作者: 緯線 時間: 2025-3-21 21:25 作者: 黑豹 時間: 2025-3-22 02:59
Autosomal-dominanter Erbgang,r Mensch in jeder K?rperzelle 46 besitzt. Zwei davon sind die Geschlechtschromosomen (Kap. 7a [Abb. 19]), die übrigen 44 werden Autosomen genannt. Merkmale, die durch auf diesen gelegene Gene gesteuert werden, bezeichnet man als autosomal erblich. Je zwei Autosomen sind jeweils in der Form gleich un作者: 馬具 時間: 2025-3-22 04:41 作者: 后天習(xí)得 時間: 2025-3-22 09:06
Autosomal-rezessiver Erbgang und Heterozygotentests,g. Wenn wir von seltenen Neumutationen absehen, gilt für alle schwereren autosomal-rezessiven Erbleiden, da? Erbkranke in der Regel von gesunden Eltern abstammen, die selbst heterozygot sind, d. h. das betrachtete Gen in einfacher Dosis tragen. Das ?normale“ Allel überdeckt mit seinem normalen Genpr作者: GROSS 時間: 2025-3-22 16:27 作者: GROSS 時間: 2025-3-22 19:44 作者: Delectable 時間: 2025-3-22 22:03 作者: Commemorate 時間: 2025-3-23 05:21
Andere Leiden ohne einfachen Erbgang,n einer Familie sollte in der Praxis zu gezielter überwachung und damit zur Frühdiagnose, besser noch zu vorbeugenden Ma?nahmen im Sinne einer Pr?ventivmedizin führen. Eine genetische Beratung im engeren Sinne wird wohl nur dann gesucht werden, wenn einmal in einer Familie eine besondere H?ufung von作者: 盡忠 時間: 2025-3-23 07:58
Schwachsinn und Geisteskrankheiten,Es gibt z.B. Schwachsinnsformen, die einem einfachen Mendelschen Erbgang folgen, andere, die auf eine unter dem Mikroskop sichtbare Chromosomenver?nderung zurückgeführt werden k?nnen, und wieder andere, deren genetische Grundlage beim gegenw?rtigen Stand unseres Wissens durch ein multifaktorielles g作者: 有危險 時間: 2025-3-23 10:28 作者: drusen 時間: 2025-3-23 14:02
,Exposition gegenüber mutagenen Noxen,Einwirkungen ausgesetzt waren, die Frage nach dem genetischen Risiko für sp?tere Kinder an uns herantragen. Unsere Aufgabe ist es, m?glichst in jeder Situation einen differenzierten Rat zu geben. In vielen F?llen ist das auch m?glich, wenn wir nicht nur die wenigen, am Menschen selbst gewonnenen Erg作者: Repetitions 時間: 2025-3-23 18:23 作者: Sinus-Node 時間: 2025-3-24 00:44 作者: 支形吊燈 時間: 2025-3-24 02:57
https://doi.org/10.1007/978-3-8349-9988-7goloider Kinder, die sich wegen der Aussichten für weitere Kinder beraten lassen wollen. Gleichzeitig ist dieses Syndrom ein Beispiel dafür, wie falsch u.U. eine pauschale Beratung sein kann, und wie sorgf?ltig man die besondere Situation des Einzelfalles berücksichtigen mu?.作者: 牛馬之尿 時間: 2025-3-24 07:31
https://doi.org/10.1007/978-3-8349-6409-0Es gibt z.B. Schwachsinnsformen, die einem einfachen Mendelschen Erbgang folgen, andere, die auf eine unter dem Mikroskop sichtbare Chromosomenver?nderung zurückgeführt werden k?nnen, und wieder andere, deren genetische Grundlage beim gegenw?rtigen Stand unseres Wissens durch ein multifaktorielles genetisches System am besten beschrieben wird.作者: heartburn 時間: 2025-3-24 13:11 作者: 直覺沒有 時間: 2025-3-24 15:37
