinen spezifischen Rezeptor a作者: 四牛在彎曲 時(shí)間: 2025-3-22 20:42
Wirtschaftsvertr?ge rechtssicher gestaltenand zu interagieren und anschlie?end untereinander zu aggregieren, um so einen Thrombus zu bilden. Dieser komplexe Proze?, der im Rahmen der Blutstillung für die Integrit?t des Organismus unerl??lich ist, kann ebenso, wenn er zum Verschlu? eines arteriosklerotisch ver?nderten Gef??es führt, zu einer作者: 招人嫉妒 時(shí)間: 2025-3-22 22:39
https://doi.org/10.1007/978-3-663-05440-5oproliferative leukemia virus“) verknüpft. Durch dieses Retrovirus wird ein als ?v-Mpl“ bezeichnetes Onkogen in das Wirtsgenom integriert. Es konnte gezeigt werden, da? ein dem v-Mpl homologes Gen, das ?c-Mpl-Gen“, sowohl im menschlichen als auch im tierischen Genom exisitiert. Das c-Mpl-Gen kodiert作者: 加花粗鄙人 時(shí)間: 2025-3-23 04:04 作者: 腐爛 時(shí)間: 2025-3-23 06:12
https://doi.org/10.1007/978-3-663-12856-4en, ungew?hnlich gro?en, sogenannten ?Riesenpl?ttchen“ bei gleichzeitig bestehender Thrombozytopenie charakterisiert. Betroffene Patienten leiden unter einer lebenslangen Blutungsneigung. Molekulare Ursache des BSS ist ein quantitativer und/oder qualitativer Synthesedefekt des Glykoprotein-Ib-V-IX (作者: jocular 時(shí)間: 2025-3-23 11:01
https://doi.org/10.1007/978-3-658-24790-4enrezeptors Glykoprotein IIb-IIIa charakterisiert ist. Thrombozyten von betroffenen Patienten zeigen eine St?rung der Thrombo-zytenadh?sion und der Thrombozytenaggregation bedingt durch eine St?rung der Liganden-Rezeptor-Interaktion zwischen Fibrinogen/Fibrin und dem Glykoprotein IIb-IIIa. Bei norma作者: 凹處 時(shí)間: 2025-3-23 15:17 作者: 輕打 時(shí)間: 2025-3-23 20:27
https://doi.org/10.1007/978-3-642-59154-9rt war, im panoptischen Ausstrich wenig angef?rbt wurden und grau erschienen. Aufgrund dieser Beobachtung pr?gte Raccuglia den Begriff ?Grey-platelet-Syndrom“ (GPS). Das Syndrom ist extrem selten, in der Weltliteratur sind mittlerweile 53 Patienten aus 18 Familien beschrieben worden. In ihrer klinis作者: averse 時(shí)間: 2025-3-24 01:06 作者: Omniscient 時(shí)間: 2025-3-24 04:37 作者: 未成熟 時(shí)間: 2025-3-24 08:16
https://doi.org/10.1007/978-3-658-04047-5r Thrombozyten in den Zellen des mononukle?r-phagozyt?ren Systems. Ein gemeinsames diagnostisches Merkmal für die verschiedenen Formen von Immunthrombo-zytopenien ist eine verkürzte Thrombozytenüber-lebenszeit, die mit .In- oder .Cr-markierten Thrombozyten bestimmt werden kann. Das Knochenmarkpunkta作者: 偽證 時(shí)間: 2025-3-24 11:38
Wirtschaftswissenschaften verstehen 25). Von den verschiedenen Formen der VWE kann seit 1982 ein als Pseudo-Von-Willebrand-Syndrom (Weiss et al. 1982) oder ?Pl?ttchentyp-VWE“ (pitVWE; Miller u. Castella 1982) bezeichneter Erkrankungstyp abgegrenzt werden. Er ist charakterisiert durch eine verst?rkte Bindung des VWF an die Thrombozyte作者: 暫停,間歇 時(shí)間: 2025-3-24 18:20
https://doi.org/10.1007/978-3-658-00369-2ulation der plasmatischen Gerinnung ein. Eine feinregülierte Kontrolle der plasmatischen Gerinnung, natürlich des gesamten H?mostasesystems, ist eine wesentliche Voraussetzung für die Aufrechterhaltung der Hom?ostase, da sowohl die nicht rechtzeitig erfolgende Blutstillung als auch die zur falschen 作者: 有常識 時(shí)間: 2025-3-24 21:49
