作者: 易改變 時(shí)間: 2025-3-21 20:54 作者: Hypomania 時(shí)間: 2025-3-22 02:40
Das Aufnehmen des Familienbefundes,h selbst und dem eventuell konsiliarisch hinzugezogenen Fachmann die übersicht erheblich, wenn man für die Aufzeichnung des Stammbaums allgemein übliche Symbole benutzt, wie etwa die in Abb. 3 dargestellten.作者: 血統(tǒng) 時(shí)間: 2025-3-22 05:05
Das Risiko der Verwandtenehe, Ehen eine spezielle Dispens einzuholen, die aber in der Regel erteilt wird. Da? den kirchlichen Vorschriften andere als biologische Erw?gungen zugrunde lagen, wird beim Verbot der Ehe bei sogenannter geistlicher Verwandtschaft (z. B. Taufpate und Patenkind) offensichtlich.作者: 圍裙 時(shí)間: 2025-3-22 10:22
Worum es unter diesem Titel geht und das erste Kapitel nach beendetem Studium der übrigen noch einmal lesen. Für denjenigen Leser, dem die Grundbegriffe der Genetik ganz fehlen, empfiehlt es sich, die Lektüre bei Kapitel 2 zu beginnen und Kapitel 1 als letztes zu lesen.作者: 刪減 時(shí)間: 2025-3-22 13:00 作者: 刪減 時(shí)間: 2025-3-22 20:52 作者: 防御 時(shí)間: 2025-3-22 23:42 作者: 同音 時(shí)間: 2025-3-23 04:11 作者: 眨眼 時(shí)間: 2025-3-23 07:27
,Der Schein kann trügen, und das erste Kapitel nach beendetem Studium der übrigen noch einmal lesen. Für denjenigen Leser, dem die Grundbegriffe der Genetik ganz fehlen, empfiehlt es sich, die Lektüre bei Kapitel 2 zu beginnen und Kapitel 1 als letztes zu lesen.作者: Bereavement 時(shí)間: 2025-3-23 11:21
,Neumutationen und nichterbliche F?lle,chteten überein; weitere F?lle aber sind trotz sorgf?ltiger Nachforschung bei seinen Verwandten nicht aufzufinden. Insbesondere sind beide Eltern gesund. Dieser Befund kann im wesentlichen vier Gründe haben.作者: ostrish 時(shí)間: 2025-3-23 15:46
Vorgeburtliche Diagnostik genetisch bedingter Erkrankungen,ine Patienten richtig zu beraten; technische Details werden mit Absicht nicht erw?hnt werden. Die vorgeburtliche Diagnose ist eine Sache für spezialisierte Laboratorien (für Einzelheiten vgl. M., 1979; G., 1980; M. und Mitarbeiter, (Hrsg.) 1979).作者: 友好關(guān)系 時(shí)間: 2025-3-23 21:17
Andere Leiden ohne einfachen Erbgang,ivmedizin führen. Eine genetische Beratung im engeren Sinne wird wohl nur dann gesucht werden, wenn einmal in einer Familie eine besondere H?ufung von Krankheitsf?llen auftritt, unter Umst?nden der Eindruck eines Mendelschen Erbgangs entsteht.作者: 暗指 時(shí)間: 2025-3-23 22:44 作者: Demulcent 時(shí)間: 2025-3-24 05:38
Der andere Anti-Demenz-Ratgeber gegeben werden. Auch bei dem Beispiel mit dem Blitzschlag kann ja ein Haus aus tieferen Gründen mehr gef?hrdet sein als ein anderes. Solche ?tieferen“, hier genetischen Gründe, gilt es auszuschlie?en oder quantitativ richtig zu bewerten.作者: fringe 時(shí)間: 2025-3-24 09:41
,Mi?bildungen ohne einfachen Erbgang, gegeben werden. Auch bei dem Beispiel mit dem Blitzschlag kann ja ein Haus aus tieferen Gründen mehr gef?hrdet sein als ein anderes. Solche ?tieferen“, hier genetischen Gründe, gilt es auszuschlie?en oder quantitativ richtig zu bewerten.作者: cylinder 時(shí)間: 2025-3-24 10:55
978-3-540-11061-3Springer-Verlag Berlin · Heidelberg 1982作者: 接合 時(shí)間: 2025-3-24 16:27
Genetische Familienberatung978-3-642-86817-7Series ISSN 0073-1684 作者: Ethics 時(shí)間: 2025-3-24 21:53 作者: 遺傳 時(shí)間: 2025-3-25 00:59