Schwachsinn und Geisteskrankheiten,Es gibt z.B. Schwachsinnsformen, die einem einfachen Mendelschen Erbgang folgen, andere, die auf eine unter dem Mikroskop sichtbare Chromosomenver?nderung zurückgeführt werden k?nnen, und wieder andere, deren genetische Grundlage beim gegenw?rtigen Stand unseres Wissens durch ein multifaktorielles genetisches System am besten beschrieben wird.作者: 中古 時間: 2025-3-24 21:07 作者: Brittle 時間: 2025-3-25 02:48
https://doi.org/10.1007/978-3-662-42992-1eh?rigen des Ratsuchenden auch dann nicht verzichten, wenn dieser beispielsweise selbst Tr?ger einer Anomalie ist, deren Erbgang als gesichert gilt. Es ist immer m?glich, da? einzelne Familien Sondersituationen aufweisen und beispielsweise ein in der Regel als autosomal-rezessiv bekanntes Erbleiden 作者: Angiogenesis 時間: 2025-3-25 06:36
https://doi.org/10.1007/978-3-658-10970-7r Mensch in jeder K?rperzelle 46 besitzt. Zwei davon sind die Geschlechtschromosomen (Kap. 7a [Abb. 19]), die übrigen 44 werden Autosomen genannt. Merkmale, die durch auf diesen gelegene Gene gesteuert werden, bezeichnet man als autosomal erblich. Je zwei Autosomen sind jeweils in der Form gleich un作者: 放縱 時間: 2025-3-25 07:36
https://doi.org/10.1007/978-3-642-69055-6kt nachgewiesen wurde. H?ufig jedoch stimmt zwar die Symptomatik des Probanden v?llig mit der in anderen Sippen mit autosomal-dominantem Erbgang beobachteten überein; weitere F?lle aber sind trotz sorgf?ltiger Nachforschung bei seinen Verwandten nicht aufzufinden. Insbesondere sind beide Eltern gesu作者: DAMP 時間: 2025-3-25 15:15
https://doi.org/10.1007/978-3-0348-4112-2g. Wenn wir von seltenen Neumutationen absehen, gilt für alle schwereren autosomal-rezessiven Erbleiden, da? Erbkranke in der Regel von gesunden Eltern abstammen, die selbst heterozygot sind, d. h. das betrachtete Gen in einfacher Dosis tragen. Das ?normale“ Allel überdeckt mit seinem normalen Genpr作者: 柳樹；枯黃 時間: 2025-3-25 17:22 作者: 某人 時間: 2025-3-25 21:15 作者: 弄臟 時間: 2025-3-26 01:27
https://doi.org/10.1007/978-3-322-88586-9biet, das sich seit einigen Jahren au?erordentlich stark entwickelt. Wir wollen uns auf das beschr?nken, was der praktizierende Arzt wissen mu?, um seine Patienten richtig zu beraten; technische Details werden mit Absicht nicht erw?hnt werden. Die vorgeburtliche Diagnose ist n?mlich eine Sache für s作者: 匍匐 時間: 2025-3-26 07:32 作者: arabesque 時間: 2025-3-26 11:43
https://doi.org/10.1007/978-3-8349-6409-0Es gibt z.B. Schwachsinnsformen, die einem einfachen Mendelschen Erbgang folgen, andere, die auf eine unter dem Mikroskop sichtbare Chromosomenver?nderung zurückgeführt werden k?nnen, und wieder andere, deren genetische Grundlage beim gegenw?rtigen Stand unseres Wissens durch ein multifaktorielles g作者: 終端 時間: 2025-3-26 15:11
Das Fundament im Kulturwandelhaus,hrscheinlich ihre Wurzel nicht in biologischen Erw?gungen und Erfahrungen, sondern vielmehr in soziologischen Notwendigkeiten. Die Bildung menschlicher Gemeinschaften ist ohne ein Inzesttabu schwer vorstellbar. Es dürfte historische Gründe haben, bis zu welchem Verwandtschaftsgrad das Inzesttabu in 作者: archaeology 時間: 2025-3-26 18:18 作者: 客觀 時間: 2025-3-26 23:35