https://doi.org/10.1007/978-3-322-94846-5rfüllen 3 Prozesse, das Blutgerin-nungs- und Fibrinolysesystem, das Komplementsystem, und das Renin-Angiotensin-System wesentliche Aufgaben. Interessanterweise k?nnen alle 3 Prozesse in vitro durch das Kontaktaktivierungssystem des Plasmas initiiert werden. Dem Kontaktaktivierungssystem sind 4 Plasm作者: 小卒 時(shí)間: 2025-3-25 01:41
https://doi.org/10.1007/978-3-322-94420-7ugeordnet. W?hrend es sich bei den ersten 3 Komponenten um nicht Vitamin-K-abh?ngige Vorstufen von Serinproteasen handelt, geh?rt HK zu den in der Gerinnungskaskade typischen nichtenzymatischen Kofaktoren. Von den 4 Kontaktfaktoren ist FXI der einzige, dessen Mangel mit einer h?morrhagischen Diathes作者: 牌帶來 時(shí)間: 2025-3-25 05:38 作者: 轉(zhuǎn)換 時(shí)間: 2025-3-25 11:06
Morphologie der Thrombozytenlemente des Blutes. Nach ihrer Freisetzung aus den polyploiden Megakaryozyten des Knochenmarkes erfüllen sie wichtige Aufgaben bei der Blutstillung, der Gef??reparatur und der Entzündung. Bei der Thrombose und bei der Arteriosklerose spielen Thrombozytenfunktionen ebenfalls eine entscheidende Rolle.作者: 為敵 時(shí)間: 2025-3-25 13:22
Glykoproteinrezeptoren der Thrombozytenmembran: Biochemie, Molekularbiologie und Physiologiedert die aktive Kommunikation des Thrombozyten mit seiner Umwelt. Als Informationstr?ger dienen dabei Adh?sivproteine, Hormone, Autakoide und Enzyme, die mit spezifischen Rezeptoren auf der Thrombozytenoberfl?che interagieren. Nach der Bindung eines solchen Liganden an seinen spezifischen Rezeptor a作者: Cupidity 時(shí)間: 2025-3-25 17:51
Die Thrombozytenaggregation: Physiologie und Biochemieand zu interagieren und anschlie?end untereinander zu aggregieren, um so einen Thrombus zu bilden. Dieser komplexe Proze?, der im Rahmen der Blutstillung für die Integrit?t des Organismus unerl??lich ist, kann ebenso, wenn er zum Verschlu? eines arteriosklerotisch ver?nderten Gef??es führt, zu einer作者: 龍蝦 時(shí)間: 2025-3-25 23:47
Thrombopoetinoproliferative leukemia virus“) verknüpft. Durch dieses Retrovirus wird ein als ?v-Mpl“ bezeichnetes Onkogen in das Wirtsgenom integriert. Es konnte gezeigt werden, da? ein dem v-Mpl homologes Gen, das ?c-Mpl-Gen“, sowohl im menschlichen als auch im tierischen Genom exisitiert. Das c-Mpl-Gen kodiert作者: dainty 時(shí)間: 2025-3-26 01:16
Thrombozytenbildungs- und Verteilungsst?rungen: Thrombozytosen und Thrombozytopenienrt in den Kreislauf. Die Zahl der von einem Megakaryozyten gebildeten Thrombozyten wird auf 2000–4000 gesch?tzt. Einzelne Megakaryozyten finden sich auch im str?menden Blut, besonders in den Lungenarterien; wie weit sie zur normalen Pl?ttchenbildung beitragen, ist ungekl?rt. Thrombozyten sind im Gef作者: APNEA 時(shí)間: 2025-3-26 06:20 作者: 嘲弄 時(shí)間: 2025-3-26 12:12 作者: 煩躁的女人 時(shí)間: 2025-3-26 15:35 作者: Anticonvulsants 時(shí)間: 2025-3-26 16:54 作者: 激怒 時(shí)間: 2025-3-26 21:46
