作者: 飛來(lái)飛去真休 時(shí)間: 2025-3-21 23:57 作者: 愛(ài)了嗎 時(shí)間: 2025-3-22 02:29
https://doi.org/10.1007/978-3-663-13551-7en werden. snRNAs sind Bestandteil von Ribonucleoproteinen, die z.B. das RNA-Splei?en katalysieren. siRNAs und miRNAs sind negative Regulatoren der Genexpression. Die für Protein kodierende mRNA sowie die regulatorischen siRNAs und miRNAs sind für die Molekularbiologie von besonderem Interesse.作者: moratorium 時(shí)間: 2025-3-22 06:38
https://doi.org/10.1007/978-3-642-92162-9age sind, gro?e Mengen Protein herzustellen und weil sie durch die US Amerikanische Food and Drug Administration (FDA) als . (GRAS) eingestuft werden (Gouka .., 1997, Archer und Peberdy, 1997, Food Additives List der FDA).作者: 逃避系列單詞 時(shí)間: 2025-3-22 12:31 作者: 過(guò)濾 時(shí)間: 2025-3-22 14:55
Isolierung und Markierung von RNA,en werden. snRNAs sind Bestandteil von Ribonucleoproteinen, die z.B. das RNA-Splei?en katalysieren. siRNAs und miRNAs sind negative Regulatoren der Genexpression. Die für Protein kodierende mRNA sowie die regulatorischen siRNAs und miRNAs sind für die Molekularbiologie von besonderem Interesse.作者: 過(guò)濾 時(shí)間: 2025-3-22 20:02 作者: Orchiectomy 時(shí)間: 2025-3-22 21:51 作者: 血友病 時(shí)間: 2025-3-23 02:01
https://doi.org/10.1007/978-3-662-36969-2den. Für die Untersuchung und Charakterisierung komplexer Mischungen sowie zur überprüfung ihrer Einheitlichkeit sind sie unentbehrlich. Die wesentlichen Unterschiede in den Trennungsmethoden ergeben sich aus dem für jedes Biomolekül charakteristischem Verh?ltnis von Ladung zu Masse bzw. aus ihrer Molekülgr??e und -form.作者: indenture 時(shí)間: 2025-3-23 05:39
https://doi.org/10.1007/978-3-662-26301-3nd differenzierungsspezifisch, weil beispielsweise eine Muskelzelle andere Gene exprimiert als eine Nervenzelle oder ein Lymphozyt und dementsprechend eine ganz spezifische Zusammensetzung an mRNAs besitzt.作者: 管理員 時(shí)間: 2025-3-23 10:34 作者: 膽小懦夫 時(shí)間: 2025-3-23 16:45
Die Debatte um die Quantentheorieorteil, dass die Membran als Tr?germatrix einfacher zu handhaben ist als ein Gel. Die Proteine auf der Membranoberfl?che sind immobilisiert und so auch für volumin?se Nachweisreagenzien gut zug?nglich.作者: 殺菌劑 時(shí)間: 2025-3-23 20:21 作者: Psa617 時(shí)間: 2025-3-23 22:29 作者: Aids209 時(shí)間: 2025-3-24 03:26 作者: 貝雷帽 時(shí)間: 2025-3-24 09:29 作者: EXCEL 時(shí)間: 2025-3-24 11:20
Peptid-Arrays auf Cellulosemembranen,das gebildete Peptid entweder irreversibel an den Tr?ger gebunden oder kann individuell abgespalten werden (Frank, 1992). Letztere Option besitzt allerdings nur untergeordnete Bedeutung, denn die Mehrzahl der Anwender nutzt die ortsgerichtet synthetisierte Peptidbibliothek direkt als Peptid-Array.作者: labyrinth 時(shí)間: 2025-3-24 17:34
Gelelektrophoresen,den. Für die Untersuchung und Charakterisierung komplexer Mischungen sowie zur überprüfung ihrer Einheitlichkeit sind sie unentbehrlich. Die wesentlichen Unterschiede in den Trennungsmethoden ergeben sich aus dem für jedes Biomolekül charakteristischem Verh?ltnis von Ladung zu Masse bzw. aus ihrer Molekülgr??e und -form.作者: cumber 時(shí)間: 2025-3-24 22:43 作者: 殘廢的火焰 時(shí)間: 2025-3-24 23:23 作者: 橫條 時(shí)間: 2025-3-25 03:58