https://doi.org/10.1007/978-3-0348-5627-0irken. Deshalb sollten sie, wenn irgend m?glich, w?hrend der ersten 3–4 Monate der Schwangerschaft nicht benutzt werden. Das weitaus gef?hrlichste der bekannten chemischen Teratogene, Thalidomid, wird nicht mehr therapeutisch verwendet; eine Warnung erübrigt sich deshalb. Au?erdem wird immer wieder 作者: 禍害隱伏 時間: 2025-3-27 01:44
Aufwand und Ertrag als ErfolgsfaktorenDer Mensch geh?rt zu den Lebewesen mit genotypischer Geschlechtsbestimmung. M?nner und Frauen unterscheiden sich genotypisch dadurch voneinander, da? M?nner ein X- und ein Y-Chromosom besitzen, w?hrend Frauen zwei X-Chromosomen haben. Jede fruchtbare Ehe entspricht somit einer Mendelschen Rückkreuzung:作者: 音樂會 時間: 2025-3-27 06:14
https://doi.org/10.1007/978-3-322-90805-6Genauso wichtig wie eine korrekte Ermittlung und Berechnung der Grundlagen ist das abschlie?ende Gespr?ch. Es ist für den Erfolg der Beratung entscheidend.作者: 錯誤 時間: 2025-3-27 11:30
,Geschlechtsgebundene Erbg?nge,Der Mensch geh?rt zu den Lebewesen mit genotypischer Geschlechtsbestimmung. M?nner und Frauen unterscheiden sich genotypisch dadurch voneinander, da? M?nner ein X- und ein Y-Chromosom besitzen, w?hrend Frauen zwei X-Chromosomen haben. Jede fruchtbare Ehe entspricht somit einer Mendelschen Rückkreuzung:作者: 競選運(yùn)動 時間: 2025-3-27 14:40
,Das abschlie?ende Gespr?ch,Genauso wichtig wie eine korrekte Ermittlung und Berechnung der Grundlagen ist das abschlie?ende Gespr?ch. Es ist für den Erfolg der Beratung entscheidend.作者: tenosynovitis 時間: 2025-3-27 20:11
Springer-Verlag Berlin · Heidelberg 1975作者: aesthetician 時間: 2025-3-27 23:01 作者: 沒有貧窮 時間: 2025-3-28 02:06
0073-1684 Overview: 978-3-642-96300-1Series ISSN 0073-1684 作者: disparage 時間: 2025-3-28 09:22 作者: 小丑 時間: 2025-3-28 14:22 作者: 煩憂 時間: 2025-3-28 17:15
,Die natürlichen organischen Farbstoffe, und das erste Kapitel nach beendetem Studium der übrigen noch einmal lesen. Für denjenigen Leser, dem die Grundbegriffe der Genetik ganz fehlen, empfiehlt es sich, die Lektüre bei Kapitel 2 zu beginnen und Kapitel 1 als letztes zu lesen.作者: MILL 時間: 2025-3-28 22:27
https://doi.org/10.1007/978-3-642-69055-6chteten überein; weitere F?lle aber sind trotz sorgf?ltiger Nachforschung bei seinen Verwandten nicht aufzufinden. Insbesondere sind beide Eltern gesund. Dieser Befund kann im wesentlichen vier Gründe haben:作者: Implicit 時間: 2025-3-28 22:58
https://doi.org/10.1007/978-3-0348-4112-2n abstammen, die selbst heterozygot sind, d. h. das betrachtete Gen in einfacher Dosis tragen. Das ?normale“ Allel überdeckt mit seinem normalen Genprodukt den Defekt. Die typische Situation ist in der Abb. 12 dargestellt.作者: micronized 時間: 2025-3-29 03:57
https://doi.org/10.1007/978-3-322-88586-9ine Patienten richtig zu beraten; technische Details werden mit Absicht nicht erw?hnt werden. Die vorgeburtliche Diagnose ist n?mlich eine Sache für spezialisierte Laboratorien (für Einzelheiten vgl. ., 1970; ., 1972; Birth defects, Orig. Art. Ser. Vol. VII, 1971).作者: engender 時間: 2025-3-29 10:40