Seltene heredit?re Thrombozytopenien und Thrombozytopathienuntersucht worden. In einigen F?llen ist es gelungen, funktionelle und morphologische Ver?nderungen.Diese Formen werden an anderer Stelle dieses Buches ausführlich dargestellt (Kap. 6–9)..Die Ursachen der meisten heredit?ren Thrombozytopenien sind unbekannt. Die hier verwendete Klassifizierung richt作者: growth-factor 時(shí)間: 2025-3-27 02:07 作者: CAGE 時(shí)間: 2025-3-27 07:21
Idiopathische thrombozytopenische Purpura und weitere immunologisch bedingte Thrombozytopenienr Thrombozyten in den Zellen des mononukle?r-phagozyt?ren Systems. Ein gemeinsames diagnostisches Merkmal für die verschiedenen Formen von Immunthrombo-zytopenien ist eine verkürzte Thrombozytenüber-lebenszeit, die mit .In- oder .Cr-markierten Thrombozyten bestimmt werden kann. Das Knochenmarkpunkta作者: peptic-ulcer 時(shí)間: 2025-3-27 11:26 作者: NIP 時(shí)間: 2025-3-27 17:12 作者: 易于出錯 時(shí)間: 2025-3-27 18:42
Faktor XII: Biochemie, Molekularbiologie, Physiologierfüllen 3 Prozesse, das Blutgerin-nungs- und Fibrinolysesystem, das Komplementsystem, und das Renin-Angiotensin-System wesentliche Aufgaben. Interessanterweise k?nnen alle 3 Prozesse in vitro durch das Kontaktaktivierungssystem des Plasmas initiiert werden. Dem Kontaktaktivierungssystem sind 4 Plasm作者: Feedback 時(shí)間: 2025-3-27 23:54
Faktor XI: Physiologie, Biochemie, Molekularbiologieugeordnet. W?hrend es sich bei den ersten 3 Komponenten um nicht Vitamin-K-abh?ngige Vorstufen von Serinproteasen handelt, geh?rt HK zu den in der Gerinnungskaskade typischen nichtenzymatischen Kofaktoren. Von den 4 Kontaktfaktoren ist FXI der einzige, dessen Mangel mit einer h?morrhagischen Diathes作者: 消瘦 時(shí)間: 2025-3-28 03:46 作者: cauda-equina 時(shí)間: 2025-3-28 07:55 作者: Rodent 時(shí)間: 2025-3-28 12:33 作者: Toxoid-Vaccines 時(shí)間: 2025-3-28 14:49
Idiopathische thrombozytopenische Purpura und weitere immunologisch bedingte Thrombozytopenient l??t meist eine normale oder gesteigerte Thrombozytopoese erkennen. In seltenen F?llen k?nnen thrombozyt?re Antik?rper auch die Thrombozytopoese beeintr?chtigen..Nach der genetischen Beziehung zwischen immunisierendem Antigentr?ger und Antik?rperbildner werden verschiedene Typen von pl?tt-chenreaktiven Antik?rpern unterschieden:作者: MAPLE 時(shí)間: 2025-3-28 21:50
Pl?ttchentyp der Von-Willebrand-Erkrankungn, bedingt durch eine fehlerhafte Expression des VWF-Rezeptors Glykoprotein Ib. Im Gegensatz zur echten VWE liegt hier also ein Defekt der Pl?ttchenmembran und nicht ein Defekt des VWF-Moleküls vor. Eventuell auftretende Ver?nderungen des plasmatischeh VWF sind ?tiologisch nur sekund?r.作者: 武器 時(shí)間: 2025-3-29 00:40 作者: Interferons 時(shí)間: 2025-3-29 04:29 作者: 谷物 時(shí)間: 2025-3-29 11:01
https://doi.org/10.1007/978-3-658-00369-2wesentliche Voraussetzung für die Aufrechterhaltung der Hom?ostase, da sowohl die nicht rechtzeitig erfolgende Blutstillung als auch die zur falschen Zeit am falschen Ort einsetzende intravasale Gerinnselbildung katastrophale Folgen haben kann.作者: guzzle 時(shí)間: 2025-3-29 14:22