Acta Neurovegetativa Supplementackelt wurden. Stehen keine weiteren relevanten Daten zur Verfügung, so wird das so ermittelte ?a priori“-Risiko auch der abschlie?enden Beratung zugrunde gelegt. Mitunter aber lassen sich aus dem Stammbaum, aus zus?tzlichen überlegungen und erg?nzenden Untersuchungen Informationen gewinnen, die eine genauere Bestimmung des Risikos erlauben.作者: 牛的細(xì)微差別 時(shí)間: 2025-3-25 05:58 作者: 虛情假意 時(shí)間: 2025-3-25 10:57 作者: ITCH 時(shí)間: 2025-3-25 15:07
https://doi.org/10.1007/978-3-531-92078-8Bei autosomal-rezessivem Erbgang stammen die erkrankten Personen in der Regel von gesunden Eltern ab, die selbst heterozygot sind, d. h. das betrachtete Gen in einfacher Dosis tragen. Das ?normale“ Allel überdeckt mit seinem normalen Genprodukt den Defekt. Die typische Situation ist in der Abb. 11 dargestellt.作者: ESPY 時(shí)間: 2025-3-25 16:24 作者: palliate 時(shí)間: 2025-3-25 21:34 作者: Cacophonous 時(shí)間: 2025-3-26 01:10 作者: 反對 時(shí)間: 2025-3-26 08:10 作者: 兩種語言 時(shí)間: 2025-3-26 08:35 作者: 糾纏,纏繞 時(shí)間: 2025-3-26 13:39 作者: 項(xiàng)目 時(shí)間: 2025-3-26 20:51
Die chirurgische Therapie des Ulcus cruriseh?rigen des Ratsuchenden auch dann nicht verzichten, wenn dieser beispielsweise selbst Tr?ger einer Anomalie ist, deren Erbgang als gesichert gilt. Es ist immer m?glich, da? einzelne Familien Sondersituationen aufweisen und beispielsweise ein in der Regel als autosomal-rezessiv bekanntes Erbleiden 作者: nerve-sparing 時(shí)間: 2025-3-26 23:55
D. Fahlenkamp,K. J. G. Schmailzler Mensch in jeder K?rperzelle 46 besitzt. Zwei davon sind die Geschlechtschromosomen (Kap. 8a [Abb. 32]), die übrigen 44 werden Autosomen genannt. Merkmale, die durch auf diesen gelegene Gene gesteuert werden, bezeichnet man als autosomal erblich. Je zwei Autosomen sind jeweils in der Form gleich u作者: 最有利 時(shí)間: 2025-3-27 03:03
Der alternde Mensch und sein Arztkt nachgewiesen wurde. H?ufig jedoch stimmt zwar die Symptomatik des Probanden v?llig mit der in anderen Sippen mit autosomal-dominantem Erbgang beobachteten überein; weitere F?lle aber sind trotz sorgf?ltiger Nachforschung bei seinen Verwandten nicht aufzufinden. Insbesondere sind beide Eltern gesu作者: Benzodiazepines 時(shí)間: 2025-3-27 06:18
Acta Neurovegetativa Supplementackelt wurden. Stehen keine weiteren relevanten Daten zur Verfügung, so wird das so ermittelte ?a priori“-Risiko auch der abschlie?enden Beratung zugrunde gelegt. Mitunter aber lassen sich aus dem Stammbaum, aus zus?tzlichen überlegungen und erg?nzenden Untersuchungen Informationen gewinnen, die eine作者: Throttle 時(shí)間: 2025-3-27 10:10
https://doi.org/10.1007/978-3-642-86110-9wonnen. Die wichtigste Ursache dafür war die Entdeckung von Methoden zur Darstellung menschlicher Chromosomen zun?chst aus Lymphozytenkulturen, Fibroblasten und Knochenmark, sp?ter aus Amnionzellen. Die Chromosomendiagnostik hat sich soweit eingeführt und ist auch bei ?rzten so popul?r geworden, da?作者: 河潭 時(shí)間: 2025-3-27 14:09 作者: 價(jià)值在貶值 時(shí)間: 2025-3-27 20:19