https://doi.org/10.1007/978-3-642-91388-4zungen spielt die experimentelle Erfahrung eine besondere Rolle. Dem Anf?nger misslingt oft ein Experiment, das ein erfahrener Mitarbeiter ohne Probleme durchführt. Experimentelles K?nnen ist die Konsequenz von Veranlagung und permanentem üben.作者: Narrative 時(shí)間: 2025-3-25 09:12
https://doi.org/10.1007/978-3-662-36969-2 dem Begriff Elektrophorese zusammengefasst. Da die meisten Biomoleküle Ladungen tragen, geh?ren Elektrophoresen zu den wichtigsten analytischen Methoden. Für die Untersuchung und Charakterisierung komplexer Mischungen sowie zur überprüfung ihrer Einheitlichkeit sind sie unentbehrlich. Die wesentlic作者: lethargy 時(shí)間: 2025-3-25 12:17
https://doi.org/10.1007/978-3-642-94512-0re und ihrem sp?teren Verwendungszweck. Nachfolgend werden zun?chst allgemeine Verfahren dargestellt, bevor Protokolle zur Reinigung von chromosomaler DNA, Plasmid-DNA und Phagen-DNA beschrieben werden. In Abschn. 3.4 (für Plasmid-DNA Abschn. 3.2.2.6) wird die Analyse der isolierten DNA hinsichtlich作者: 全面 時(shí)間: 2025-3-25 17:11 作者: 梯田 時(shí)間: 2025-3-25 21:22
https://doi.org/10.1007/978-3-662-26301-3en. Zur Synthese der cDNA wird mRNA als Matrize verwendet, daher enth?lt die cDNA keine Intronsequenzen. Eine solche cDNA ist üblicherweise zelltyp- und differenzierungsspezifisch, weil beispielsweise eine Muskelzelle andere Gene exprimiert als eine Nervenzelle oder ein Lymphozyt und dementsprechend作者: 有常識(shí) 時(shí)間: 2025-3-26 01:39 作者: Directed 時(shí)間: 2025-3-26 07:55 作者: 花費(fèi) 時(shí)間: 2025-3-26 09:46 作者: Etymology 時(shí)間: 2025-3-26 16:38
,Erkl?rungen für den Meinungswandel,iell, qualitativ hochwertige Gewebeproben herzustellen. Bei der Entnahme dieser Proben ist besonders darauf zu achten, das Gewebe m?glichst schnell, sachkundig, sauber und vollst?ndig aus dem Organismus zu isolieren und SOFORT mit der gewünschten Methode zu fixieren. Zur Fixierung eignet sich je nac作者: 秘方藥 時(shí)間: 2025-3-26 18:50
Die Debatte um die Quantentheorieein soll. Die Proteine werden dazu entweder direkt auf die Membran getüpfelt (Dot-Blot) oder sie werden gelelektrophoretisch getrennt und anschlie?end aus dem Gel auf die Membran transferiert (Gel-Blot). Je nach Aufbau des Experiments erh?lt man dabei entweder Informationen über die tats?chliche Spe作者: 全部逛商店 時(shí)間: 2025-3-26 21:23
Die Debatte über den Kalten Krieg in einzelnen Zellen und ist somit die genaueste Methode zur Studie von Genexpression. Deswegen wird die .-Hybridisierung (ISH) sehr h?ufig in der Entwicklungsbiologie und in diagnostischen Verfahren in der Pathologie eingesetzt. Sonden, die an spezifische mRNA-Moleküle in einzelnen Zellen oder Gewe作者: 學(xué)術(shù)討論會(huì) 時(shí)間: 2025-3-27 02:04
Die Erkennung und Deckung von Valutarisiken,son und Crick (1954) sowie die Entwicklung von Methoden zur Herstellung rekombinanter DNA in den siebziger Jahren erm?glichten die Manipulation und Untersuchung der Genregulation und -funktion. Alexander .. beschrieben 1958 erstmals die Aufnahme freier Poliovirus-RNA durch HeLa-Zellen; 1959 wurde da作者: 恫嚇 時(shí)間: 2025-3-27 08:02 作者: 密碼 時(shí)間: 2025-3-27 11:39 作者: 新奇 時(shí)間: 2025-3-27 16:52 作者: 領(lǐng)帶 時(shí)間: 2025-3-27 19:16 作者: 等待 時(shí)間: 2025-3-28 00:33