Grey-platelet-Syndrom: Pathophysiologie, Klinik, Diagnostik und TherapieSyndrom“ (GPS). Das Syndrom ist extrem selten, in der Weltliteratur sind mittlerweile 53 Patienten aus 18 Familien beschrieben worden. In ihrer klinischen Auspr?gung ist die Krankheit sehr heterogen; dies zeigt sich auch in den Ergebnissen der Thrombozytenfunktionsuntersuchungen, die erhebliche Differenzen aufweisen.作者: BILK 時(shí)間: 2025-3-29 17:57
Die Regulation der plasmatischen Gerinnungwesentliche Voraussetzung für die Aufrechterhaltung der Hom?ostase, da sowohl die nicht rechtzeitig erfolgende Blutstillung als auch die zur falschen Zeit am falschen Ort einsetzende intravasale Gerinnselbildung katastrophale Folgen haben kann.作者: Obloquy 時(shí)間: 2025-3-29 22:07
Book 19991st editionhen Fragestellung werden hier die verschiedenen Facetten moderner H?mostaseologie dargestellt. Die von nationalen und internationalen Experten verfa?ten Einzelbeitr?ge stellen neben den klassischen Themenbereichen der Thrombozyten, der plasmatischen Gerinnung und des Fibrinolysesystems auch neue Asp作者: amputation 時(shí)間: 2025-3-30 02:32
Morphologie der Thrombozytenrastrukturforschung; das soll aber nicht hei?en, da? andere mikroskopische und morphologische Techniken wie ?atomic force microscopy“, ?confocal laser microscopy“ und Durchflu?zytometrie, für die morphologische Beschreibung der Thrombozyten und ihrer Reaktionen weniger wichtig w?ren.作者: 博識 時(shí)間: 2025-3-30 07:55 作者: 審問,審訊 時(shí)間: 2025-3-30 10:41
Die Thrombozytenaggregation: Physiologie und Biochemieenaggregation ausl?senden Stimuli und andererseits Rezeptoren auf der Thrombozytenoberfl?che erforderlich, um die Signale zur Aktivierung und Aggregation zu übermitteln. Der thrombozyt?re Aggr?-gationsproze? im engeren Sinne wird über das ausschlie?lich auf Zellen der thrombozyt?ren Reihe vorkommend作者: Complement 時(shí)間: 2025-3-30 13:33 作者: 印第安人 時(shí)間: 2025-3-30 17:42
Thrombozytenbildungs- und Verteilungsst?rungen: Thrombozytosen und Thrombozytopenientieg ist nach Splenektomie abgeschw?cht. Im Flie?gleichgewicht befinden sich etwa 30% aller zirkulierenden Pl?ttchen in der Milz, etwa 10% in einem rasch mobilisierbaren intravaskul?ren Pool..Der Thrombozytenabbau erfolgt in Makrophagen, beim gesunden Menschen vorwiegend in der Milz, mit einer zwisc作者: 違法事實(shí) 時(shí)間: 2025-3-30 21:31 作者: Ophthalmoscope 時(shí)間: 2025-3-31 03:22
Thrombasthenie GlanzmannMa?nahmen einschlie?lich der lokalen Gabe von Antifi-brinolytika dar. Die Transfusion von Thrombozy-tenkonzentraten sollte wegen der erheblichen Gefahr einer Immunisierung einer strengen Indikationsstellung unterworfen werden. In jedem Fall sollten HLA-kompatible Thrombozytenkonzentrate eingesetzt w作者: Madrigal 時(shí)間: 2025-3-31 06:05 作者: overweight 時(shí)間: 2025-3-31 11:27
Seltene heredit?re Thrombozytopenien und ThrombozytopathienDesmopressin, Minirin, s. Kap. 97) behandelt werden. Zur Vermeidung einer Immunisierung, z. B. gegen HLA (?human leucocyte antigen“)-Antigene, sollte die Indikation zur Transfusion eng gestellt werden und nur leukozytenarme, gefilterte Blutprodukte transfundiert warden..In Tabelle 10.1 sind die wich