Der Aufbau und die Funktionen des Herzens,biet, das sich seit einigen Jahren au?erordentlich stark entwickelt. Wir wollen uns auf das beschr?nken, was der praktizierende Arzt wissen mu?, um seine Patienten richtig zu beraten; technische Details werden mit Absicht nicht erw?hnt werden. Die vorgeburtliche Diagnose ist eine Sache für spezialis作者: 刻苦讀書 時(shí)間: 2025-3-28 00:33 作者: inundate 時(shí)間: 2025-3-28 02:37 作者: 來就得意 時(shí)間: 2025-3-28 09:38 作者: 圓錐體 時(shí)間: 2025-3-28 11:54 作者: 轉(zhuǎn)折點(diǎn) 時(shí)間: 2025-3-28 15:25
Von der Entfremdung zur Entwürdigungztliche Handlung von gro?er Tragweite. Die Anzahl von Familien, die eine Beratung in Anspruch nehmen, hat in den letzten Jahren stark zugenommen. Das h?ngt einerseits mit der raschen Entwicklung der medizinischen Genetik, andererseits mit einer ver?nderten Einstellung zur Fortpflanzung zusammen: Frü作者: Jejune 時(shí)間: 2025-3-28 22:05 作者: BYRE 時(shí)間: 2025-3-29 01:45 作者: 寬宏大量 時(shí)間: 2025-3-29 06:18 作者: burnish 時(shí)間: 2025-3-29 10:09 作者: 事與愿違 時(shí)間: 2025-3-29 14:21 作者: 泥沼 時(shí)間: 2025-3-29 17:54
Chromosomenaberrationen,wonnen. Die wichtigste Ursache dafür war die Entdeckung von Methoden zur Darstellung menschlicher Chromosomen zun?chst aus Lymphozytenkulturen, Fibroblasten und Knochenmark, sp?ter aus Amnionzellen. Die Chromosomendiagnostik hat sich soweit eingeführt und ist auch bei ?rzten so popul?r geworden, da?作者: Immunization 時(shí)間: 2025-3-29 20:55
,Mi?bildungen ohne einfachen Erbgang,dung aufweisen werden. Meist wird darauf die Antwort erteilt, da? es sich um ein ganz zuf?lliges Ereignis handele, dessen Wiederholung in der gleichen Familie so unwahrscheinlich sei wie das zweimalige Gewinnen des gro?en Loses oder zwei Blitzschl?ge in das gleiche Haus. Damit ist der ?rztlichen Auf作者: 健談 時(shí)間: 2025-3-30 01:18
Vorgeburtliche Diagnostik genetisch bedingter Erkrankungen,biet, das sich seit einigen Jahren au?erordentlich stark entwickelt. Wir wollen uns auf das beschr?nken, was der praktizierende Arzt wissen mu?, um seine Patienten richtig zu beraten; technische Details werden mit Absicht nicht erw?hnt werden. Die vorgeburtliche Diagnose ist eine Sache für spezialis作者: 帶子 時(shí)間: 2025-3-30 06:33 作者: 思考而得 時(shí)間: 2025-3-30 08:48 作者: 一大塊 時(shí)間: 2025-3-30 13:31
,Exposition gegenüber mutagenen Noxen,Einwirkungen ausgesetzt waren, die Frage nach dem genetischen Risiko für sp?tere Kinder an uns herantragen. Unsere Aufgabe ist es, m?glichst in jeder Situation einen differenzierten Rat zu geben. In vielen F?llen ist das auch m?glich, wenn wir nicht nur die wenigen, am Menschen selbst gewonnenen Erg作者: pineal-gland 時(shí)間: 2025-3-30 18:16
Teratogene Wirkungen,m dar. Da der Humangenetiker sich aber mit der Differentialdiagnose und den Ursachen von Entwicklungsst?rungen befa?t, sind auch solche Fragen sehr h?ufig Gegenstand der genetischen Beratung. Das Arzneimittelgesetz zwingt die Hersteller, auf den Beipackzetteln der Medikamente entsprechende Warnhinwe作者: Jejune 時(shí)間: 2025-3-30 23:58
Psychologische und soziale Aspekte,ztliche Handlung von gro?er Tragweite. Die Anzahl von Familien, die eine Beratung in Anspruch nehmen, hat in den letzten Jahren stark zugenommen. Das h?ngt einerseits mit der raschen Entwicklung der medizinischen Genetik, andererseits mit einer ver?nderten Einstellung zur Fortpflanzung zusammen: Frü