Die Demokratie und ihre Defekteausforderung darin, die Regulation der etwa 20.000–25.000 Protein kodierenden Gene zu verstehen. Obwohl jeder Zelle die gleiche genetische Information zugrunde liegt (Ausnahmen bilden B- und T-Lymphocyten), sorgt ein spezifisches intrinsisches Programm für die Auspr?gung unterschiedlicher Zelltypen 作者: 浮雕寶石 時(shí)間: 2025-3-28 02:06 作者: 鎮(zhèn)壓 時(shí)間: 2025-3-28 08:08
https://doi.org/10.1007/978-3-642-91388-4zungen spielt die experimentelle Erfahrung eine besondere Rolle. Dem Anf?nger misslingt oft ein Experiment, das ein erfahrener Mitarbeiter ohne Probleme durchführt. Experimentelles K?nnen ist die Konsequenz von Veranlagung und permanentem üben.作者: JUST 時(shí)間: 2025-3-28 11:12 作者: 玉米 時(shí)間: 2025-3-28 15:41 作者: Keratin 時(shí)間: 2025-3-28 20:25 作者: Dri727 時(shí)間: 2025-3-28 23:59
https://doi.org/10.1007/978-3-642-51390-9nden Zelle. Dazu stehen zahlreiche Expressionssysteme zur Verfügung. Sie umfassen eine Reihe gut bekannter Organismen bzw. Zelllinien (Bakterien, Insektenzellen, Hefen, S?ugerzellen) und verschiedene Expressionsvektoren mit unterschiedlichen Promotoren, Selektionsmarkern und eventuell Fusionspartnern.作者: lactic 時(shí)間: 2025-3-29 06:14 作者: oncologist 時(shí)間: 2025-3-29 10:20 作者: Lice692 時(shí)間: 2025-3-29 12:19
Isolierung von DNA,re und ihrem sp?teren Verwendungszweck. Nachfolgend werden zun?chst allgemeine Verfahren dargestellt, bevor Protokolle zur Reinigung von chromosomaler DNA, Plasmid-DNA und Phagen-DNA beschrieben werden. In Abschn. 3.4 (für Plasmid-DNA Abschn. 3.2.2.6) wird die Analyse der isolierten DNA hinsichtlich Ausbeute, Reinheit und Gr??e erl?utert.作者: 縮減了 時(shí)間: 2025-3-29 16:31
Polymerase-Kettenreaktion (PCR),m heutigen Zeitpunkt revolutioniert. Es erm?glicht enzymatisch von bestimmten Nucleotidsequenzen . millionenfach Kopien herzustellen. Dieser als Amplifikation bezeichnete Vorgang macht auch sehr geringe Mengen von DNA einer Analyse schnell zug?nglich.作者: bleach 時(shí)間: 2025-3-29 21:33 作者: 沙漠 時(shí)間: 2025-3-30 02:40
Genexpression in , und Insektenzellen: Produktion und Reinigung rekombinanter Proteine,nden Zelle. Dazu stehen zahlreiche Expressionssysteme zur Verfügung. Sie umfassen eine Reihe gut bekannter Organismen bzw. Zelllinien (Bakterien, Insektenzellen, Hefen, S?ugerzellen) und verschiedene Expressionsvektoren mit unterschiedlichen Promotoren, Selektionsmarkern und eventuell Fusionspartnern.作者: 猛擊 時(shí)間: 2025-3-30 07:13
Analyse der Genregulation,ausforderung darin, die Regulation der etwa 20.000–25.000 Protein kodierenden Gene zu verstehen. Obwohl jeder Zelle die gleiche genetische Information zugrunde liegt (Ausnahmen bilden B- und T-Lymphocyten), sorgt ein spezifisches intrinsisches Programm für die Auspr?gung unterschiedlicher Zelltypen (Hager ., 2009).作者: 性冷淡 時(shí)間: 2025-3-30 10:46 作者: 空氣傳播 時(shí)間: 2025-3-30 12:49
Monika Jansohn,Sophie Rothh?melFünfte, komplett überarbeitete und aktualisierte Neuauflage dieses bew?hrten Laborhandbuches.Verl?ssliche und reproduzierbare Arbeitsvorschriften.Tipps und Tricks zur Fehlervermeidung.Neues Kapitel zu作者: 全面 時(shí)間: 2025-3-30 16:45