Der abstrakte Mensch als Free Agent,ivmedizin führen. Eine genetische Beratung im engeren Sinne wird wohl nur dann gesucht werden, wenn einmal in einer Familie eine besondere H?ufung von Krankheitsf?llen auftritt, unter Umst?nden der Eindruck eines Mendelschen Erbgangs entsteht.作者: 卷發(fā) 時間: 2025-3-29 15:16
https://doi.org/10.1007/978-3-658-24178-0Situation einen differenzierten Rat zu geben. In vielen F?llen ist das auch m?glich, wenn wir nicht nur die wenigen, am Menschen selbst gewonnenen Ergebnisse, sondern vor allem die Ergebnisse der experimentellen Mutationsforschung am S?ugetier unserer Betrachtung zugrunde legen (., 1971; . et al., 1969; . und ., 1970).作者: Calculus 時間: 2025-3-29 15:40
https://doi.org/10.1007/978-3-0348-5627-0die Frage nach der Mi?bildungs-Erzeugung durch Infektionskrankheiten gestellt. Deshalb soll sie auch wenigstens kurz diskutiert werden, obwohl weder dieses Problem noch die Frage einer teratogenen Wirkung von Arzneimitteln eigentlich zum Thema der genetischen Beratung dazu geh?rt.作者: 遺留之物 時間: 2025-3-29 20:59
,Teratogene Wirkungen, besonders von Infektionen, w?hrend der Frühschwangerschaft,die Frage nach der Mi?bildungs-Erzeugung durch Infektionskrankheiten gestellt. Deshalb soll sie auch wenigstens kurz diskutiert werden, obwohl weder dieses Problem noch die Frage einer teratogenen Wirkung von Arzneimitteln eigentlich zum Thema der genetischen Beratung dazu geh?rt.作者: 無脊椎 時間: 2025-3-30 02:04
https://doi.org/10.1007/978-3-476-04163-0 gegeben werden. Auch bei dem Beispiel mit dem Blitzschlag kann ja ein Haus aus tieferen Gründen mehr gef?hrdet sein als ein anderes. Solche ?tieferen“, hier genetischen Gründe, gilt es auszuschlie?en oder quantitativ richtig zu bewerten.作者: WAG 時間: 2025-3-30 04:31
,Mi?bildungen ohne einfachen Erbgang, gegeben werden. Auch bei dem Beispiel mit dem Blitzschlag kann ja ein Haus aus tieferen Gründen mehr gef?hrdet sein als ein anderes. Solche ?tieferen“, hier genetischen Gründe, gilt es auszuschlie?en oder quantitativ richtig zu bewerten.作者: 瑣事 時間: 2025-3-30 10:01
,Der Schein kann trügen, und das erste Kapitel nach beendetem Studium der übrigen noch einmal lesen. Für denjenigen Leser, dem die Grundbegriffe der Genetik ganz fehlen, empfiehlt es sich, die Lektüre bei Kapitel 2 zu beginnen und Kapitel 1 als letztes zu lesen.作者: 彎腰 時間: 2025-3-30 13:54
,Neumutationen und Ph?nokopien,chteten überein; weitere F?lle aber sind trotz sorgf?ltiger Nachforschung bei seinen Verwandten nicht aufzufinden. Insbesondere sind beide Eltern gesund. Dieser Befund kann im wesentlichen vier Gründe haben:作者: 傳授知識 時間: 2025-3-30 20:17
Autosomal-rezessiver Erbgang und Heterozygotentests,n abstammen, die selbst heterozygot sind, d. h. das betrachtete Gen in einfacher Dosis tragen. Das ?normale“ Allel überdeckt mit seinem normalen Genprodukt den Defekt. Die typische Situation ist in der Abb. 12 dargestellt.作者: Lignans 時間: 2025-3-30 21:59 作者: 在駕駛 時間: 2025-3-31 02:56