https://doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3Genetik; Gentechnik; Gentechnik, Methoden; Gentechnisches Labor; Gentechnologie; Gentechnologie, Methoden作者: glucagon 時(shí)間: 2025-3-31 00:19
Einflussfaktoren der Kommunikation,Das Prinzip der Microarray-Analyse beruht auf einer spezifischen Erkennung zweier DNA- oder RNAStr?nge. Ist die Sequenz einer Probe zu dem zu analysierenden RNA- oder DNA-Fragment komplement?r, kann sie aufgrund der Watson-Crick-Basenpaarung selektiv hybridisieren. Die Detektion erfolgt anhand von Markierungen mit (Fluoreszenz-) Farbstoffen.作者: 致詞 時(shí)間: 2025-3-31 03:19
Genexpressionsanalyse mit Microarrays,Das Prinzip der Microarray-Analyse beruht auf einer spezifischen Erkennung zweier DNA- oder RNAStr?nge. Ist die Sequenz einer Probe zu dem zu analysierenden RNA- oder DNA-Fragment komplement?r, kann sie aufgrund der Watson-Crick-Basenpaarung selektiv hybridisieren. Die Detektion erfolgt anhand von Markierungen mit (Fluoreszenz-) Farbstoffen.作者: 背心 時(shí)間: 2025-3-31 05:49
,Erkl?rungen für den Meinungswandel,rschiedliche Zellstrukturen in verschiedener Qualit?t fixiert — dabei ist nicht immer mehr auch gleich besser! Im Zweifel müssen verschiedene Fixierungsmethoden ausprobiert und auch angewendet werden. Im folgendem werden zwei Standardprotokolle beschrieben.作者: alcoholism 時(shí)間: 2025-3-31 09:41
Die Erkennung und Deckung von Valutarisiken,r Spezies gentechnisch zu ver?ndern. Obwohl die Transfektion von S?ugerzellen mittlerweile ein Routineverfahren darstellt, kann der effiziente .-Gentransfer (z.B. von empfindlichen Zellen) das Austesten verschiedenster Methoden erfordern. Unter Umst?nden erfordert auch die Zielstellung des Experimen作者: Foreshadow 時(shí)間: 2025-3-31 14:08
https://doi.org/10.1007/978-3-663-09682-5 Auch die Isotopenmarkierung von rekombinanten Proteinen für NMR-Experimente wurde in P. pastoris bereits erfolgreich durchgeführt (Wood und Komives, 1999, Pickford und O’Leary, 2004). Eine übersicht der in . produzierten Proteine findet sich unter: http://faculty.kgi.edu/cregg/.作者: Grasping 時(shí)間: 2025-3-31 21:35 作者: PHONE 時(shí)間: 2025-3-31 21:49 作者: 責(zé)任 時(shí)間: 2025-4-1 02:25 作者: Etching 時(shí)間: 2025-4-1 08:37 作者: 萬(wàn)靈丹 時(shí)間: 2025-4-1 12:58
Textbook 2012Latest editionch etabliert, andere wurden erst aktuell eingeführt. Zu Beginn eines jeden Abschnitts wird der Leser über die wichtigsten Konzepte informiert. Es folgt ein praktischer Teil mit Arbeitsanleitungen, die Schritt für Schritt das Erlernen und genaue Anwenden der Methoden erm?glichen. Besonderer Wert wurd作者: ENACT 時(shí)間: 2025-4-1 14:54 作者: Agility 時(shí)間: 2025-4-1 20:55
Gelelektrophoresen, dem Begriff Elektrophorese zusammengefasst. Da die meisten Biomoleküle Ladungen tragen, geh?ren Elektrophoresen zu den wichtigsten analytischen Methoden. Für die Untersuchung und Charakterisierung komplexer Mischungen sowie zur überprüfung ihrer Einheitlichkeit sind sie unentbehrlich. Die wesentlic作者: Hemiplegia 時(shí)間: 2025-4-1 22:47
